我妈52岁，患病有七，八年了，每次病发症状表现为气胀，烧心，心里感觉不自然，不平稳，呼吸困难脚手发凉，打嗝，打屁后症状会减轻，发病次数由少变多，人日见消瘦。查出有轻度糜烂性胃炎，超声查出有血吸虫肝，肝右叶多发小钙化灶，已以及颈椎退行性病变，中西药吃了不少，但总是反反复复越来越严重。我们该怎么办呢？我妈52岁，患病有七，八年了，每次病发症状表现为气胀，烧心，心里感觉不自然，不平稳，呼吸困难脚手发凉，打嗝，打屁后症状会减轻，发病次数由少变多，人日见消瘦。查出有轻度糜烂性胃炎，超声查出有血吸虫肝，肝右叶多发小钙化灶，已以及颈椎退行性病变，中西药吃了不少，但总是反反复复越来越严重。我们该怎么办呢？
肝肾虚损症状：起病缓慢，下肢痿软无力，不能久立，甚至步履全废，腿胫肌肉渐脱，腰脊酸软，咽干，齿摇，目眩，脱发，耳鸣，遗尿，男子遗精早泄，妇女月经不调，小儿发育迟缓。舌红少苦，脉虚细数。证候分析：肝肾虚损，精血不能濡养筋骨肌肉，渐成痿证，故起病缓慢、下肢痿软无力、不能久立、甚至步履全废；久则筋展肉枯，故腿胫大肉消脱；腰为肾之府，肾主骨，生髓，开窍于耳，齿为骨之余，精髓不足，故腰脊酸软、齿摇、耳鸣；肝藏血，开窍于目，发为血之余，肝血亏虚，不能上承，故见咽干、目眩、脱发；肾藏精，司二便，肾虚不能藏精，故见遗精、早泄、遗尿、小儿发育迟缓；肝肾亏虚，冲任失调，故见月经不调；舌红少苦、脉虚细数均为肝肾阴亏内热之象。脾胃虚弱症状：肢体肌肉痿软无力，逐渐加重，神疲乏力，动则气急，纳食减少，食后脘腹作胀，大便溏薄，面色萎黄或面浮。舌淡苔薄白腻，脉濡细。证候分析：脾胃虚弱，精微不运，气血生化乏源则肌肉筋脉失荣，面色不华，肢体肌肉痿软无力、逐渐加重；气虚坝贿神疲乏力、动则气急；脾失健运，胃失和降，则纳食减少、食后脘腹作胀；脾虚清阳不升测大便溏薄；脾虚不能运化水湿侧面浮、苔腻；舌淡、苔薄白腻、脉濡细乃是脾胃虚
进行性肌营养不良为一种原发于肌肉的遗传性疾病多因肌肉长期缺血或长期不能随意收缩造成的肌纤维萎缩退化所致。本病可分五型：假肥大型、面一肩一肱型、肢带型、眼肌型、远端型。那么，中医辨证治疗进行性肌营养不良的症状治疗有哪些湿热浸渍症状：四肢痿软、因重、麻木、微肿，尤以下肢多见，可有发热，胸脘痞闷，小便热赤涩痛。苔黄腻，脉细数。证候分析：湿热浸渍肌肤、经脉气血阻滞，则四肢痿软、因重、微肿；湿热不攘，气血运行不畅，则见麻木；湿热阻滞，气机不畅，可见发热、胸脘痞闷；湿热下注，则小便热赤涩痛；苔黄腻，脉濡数是为湿热蕴蒸之象。肺热叶焦症状：起病突然，先发热，热后出现肢体软弱无力，口渴心烦，咽干不利，皮肤干燥，咳呛少痰，渡黄便燥。舌质红，苔黄，脉细数。证候分析：热邪犯肺，肺脏气阴受伤，津液不足以敷布全身，不能濡养肌肉，则见发热、热后出现肢体软弱无力；肺津不能上润肺系，故咽干不利、咳呛少痰；热邪伤津，故口渴；热扰心神，故心烦；阴津亏损，皮肤失养，则皮肤干燥；热迫膀胱，则溲黄；热结肠道，则便燥；舌质红、苔黄、脉细数均为气阴津伤，虚热内盛之象。
你好，其实进行性肌营养不良是可以治疗的，希望你不要担心进行性肌营养不良的啊，进行性肌营养不良症是一组遗传性疾病，多数有家族史，散发病例可为基因突变。在肌细胞膜外基质、跨膜区、细胞膜内面以及细胞核膜上有许多蛋白，基因变异可导致编码蛋白的缺陷，导致肌营养不良。进行性肌营养不良，由于不同的蛋白在肌细胞结构中所起的作用不完全相同，导致不同类型的肌营养不良。进行性肌营养不良是神经不能支配调节肌肉的血供营养所致,现治疗除神经营养药外可采用中药增强改善神经血液循环，神经再生之药兴奋激活术后的神经细胞以调节支配各种能获得恢复。进行性肌营养不良，一般来说,患者年龄越小,病程越短,成功率越高。反之,年龄越大,病程越长,有效率越低。另外,过敏体质的患者,曾患过敏性疾病的患者,对药物易过敏,移植手术不易成功,很容易发生排异反应。以上就是我对进行性肌营养不良的建议的，希望我说的进行性肌营养不良的回答你一定要好好看看的，祝健康
