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北京是不是有专门治疗地中海贫血的医疗机构？？

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　　指导意见：地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。轻度贫血是指血色素在9克以上，此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育，若长期不予以纠正，也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白，体力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之则会影响发育。甲种：地中海贫血症（Tha1assaemia）是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的，属单基因隐性。由于此病属隐性遗传，故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发，只成为此症的携带者。简单来说，地中海贫血症就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见，因而得名。不过，患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。血红蛋白（又称血色素）是红血球最主要成分之一，用来携带氧气及碳酸气。

　　地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
　　轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。
　　　1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
　　　2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。
　　　红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。
　　　3.铁鳌合剂常用去铁胺( deferoxamine ) ，可以

　　您好您的叙述中宝宝患的溶血性尿毒症和地中海贫血是没有任何关系的.地中海贫血是和父母基因有关的.但溶血性尿毒症的成因和治疗缺是很复杂的.病因多见于地中海贫血血涂片中见碎裂的红细胞头盔状细胞三角形红细胞形状扭曲的红细胞伴溶血的证据水平降低幼红细胞增多网织细胞数增高血清乳酸脱氢酶水平增高急性肾功能衰竭发热多脏器有表现不一的局部缺血性损伤.临床表现包括中枢神经系统症状神志模糊和昏迷程度不一的黄疸由于溶血同时又有肝细胞受损直接和间接胆红素均可升高.蛋白尿血尿和急性肾功能衰竭.也可有腹痛以及心肌受损所致的心律改变.
　　个人建议治疗方法为血浆置换疗法.血浆置换疗法每日持续直至疾病活动的证据消失疗程可能需几天到几个星期.一般也给予皮质类固醇.有些病人使用抗血小板药大剂量的双嘧达莫和阿司匹林.这种治疗方法也有缺陷就是也可多次复发此时需再度血浆置换疗法. 祝宝宝身体降.
　　以上是对“北京是不是有专门治疗地中海贫血的医疗机构？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　病情分析：地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。　以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法
　　意见建议：生活上应该减少刺激性食物忌油腻，忌腥荤平时注意避免劳累，多食蔬菜水果，积极补充维生素C

　　地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。　以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法
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　　意见建议：你好，地中海贫血于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血。实际上本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多，在我国以广东、广西、贵州、四川为多。地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。建议到医院看医生，希望我的回答对你有所帮助，祝您健康

　　问题分析：重型β-地中海贫血患儿在最早3个月时就可以出现贫血症状,呈现慢性进行性贫血,面色苍白,懒言少动,肝脾肿大,常有轻度黄疸,随着年龄的增长而日益明显.1岁以后逐渐出现头颅变大,额部隆起,颧骨高,鼻梁塌陷,两眼距增宽的特殊地中海贫血面容.患儿常常患"感冒"和肺炎,生长发育较同龄儿落后.由于患儿体内铁过多,
　　意见建议：铁的沉积可导致患儿逐渐出现心脏,肝脏,胰腺,脑垂体等器官的损害,如不予治疗,患儿常于5岁前死于严重的心脏病和感染.
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　　你好，地中海贫血的患者一般的治疗方法是，红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。

　　病情分析：珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
　　意见建议：建议结合中草药治疗，不过中医全国各都有，用药不对症也是会耽误病情的，选择好的治疗方案很重要的

　　地中海贫血最常遭遇的问题这些病人常会有心脏肝脏和内分泌的功能异常其中低量输血的病人较不会有肝脏和内分泌的问题因为他们的寿命并不够长到足以造成上述损害而在年纪较大接受高量输血却没有注射足够除铁剂的病人较常遭遇这些问题.
　　　海洋性贫血在中医学中属虚劳黄疸范畴.自幼贫血中焦受气化血不足更兼禀赋薄弱阳不生阴精血匮乏水谷不能克消精微反作水湿阻遏胆液浸渍肌肤为虚劳发黄之证若气血阴阳不足又见外邪客表则可见虚实挟杂之征.

