枸橼酸莫沙必利片的主要成分的作用是怎么？
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我妈是糜烂性胃炎，老是呕吐，吃枸橼酸莫沙必利片、特托拉唑钠肠溶胶囊、复方阿嗪米特肠溶片怎么吃啊，医生给开的没告诉一天几次，每次几粒，哪位医生能告诉我谢谢了，非常着急。曾经治疗情况和效果：我妈是糜烂性胃炎，老是呕吐，吃枸橼酸莫沙必利片、特托拉唑钠肠溶胶囊、复方阿嗪米特肠溶片怎么吃啊，医生给开的没告诉一天几次，每次几粒，哪位医生能告诉我谢谢了，非常着急。想得到怎样的帮助：枸橼酸莫沙必利片、特托拉唑钠肠溶胶囊、复方阿嗪米特肠溶片怎么吃
瑞琪枸橼酸莫沙必利片的主要成分是,枸橼酸莫沙必利，为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。
瑞琪枸橼酸莫沙必利片的功能主治是用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。
瑞琪枸橼酸莫沙必利片在治疗功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道疾病上有很好的疗效，但是有哪些人是不适用瑞琪枸橼酸莫沙必利片的呢?
老年人用药需注意观察，发现副作用应立即进行适当的处理，如减量用药。
因其安全性未确定，孕妇应避免使用本品。
因其安全性未确定，儿童应避免使用本品。
对枸橼酸莫沙必利过敏者禁用。
通过对瑞琪枸橼酸莫沙必利片的不适用人群的了解，在买瑞琪枸橼酸莫沙必利片之前了解自己是否适用，做到科学合理用药，有需要的朋友不妨前来正规网上药店购买，正规网上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患
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老年人用药需注意观察，发现副作用应立即进行适当的处理，如减量用药。
因其安全性未确定，孕妇应避免使用本品。
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1.药效学 本药为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动药，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状，但不影响胃酸的分泌。本药与大脑神经细胞突触膜上的多巴胺D2受体、肾上腺素α1受体、5-HT1及5-HT2受体无亲和力，故不会引起锥体外系综合征及心血管不良反应。2.药动学 口服后吸收迅速，在胃肠道及肝、肾局部组织中浓度较高，血浆中次之，脑内几乎没有分布。健康受试者服用本药5mg，血药浓度达峰时间(Tmax)为0.8小时，血药浓度峰值(Cmax)为30.7ng/ml，半衰期为2小时，曲线下面积(AUC)为67(ng·h)/ml，表观分布容积(Vd)为3.5L/kg，血浆蛋白结合率为99%，总清除率为80L/h。本药在肝脏由细胞色素P450 3A4代谢，代谢产物主要为脱4-氟苄基莫沙必利。主要以代谢产物形式经尿液和粪便排泄，原形药在尿中仅占0.1%。
1.药效学 本药为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动药，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状，但不影响胃酸的分泌。本药与大脑神经细胞突触膜上的多巴胺D2受体、肾上腺素α1受体、5-HT1及5-HT2受体无亲和力，故不会引起锥体外系综合征及心血管不良反应。
2.药动学 口服后吸收迅速，在胃肠道及肝、肾局部组织中浓度较高，血浆中次之，脑内几乎没有分布。健康受试者服用本药5mg，血药浓度达峰时间(Tmax)为0.8小时，血药浓度峰值(Cmax)为30.7ng/ml，半衰期为2小时，曲线下面积(AUC)为67(ng·h)/ml，表观分布容积(Vd)为3.5L/kg，血浆蛋白结合率为99%，总清除率为80L/h。本药在肝脏由细胞色素P450 3A4代谢，代谢产物主要为脱4-氟苄基莫沙必利。主要以代谢产物形式经尿液和粪便排泄，原形药在尿中仅占0.1%。
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枸橼酸莫沙必利片的主要成分非常简单，主要是枸橼酸莫沙必利。
枸橼酸莫沙必利为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道的运动，改善功能性消化不良病人的胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力，因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。
该成分主要从胃肠道吸收，分布以肠胃、肝肾局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有分布。
健康成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血药峰浓度为30.7ng/ml，达峰时间为0.8小时，半衰期为2小时，血浆蛋白结合率为99.0%。
本品在肝脏中由细胞色素P-450中的CYP3A4酶代谢，其主要代谢物为脱-4-氟苄基莫沙必利，主要经尿液和粪便排泄。
枸橼酸莫沙必利为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道的运动，改善功能性消化不良病人的胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力，因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。
该成分主要从胃肠道吸收，分布以肠胃、肝肾局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有分布。
健康成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血药峰浓度为30.7ng/ml，达峰时间为0.8小时，半衰期为2小时，血浆蛋白结合率为99.0%。
本品在肝脏中由细胞色素P-450中的CYP3A4酶代谢，其主要代谢物为脱-4-氟苄基莫沙必利，主要经尿液和粪便排泄。
你好
慢性前表性胃炎的治疗！一般可采用雷尼替丁十庆大霉素口服治疗慢性浅表性胃炎，效果好，副作用少，复发率低。具体的方法是：
(1)雷尼替丁：每次2片，每天一次，睡前口服，连服2周3；
(2)庆大霉素片：每次2片，每天3次，连服3周。若个别病人服用庆大霉素后上腹不适，可改为卡那霉素，每次0．5克，每日2次口服。
若患者上腹疼痛明显，可加服654—2或心痛定，疼痛缓解后停用；上腹饱胀明显者，可先服3天乳酶生(每次1．5一3．0克，每天3次)，再服雷尼替丁十庆大霉素；伴有消化不良时，第1周配伍多酶片；遇症状严重，恶心、呕吐，不能进食的病人，先静脉滴注庆大霉素，肌注胃复安，待呕吐停止能进食后再行口服庆大霉素十雷尼替丁治疗。
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(2)庆大霉素片：每次2片，每天3次，连服3周。若个别病人服用庆大霉素后上腹不适，可改为卡那霉素，每次0．5克，每日2次口服。
若患者上腹疼痛明显，可加服654—2或心痛定，疼痛缓解后停用；上腹饱胀明显者，可先服3天乳酶生(每次1．5一3．0克，每天3次)，再服雷尼替丁十庆大霉素；伴有消化不良时，第1周配伍多酶片；遇症状严重，恶心、呕吐，不能进食的病人，先静脉滴注庆大霉素，肌注胃复安，待呕吐停止能进食后再行口服庆大霉素十雷尼替丁治疗。
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