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糜烂性胃炎症状多为非特异性的，可包括恶心，呕吐和上腹部不适。慢性糜烂性胃炎对人体健康的危害不可忽视，如果不能进行及时治疗，有效地遏制疾病的发展，那么就会产生消化性溃疡，甚至出现上消化道出血，直接危及患者的生命。
2、大部分患者常无症状或有程度不同的消化不良症状如上腹隐痛、反酸、餐后饱胀、食欲减退等。萎缩性胃炎病人可有贫血、腹泄、舌炎和水瘦等，个别患者伴黏膜糜烂者上腹痛较明显，并可有出血。所以提醒患者一旦出现胃肠疾病的症状，一定要到尽快进行治疗。
3、糜烂性胃炎起病较急，在原发病的病程中突发上消化道出血，表现为呕血及黑粪，单独黑粪者少见。出血常为间歇性。大量出血可引起晕厥或休克，伴贫血。出血中上腹隐痛不适或有触痛。内镜检查，特别是发病24～48小时内行急诊内镜检查可见胃粘膜糜烂、出血或浅表溃疡，尤以高位胃体部多见。患者可以去医院接受治疗并观察病情。
你好，对于进行性肌营养不良希望你要好好看看的啊，其实进行性肌营养不良有很多的情况的啊，进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病。进行性肌营养不良发病机理：在肌细胞膜外基质、跨膜区、细胞膜内面以及细胞核膜上有许多蛋白，基因变异可导致编码蛋白的缺陷，导致肌营养不良。由于不同的蛋白在肌细胞结构中所起的作用不完全相同，导致不同类型的肌营养不良。进行性肌营养不良症是一大类基因突变引起的肌肉变性疾病，迄今尚无特效的治疗方法。进行性肌营养不良，目前常用激素治疗、成肌细胞移植等，效果均不是很理想。进行性肌营养不良，建议平时适当锻炼，合理营养，采取物理治疗和矫形治疗以纠正骨关节畸形，防治关节挛缩。加强呼吸锻炼，改善呼吸功能和心脏功能。保持良好的心态。进行性肌营养不良主要就是我说的这些的，希望我说的进行性肌营养不良的建议对你有帮助，祝身体健康
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病情分析：肌营养不良临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。肌营养不良症的发病原因有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱等学说。患者在饮食方面要合理规划，要均衡机体营养、及时补充机体所需;另外患者还要保持良好的心态，注意身体锻炼，但是也不可剧烈运动，一定要根据自己的身体状况适当运动。
意见建议：肌营养不良的发生对病人造成很大伤害，所以应积极得到有效治疗，可考虑中西医方法治疗，对脾肾两虚(脾肾虚损)可补益脾肾，强肌健力。对肝肾阴虚型可滋补肝肾，强肌健力。对气血虚弱型可益气养血，强筋养肌。可快速消除患者走路不稳，行走摇摆，等症状，使患儿行走稳健自如。另外患者饮食要多加注意，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品。多适当食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。