　　你好中度地贫的表现除了和具体基因型有关外还会因人而异同一个基因型可能表现不一样有些中度地贫患者症状轻微偶然发现也有的出现溶血需要输血等等一般来说中度地贫患者小的时候应定期检查血常规及发育以及脾脏大小并积极治疗溶血感染等（如果发生）
　　除了症状较重的地贫如果治疗得当大部分患者的寿命不受严重影响问题是目前无法预测究竟临床表现会是什么样所以如果胎儿基因型为中度尤其是比较严重的中度一般建议放弃希望可以帮到你谢谢

　　不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。

　　病情分析：你好地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
　　意见建议：建议　轻型地贫无需特殊治疗,重型的目前只有输血和去铁治疗，还没有更好可以根治方法
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　　指导意见：对地中海贫血的治疗目前还没有特效方法。轻型病人不需要特别治疗，仅进行观察即可。但感染和某些药物有时会使贫血加剧，应尽量避免。输血：重型地中海贫血病人常常需要输血以改善症状。输血应在专科医师的具体指导下进行。长期输血可以使体内铁过多而致含铁血黄素沉着症或血色病的发生，应在医师的指导下给予促进体内铁排出的药物进行治疗。

　　指导意见：地中海贫血，它主要是遗传性的溶血性贫血疾病的.特点是球蛋白基因缺陷引起的，导致血红蛋白的组成成分改变了，轻型的一般是轻度贫血或者没什么症状，中度的话是轻度至中度贫血，重度就可能出现很多并发症了，实验室检查一般是红细胞渗透脆性降低，一般治疗主要是注意营养和休息，积极的预防感染，适当补充叶酸和维生素E，输血和去铁治疗。
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　　指导意见：治疗上轻型地中海贫血无需治疗；应避免感染和用过氧化性药物；中间型地中海贫血一般不输血，但遇感染、应激、手术等情况下，可适当予浓缩红细胞输注；重型β地中海贫血，高量输血联合除铁治疗是基本的治疗措施；造血于细胞移植（包括骨髓、外周血、脐血）是目根治本病的唯一临床方法，　有条件者应争取尽早施行。希望我的回复对你有所帮助。

　　问题分析：孩子目前检查是怀疑有可能,但是并不是一定会得的,所以,还是去检查一下,多是属于遗传疾病的，所以父母双方是可以进行检查的，轻度的地贫是没有症状的，只有在检查时候才能确诊的
　　意见建议：轻度的也不会影响健康的，多是没有症状的，只是在体检中发现的，所以不需要担心的，注意平时加强营养的，以及注意定期检测病情的变化就可以的

　　轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。地中海贫血最常遭遇的问题这些病人常会有心脏、肝脏和内分泌的功能异常，其中低量输血的病人较不会有肝脏和内分泌的问题，因为他们的寿命并不够长到足以造成上述损害，而在年纪较大，接受高量输血却没有注射足够除铁剂的病人较常遭遇这些问题。

　　意见建议：治疗上轻型地中海贫血无需治疗；应避免感染和用过氧化性药物；中间型地中海贫血一般不输血，但遇感染、应激、手术等情况下，可适当予浓缩红细胞输注；重型β地中海贫血，高量输血联合除铁治疗是基本的治疗措施；造血于细胞移植（包括骨髓、外周血、脐血）是目根治本病的唯一临床方法，有条件者应争取尽早施行。
　　以上是对“北京是不是有专门治疗地中海贫血的医疗机构？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　问题分析：贫血的原因非常多，甚至有些原因至今仍不清楚，但归纳起来贫血不外乎由三大类原因造成：红细胞生成减少、红细胞破坏增加（溶血性贫血）、红细胞丢失过多（失血性贫血）
　　意见建议：：一般要给与富于营养和高热量、高蛋白、多维生素、含丰富无机盐和饮食，以助于恢复造血功能。避免过度劳累，保证睡眠时间。