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视网膜色素变性患者为什么会有夜盲症的症状？

我是一名视网膜色素变性基因携带者，已经结婚两年，但一直不敢要孩子！我想问一下，我这种情况可以要孩子吗？能否推算孩子得视网膜色素变性的几率？可否通过孕前检查来确定孩子关于这方面的情况？我的具体情况是这样的：我的爷爷奶奶是近亲结婚，是姨表亲，我爷爷奶奶的眼睛都没有问题。我爷爷有四个孩子，我爸爸上面有三个姐姐，我大姑死的早，大概30岁左右，死的时候眼睛没有问题，我二姑有夜盲症，但白天视力没有多大问题，我三姑好像没有夜盲，即使有也不严重，白天视力正常。我爸爸小时候视力不好，28岁时开始出现夜盲现象，大约十年的时间就发展为全盲了，到现在有30多年了。我现在28岁，目前暂时还没有出现什么该病的症状，我三个姑姑家的哥哥姐姐及他们的孩子约20多人全都正常，一点症状都没有。我现在想要孩子，但是很担心孩子的眼睛，请问像我这种情况可不可以要孩子，如果我要孩子，我的孩子患病的几率为多少？我听说女孩的患病几率小很多，是这样的吗？我可以生个女孩吗？

　　视网膜色素变性症状是什么？⑴夜盲：为视网膜色素变性最早出现的症状，常始于儿童或青少年时期，且多发生在眼底有可见改变之前。开始时轻，随年龄增生逐渐加重。极少数患者早期亦可无夜盲主诉。
　　⑵暗适应检查：早期锥细胞功能尚正常，杆细胞功能下降，使杆细胞曲线终未阈值升高，造成光色间差缩小。晚期杆细胞功能丧失，锥细胞阈值亦升高，形成高位的单相曲线。
　　⑶视野与中心视力：早期有环形暗点，位置与赤道部病变相符。其后环形暗点向中心和周边慢慢扩大而成管状视野。中心视力早期正常或接近正常，随病程发展而逐渐减退，终于完全失明。
　　⑷视觉电生理：ERG无反应，尤其b波消失是视网膜色素变性的典型改变，其改变常早于眼底出现改变。EOGLP/DT明显降低或熄灭，即使在早期，当视野、暗适应、甚至ERG等改变尚不明显时，已可查出。故EOG对本病诊断比ERG更为灵敏。
　　⑸色觉：多数患者童年时色觉正常，其后渐显异常。典型改变为蓝色盲，红绿色觉障碍较少。

　　夜盲症又叫视网膜色素变性,是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病.另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性.在国内,西医对此病尚无有效的疗法,夜盲是指夜间或白天在黑暗处不能视物或视物不清,主要为脾胃虚弱及命门火衰所致.脾胃虚弱这夜盲,多见于小儿,伴有腹大,面黄肌瘦,头发稀疏,白天视力正常而夜间或光线暗弱处则不能见物等症状.命门火衰者,初则夜盲,视力逐渐下降,并伴有头晕无力,畏寒怕冷,进食不香,遗精阳痿,苔白,细无力等症状.在治疗视力减退,夜盲时中医药对本病的研究报道较多,治好困难.