病情分析：您好！肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。临床实践表明，适当的体育锻炼及各关节的充分活动虽然不能治愈本病，但至少可以延缓更严重的肌肉萎缩、肌无力和关节挛缩的发生。因此，鼓励病人进行尽量多的活动在本病的治疗中起着较为重要的作用。饮食宜吃高蛋白，富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。应饮食有节，不要过胖。禁忌烟酒。
意见建议：建议及时到医院做个检查，对症下药。祝您早日康复！
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病情分析：您好，先天性肌营养不良从新生儿开始发病，表现为脊柱后突，肌张力下降，常伴发髋关节脱位，近端关节挛缩，斜颈，而远端关节表现出惊人的松弛，弹性过度增高。然而在一些严重的病例中，远端关节过度松弛也可以不存在，同时这种关节挛缩是可以进行性发生、发展，最终影响到以前表现为松弛的踝、腕及手指。病人最大的运动能力变异很大，有些患者可以自由活动，而另一些从未能独立行走。后期病人运动功能受限的原因大多与关节挛缩有关，病人可因关节挛缩而失去已具有的行走能力。只要患者能及时就医，与医生密切配合，耐心治疗，大部分患者的病情是可以控制的。
意见建议：建议您及时去正规专业的医院进行检查，查明病因针对治疗，祝您早日康复！
病情分析：您好，进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点。很多的患者，在患病后，都期望寻求一个好医院，好医生，帮助自己治好自己的病情。但是相较而言，患者更加青睐的是哪种方法可以有效的治疗，帮助自己走出病痛的无尽折磨。具体的治疗方案需要结合每个患者的详细情况，选择治疗方案不是根据个人意愿选择的，拟定治疗方案的时候也不是传统的千人一方，万人一药，是结合每个患者自身的特殊病情，治疗根据病情来选择对的治疗方案，才会有明显效果。
意见建议：建议您及时到正规的专科医院进行治疗和确诊，以免加重病情。祝您早日康复！
指导意见：进行性肌营养不良症状表现有哪些?肌营养不良症状主要有以下表现： 1 眼咽型：它发病在中年，在现在看来还没有什么特效的治疗方法。 2 假肥大型：在儿童里很常见，发病均为男性，女性仅为异常性染色体的携带者。五到八岁的时候很明显。 3 肢带型：染色体隐形遗传，好发时间在十到三十岁，到中年比较严重。 4 面肩肱型：这个表现在成年人里是非常常见的，招个属于染色提的显性遗传，它和性没有差别，大部分都是青春期起病。 5 Becker型：病肌分布、遗传特点同假肥大型，但远较假肥大型少见，且进展缓慢，预后良好，常在十五到二十五岁期间发病。
病情分析：1一般治疗 (1)营养 ：宜食低糖低脂和含丰富维生素的水果蔬菜 ;(2)运动 ：在神经康复医生指导下每天进行规律的 力所能及的肢体锻炼 长期坚持能延缓肌萎缩及无力 ;(3)教育 ：家长应多关心和鼓励孩子 合理地安排规律的生活和学习.
意见建议：2药物联苯双脂系中药五味子合成的中间产物 对DMD有保护作用 可减轻肌坏死 但不能控制疾病的发展.具体用药方案需由神经专科医生指导. 3物理治疗及按摩可以改善DMD患儿局部血液循环 防止关节挛缩. 4外科治疗DMD早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术 设法延长其肢体活动时间.
