轻型β地中海贫血有什么症状，对人的以后有何影响？？
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：-α3.7/--SEA、βN/βN是中间型地中海贫血中的轻型吗？我真的很急需了解这个病情，对人的寿命有没有影响呢？曾经治疗情况和效果：我怀孕36周左右，我基因型：αα/SEA、βN/βN;老公基因型：-α3.7/αα、βN/βN想得到怎样的帮助：我想知道宝宝能不能要，-α3.7/--SEA、βN/βN这个病是不是很严重？对人的寿命有没有影响？
地中海贫血主要分两大类：一类是由于血红蛋白的α链合成减少或缺乏——称为甲型地贫（α地贫）；另一类是由于血红蛋白链的合成减少或缺乏——称为乙型地贫（β地贫）.两类地贫都有重型和轻型之分.重型甲型地贫（α地贫）多在妊娠中、末期胎死腹中或足月产下不久死亡.而重型乙型地贫患儿（β地贫）、出生时看不出异尝出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大、病情很快加重、往往要靠不断输血维持生命.轻型地贫见于成年人.患轻型地贫的人平时无症状或只有轻度贫血、但会将病遗传给下一代.
药物治疗：①中药益髓生血灵(仅在303医院使用)：可以提高血色素、改善贫血、减少输血量.②羟基脲：可以提高血色素、改善贫血.③叶酸：为骨髓造血所需物质.④维生素C：可帮助除铁药把铁质排出体外、常规得斯芬治疗一个月后开始使用. 以上是对地贫的正常值是多少？地贫对人有何危害？这个问题的建议、希望对您有帮助、祝您降
药物治疗：①中药益髓生血灵(仅在303医院使用)：可以提高血色素、改善贫血、减少输血量.②羟基脲：可以提高血色素、改善贫血.③叶酸：为骨髓造血所需物质.④维生素C：可帮助除铁药把铁质排出体外、常规得斯芬治疗一个月后开始使用. 以上是对地贫的正常值是多少？地贫对人有何危害？这个问题的建议、希望对您有帮助、祝您降
正常参考值要大于63%、地中海贫血可以并发1.过量铁质积聚2.输血引起的反应3.经输血而传染的疾病4.脾脏发大：在长期贫血和溶血的刺激下、不少重型和中型贫血病者都会出现脾脏发大的问题.过大脾脏会使贫血加剧和令病者需要接受更大量的输血而导致更严重的铁质积聚.及时把发大的脾脏切除往往能令情况改善.5.胆石的形成：长期溶血令地中海贫血病人比一般人更容易患胆石.患有胆石的病人可能经常出现右上腹痛、皮肤、眼白变黄和茶色小便等的病徵.6.除铁药的副作用：值得一提的、除铁药有时亦会影响视力、听觉和骨骼生长.因此、除铁药物的注射份量应根据铁质积聚的多少而定、切勿擅自把份量增加或减少.轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.治疗：轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.1.一般治疗注意休息和营养、积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一.3.铁鳌合剂4.脾切除5.造血干细胞移植6.基因活化治疗
正常成人的血红蛋白有三种：HbA（a.β）占血红蛋白总量的95％～97％、由2条a链与2条β链组成；HbAz（a.、β） 链与2条β链组成； 占规～3％ ；HbF（a、δ）＜2％、由2条a链与2条δ链组成.HbF是胚胎期的主要血红蛋白、妊娠后34～36周以前HbF占血红蛋白总量的90％～95％、新生儿占50％～85％、一岁左右降至成人水平.HbAz在胚胎中出现较晚、出生6～12个月后与成人含量相同.HbA则出生后增多很快、至6月后达成人水平.而胚胎中最早出现的是Hb Gowerl（E...）、Hb Gower巨（a...）及Hb Portland（8.y；）、这些Hb在胚胎10周后逐渐被HbF所替代、正常成人Hb 中Gowerl已经消失、在脐血中可有极微量的Hb Portlqnd.
重型多生长发育不良、常在成年前死亡.轻型及中间型患者、一般可活至成年并能参加劳动、倘注意节劳及饮食起居、可以减少并发症、改善症状
以上是对“轻型β地中海贫血有什么症状，对人的以后有何影响？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
重型多生长发育不良、常在成年前死亡.轻型及中间型患者、一般可活至成年并能参加劳动、倘注意节劳及饮食起居、可以减少并发症、改善症状
以上是对“轻型β地中海贫血有什么症状，对人的以后有何影响？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
产前检查
若夫妻均为带因者，每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。
1.你有可能有相关遗传基因（也可能没有，如果你爷爷奶奶没有得的话，带因概率3/8，只要你母亲家族没有相关病史，带因概率不超过1/2），不过患病几率不是很大，只要你母亲家族没有相关病史，基本上不会得。
2.地中海型贫血属于基因遗传病，确实是无法根治，不过多数是带因者和轻型，你得了也最多是轻型。因为一般重度患者活到可以上网的年龄，是不会不知道自己得没得病的。
3.轻型患者一般没有明显症状，只不过有点贫血。带因者血红素比常人略低，不过一般都在正常范围内。平时多吃点补血的食物就可以。
4.对于地中海型贫血，需要注意的是产前检查
若夫妻均为带因者，每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。
若夫妻均为带因者，每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。
1.你有可能有相关遗传基因（也可能没有，如果你爷爷奶奶没有得的话，带因概率3/8，只要你母亲家族没有相关病史，带因概率不超过1/2），不过患病几率不是很大，只要你母亲家族没有相关病史，基本上不会得。
2.地中海型贫血属于基因遗传病，确实是无法根治，不过多数是带因者和轻型，你得了也最多是轻型。因为一般重度患者活到可以上网的年龄，是不会不知道自己得没得病的。
3.轻型患者一般没有明显症状，只不过有点贫血。带因者血红素比常人略低，不过一般都在正常范围内。平时多吃点补血的食物就可以。
4.对于地中海型贫血，需要注意的是产前检查
若夫妻均为带因者，每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。
指导意见：引起脾大的原因有：（1）感染性脾大。各种急、慢性感染如伤寒、副伤寒、黑热病、血吸虫病、疟疾、病毒性肝炎、败血症、晚期梅毒等. （2）郁血性脾肿大。斑替氏综合征、肝硬化、慢性心力衰竭致心原性肝硬化、慢性缩窄性心包炎、门静脉或脾静脉血栓形成。（3）增生性脾大。见于某些血液病如白血病、溶血性贫血、恶性淋巴瘤等。（4）其它。脾脏恶性肿瘤较罕见、脾脏囊肿、播散性红斑狼疮、皮肌炎、结节性多动脉炎、高雪氏病等。因脾脏大原因较复杂，除少数人为生理性外，都应在医生指导下寻找病因，并要定期复查。
以上是对“轻型β地中海贫血有什么症状，对人的以后有何影响？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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