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轻度地中海贫血症状有哪些?轻度地中海贫？

我有轻度地中海贫血老公没有。如今怀孕快两个月了。医生叫我吃补铁的力蜚能。每天一粒。我又买了雅培和美赞臣两个牌子的孕妇奶粉，吃时老拉肚所以决定不吃。今天做B超更确定我已健康怀孕快两个月了。我又在社区医院领了叶酸片。我想问下补铁的力蜚能我应该吃到几时？补铁的力蜚能和叶酸片能一起吃吗？我有轻度地中海贫血老公没有。如今怀孕快两个月了。医生叫我吃补铁的力蜚能。每天一粒。我又买了雅培和美赞臣两个牌子的孕妇奶粉，吃时老拉肚所以决定不吃。今天做B超更确定我已健康怀孕快两个月了。我又在社区医院领了叶酸片。我想问下补铁的力蜚能我应该吃到几时？补铁的力蜚能和叶酸片能一起吃吗？我有轻度地中海贫血老公没有。如今怀孕快两个月了。医生叫我吃补铁的力蜚能。每天一粒。我又买了雅培和美赞臣两个牌子的孕妇奶粉，吃时老拉肚所以决定不吃。今天做B超更确定我已健康怀孕快两个月了。我又在社区医院领了叶酸片。我想问下补铁的力蜚能我应该吃到几时？补铁的力蜚能和叶酸片能一起吃吗？

　　问题分析：你好。胆红素的偏高会导致溶血性的贫血的出现。因此会出现胆红素持续不降的问题。但是根源还是在血液本身。地中海贫血的治疗主要是针对症状的治疗为主；至于转氨酶的升高，考虑肝脏的疾病造成的损害；同时，肝脏的疾病也会造成肝细胞性黄疸，出现胆红素的升高。
　　意见建议：因此，目前的治疗主要是对症治疗和对因治疗结合的综合手段。对于地中海贫血，输血和去铁的治疗仍然是目前主要的和行之有效的方案。同时，建议积极的补充维生素Ｂ１２，注意营养支持。中度的也可以选择脾切除。随着目前医学的发展，基因疗法和干细胞移植有望根治该病。（中药还可以继续结合）建议您可以前往上一级正规医院的血液科就诊。由于上述技术并未普及，所以能够开展的医院不多。同时，建议您树立信心，积极治疗。

　　你好、地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病、其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互¨中制以b地中海贫血为常见临床表现不一、如b地中海贫血、重型患者自幼贫血严重、伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍、智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷、眉距增宽、颧骨突出等特殊面容根据你的情况、这种应该是地中海贫血的典型面容、其会引起表现鼻梁凹陷、眉距增宽、颧骨突出等特殊面容建议眷去治疗、以免影响孩子一身以上是对轻度地中海贫血症状有哪些？轻度地中海贫血这个问题的建议、希望对您有帮助、祝您降

　　地中海贫血主要是由于血含蛋白合成障碍和破坏过多引起的贫血，轻度贫血一般症状不是很明显，主要表现为皮肤特别是粘膜较苍白，重一点的还会出现心率加快，特别是轻微活动就会引起心率加快比较明显。地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互¨中制。以b地中海贫血为常见。临床表现不一，如b地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。根据你的情况，这种应该是地中海贫血的典型面容，其会引起表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。建议尽快去治疗，以免影响孩子一身。
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　　轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。1、一般治疗注意休息和营养，预防感染。适当补充叶酸和维生素e。2、输血和去铁治疗3、铁鳌合剂4、脾切除5、造血干细胞移植6、基因活化治疗7、中草药治疗。根据你所叙述的相关情况，你的这种疾病现在是很多见的，请不要过于抱有消极的人生态度。轻度地中海贫血一般无症状或轻度贫血,红细胞有轻度改变,病程经过良好,一般容易被忽略,到调查家族史时发现,可以存活到老年,所以没有生命危险.一般无需治疗,当然,应该经过医生详细确诊分型.这个病只要有合适的骨髓是可以治愈的，生活中保持好的心情，注意养成好的生活习惯，以免感冒。

　　地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。　以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法
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　　指导意见：地中海贫血的症状(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重黄疸并有发育不良其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出其典型的表现是臀状头长骨可骨折骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块亦可见胆石症、下肢溃疡常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病(2)中间型：轻度至中度贫血患者大多可存活至成年(3)轻型：轻度贫血或无症状一般在调查家族史时发现如有疑问您可以点击左边的“点击咨询我将在线详细为你解答

　　地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。建议去医院检查确诊，尊医嘱进行治疗。祝身体健康。
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　　指导意见：目前的治疗主要是对症治疗和对因治疗结合的综合手段。对于地中海贫血，输血和去铁的治疗仍然是目前主要的和行之有效的方案。同时，建议积极的补充维生素Ｂ１２，注意营养支持。中度的也可以选择脾切除。随着目前医学的发展，基因疗法和干细胞移植有望根治该病。（中药还可以继续结合）建议您可以前往上一级正规医院的血液科就诊。由于上述技术并未普及，所以能够开展的医院不多。同时，建议您树立信心，积极治疗。

　　病情分析：轻度地中海贫血症状有哪些？轻度地中海贫血有哪些症状？地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互¨中制。以b地中海贫血为常见。临床表现不一，如b地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。需要指出的是，对于地中海贫血的治疗建议用中医疗法进行治疗。

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　　你好地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互¨中制以b地中海贫血为常见临床表现不一如b地中海贫血重型患者自幼贫血严重伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷眉距增宽颧骨突出等特殊面容根据你的情况这种应该是地中海贫血的典型面容其会引起表现鼻梁凹陷眉距增宽颧骨突出等特殊面容建议眷去治疗以免影响孩子一身

　　有些的患者发育一般不受影响，骨骼改变也不明显。但有些也会出现贫血，呈进行性加重，可有发热、纳差、腹泻、黄疸、肝、脾逐渐肿大。3～4岁时，表现生长发育迟缓，精神萎靡，面无表情，体弱无力。骨髓造血代偿性增生使骨髓腔变宽骨皮质变薄，导致患儿额部、顶部隆起，头颅增大，面颊隆起，鼻梁塌陷，上颌及牙齿前突，形成特殊面容。患者发生下肢慢性溃疡。发病愈早，症状愈重。
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　　患有轻型地中海贫血不易自我察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。轻型地中海贫血症状：主要体现为小细胞低色素性贫血。建议进行补充治疗即可。食物选择富含铁的食物，注意休息，增强营养，多食含铁的食物。另外是中医调理。生物激活免疫造血疗法，通过调节机体的免疫系统，改善造血微环境，最终修复造血干细胞。

　　出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。血程度较重型患者轻，但较正常人需多补充维生素。在一般情况下不需要输血，但在贫血加重的时，仍需输血治疗。

　　你好这个是遗传性疾病是常染色体遗传的鉴于本病缺少根治的方法，临床中、重型预后不良，故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议，进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。

　　地中海贫血主要是由于血含蛋白合成障碍和破坏过多引起的贫血/
　　轻度贫血一般症状不是很明显、主要表现为皮肤特别是粘膜较苍白、重一点的还会出现心率加快、特别是轻微活动就会引起心率加快比较明显祝好
　　以上是对“轻度地中海贫血症状有哪些?轻度地中海贫”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，一般轻型不需要特殊处理的，可以适当补充一些叶酸和维生素，所以饮食方面要多吃一些水果蔬菜，多吃一些瘦肉等营养丰富的食物。