病情分析： 你好，进行性肌营养不良症属先天性遗传性疾病，是遗传基因缺陷或变异导致。目前治疗尚无特效疗法和根治性措施。尽管如此，还必须重视治疗，中西医结合+康复治疗等，能有效缓解病情。
意见建议：治疗方法：神经细胞重生疗法治疗原理：促进新生细胞重生，尤其是对于沉睡的脑细胞的重生起到了关键作用，由于持续不断的给大脑输送低频电子脉波，促进脑细胞的新陈代谢，保障大脑供氧，全面补充大脑细胞的胶原蛋白营养，改善脑部血液循环，促进脑神经组织细胞在短期内恢复生长状态，恢复正常的神经兴奋冲动的传导，恢复肌纤维的活动，从而有效地治疗肌肉萎缩。
病情分析：肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
意见建议：肌营养不良是中医痿症中患病率比较高的一种疾病，为了减少这种疾病的发生率和降低给患者带来的更多伤害，我们应做到及早治疗，根据病人的病情建议可以选择中医方法治疗。可一定程度上控制和防止肌营养不良病情恶化，对于长期服用激素而产生副作用的病人，临床中多采用滋补肺阴、补益肝肾、健脾和胃、温肾助阳等原则治疗，可以有效缓解患者症状，利于病人康复。
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进行性肌营养不良症，是一种随着年龄增长，肌肉逐渐萎缩，使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病。意见建进行性肌营养不良不是一种单独的疾病，而是一大组疾病引起的，主要是由于基因突变引起的肌肉变性性疾病，进行性是逐渐加重的，种类也有许多。关于本病的治疗，迄今为止，尚未发现一种经得起多次重复的、时间考验的、被世界各国公认的特效疗法。目前仍处于不断地摸索和验证中。本病除假肥大型外，多数不影响其寿命。晚期患者可因严重肌肉萎缩而出现肢体挛缩和畸形。适当体育活动、按摩、体疗有助于改善肢体功能，延缓残废时间。
肌营养不良患者要采用力所能及的锻炼，亦不要过劳，上肢可练习抬举，俯卧撑，扩胸等;腰部可练习仰卧起坐;下肢可练习起蹲，上楼，跳跃，侧压腿等;注意防止挛缩，对膝关节，跟腱关节热敷后适当牵引;假肥大部位的按摩以揉法为主;防止脊柱畸形，保持良好坐姿，劳累后宜平卧休息。鉴于本病病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。治疗肌营养不良是一个艰难的过程，只有明确选择科学的方法进行早期干预，肌营养不良患儿才能得到效果比较显著的治疗。
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1.饮食要规律，并且注重营养，患者宜食用高蛋白，富含维生素钙、锌等食物，如：瘦肉，鸡蛋，鱼，虾仁，动物肝脏，排骨，木耳，蘑菇，豆腐，黄花菜等可适当多食，不要食用过辣、过咸、过冷等刺激性并不易消化的食物。
2.肌营养不良患者在接受治疗期间，忌烟酒，忌食辛辣，过咸食物，避风寒，防感冒，多饮水，多食含钙锌较多的食物，要保持心情舒畅，适当锻炼，患者家属要配合按摩，患者本人要克服困难，坚持适当锻炼。
3.在精神方面要为肌营养不良患者创造一个良好舒适的环境，要鼓励患者积极的接受治疗，帮患者树立战胜病魔的信心!
病情分析：您好，肌营养不良是一种慢性疾病，主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病。其实任何一种疾病都是越早发现越早治疗，愈后越好，肌营养不良也是如此。对于肌营养不良的治疗，在药物治疗的基础上，加强综合性心理治疗十分重要。首先应消除各种不良刺激因素，改善精神状态和不良的生活、工作环境，保持良好的心理，增强自身免疫功能，早防、早治，则疗效较好。治疗时主要应查明病因，再针对不同的病因对症治疗。
意见建议：建议您及时的到正规的医院去检查，针对治疗，以免耽误了治疗的最佳时机。祝您早日康复！
问题分析：进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病,临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,目前此病在人群中有一定比例。
意见建议：进行性肌营养不良是一种遗传性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表现为隐性遗传。此症的病理改变为：肌纤维受损变性,肌核增多,并向中央移行,肌浆呈透明变性,此时患者尚能行走,但肢体运动已出现障碍,行走时易摔倒,呈“鸭步”状,到后期肌纤维萎缩,结缔组织明显增生,有大量脂肪侵润(假肥大现象)。此时患者大多已瘫痪在床,治疗就有些晚了.
问题分析：你好， 肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现，病因目前尚不是很清楚。幼儿在6岁以后开始症状明显，行走能力逐渐下降，需要积极治疗。
意见建议：治疗目前以护理、锻炼为主，加强患者的日常护理，保持生活清洁卫生，置安静的环境中以有良好的休息，进行一些力所能及的锻炼，加快血液循环。饮食方面注重营养搭配，给患者以更多的营养减缓症状。
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病情分析： 肢带型肌营养不良属神经元变性疾病,发病原因和维生素缺乏所致神经营养不良有关,其病症治疗关键在于早期的控制,治疗除维生素补充外,需采用中药增强受累神经的供血,充分的改造脊髓微循环的血供,并兴奋激活受累麻痹不全的神经功能,以支配调节人体各种机能获得早日康复.本病的治疗时间极强,若病情过久,受累神经继发缺血性严重病理改变会导致病情再度加重恢复更加困难.