　　quot;原发性视网膜色素变性在历史上曾称为色素性视网膜炎.是一种比较常见的毯层-视网膜变性.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.
　　视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力.若视杆细胞逐渐变性,患者在暗光环境下视力明显减退(夜盲).夜盲症状常在儿童期即出现,随时间发展,可出现进行性周边视野缺失.在晚期病例中,可仅残存一个小的中心视野(管状视野)和很窄的周边视野.
　　治疗措施：
　　1,遮光眼镜片之选用强光可加速视细胞外节变性,所以必须戴用遮光眼镜.镜片的颜色从理论上说,应采用与视红同色调的红紫色,但有碍美容用灰色,阴天或室内用0～1号；晴天或强光下用2～3号灰色镜片.深黑色墨镜并不相宜.绿色镜片禁用.
　　2,避免精神和肉体的过度紧张
　　3,补充叶黄素&quo
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　　问题分析：无论去哪家医院，目前都治不好视网膜色素变性。视网膜色素变性西医方面不能治，中医方面还是能治的，但是无法完全治愈，最多会略好一些或者只能控制住，不给它继续加重。视网膜色素变性是一种很难治疗的疾病，也是可以致盲的疾病。视网膜色素变性，是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变，最终可导致视力下降。使用中医的针灸治疗，对该病会有一些效果。
　　意见建议：建议你到针灸科使用中医针灸疗法，控制病情，不给疾病加重，可能还会有所好转。建议你经常使用针灸治疗，应该会有一些效果的，可能视力还会略有提高。建议你到中医科或针灸科就诊。使用中医针灸的疗法有时会有意想不到的效果。祝你健康。

　　问题分析：原发性视网膜色素变性是一组遗传眼病，属于光感受器细胞及色素上皮营养不良性退行性病变。临床上以夜盲、进行性视野缩小、色素性视网膜病变和光感受器功能不良（ERG检查）为特征。该病有多种遗传方式，可为性连锁隐性遗传、常染色体隐性或显性遗传，也可散发。通常双眼发病，极少数病例为单眼。一般在30岁以前发病，最常见于儿童或青少年期起病，至青春期症状加重，到中年或老年时因黄斑受累视力严重障碍而失明。
　　意见建议：现在已经比较严重，建议不要让老人独自出门，特别是过马路一定要小心，以防意外。多久会失明这个每个人都不一样，建议多吃水果蔬菜补充维生素，其它目前没有有效治疗，干细胞治疗正在研究中，希望能给患者带来福音
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　　quot;夜盲可分为先天性和后天性,先天性夜盲又可分为静止性和进行性.
　　先天性静止性盲症是一咱常染色体显性或隐性遣传性眼病,视力,视野,眼底均无异常,但暗适应功能降低,时间延长,出生后即可出现夜盲症状,不随年龄的增长而加重,无需特殊治疗.先天性进行性夜盲症多与其他遗传性视网膜疾患并发,如原发性视网膜色素变性,其暗适应功能随病情进展而不断下降,同时伴有视力,视野及眼底的改变,目前尚无特异性治疗手段.
　　后天性夜盲是由于后天性全身疾病或眼病所致,与遗传无关见于维生素A缺乏症,肝病,甲亢,晚期青光眼,高度近视,视神经萎缩,弥温性视网膜脉络膜萎缩等,可针对病因给予不同治疗. &quo

　　问题分析：视网膜色素变性会导致视力下降和夜盲症，视网膜色素变性是一种很难治疗的疾病，也是可以致盲的疾病。视网膜色素变性，是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降。使用中药和中医的针灸治疗，对该病会有一些效果。
　　意见建议：建议：目前还没有治愈该病的治疗方法。手术也没有应用在临床上，主要还是在动物实验阶段。可以使用综合疗法，控制病情，不给疾病加重。建议你使用针灸治疗，同时加重中药调理身体，应该会有一些效果的，可能视力还会略有提高。建议你到中医科或针灸科就诊。
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　　夜盲症发生的原因如下：暂时性夜盲：由于饮食中缺乏维生素A或因某些消化系统疾病影响维生素A的吸收，致使视网膜杆状细胞没有合成视紫红质的原料而造成夜盲。这种夜盲是暂时性的，只要多吃猪肝、胡萝卜、鱼肝油等，即可补充维生素A的不足，很快就会痊愈。获得性夜盲：往往由于视网膜杆状细胞营养不良或本身的病变引起。常见于弥漫性脉络膜炎、广泛的脉络膜缺血萎缩等，这种夜盲随着有效的治疗、疾病的痊愈而逐渐改善。先天性夜盲：系先天遗传性眼病，如视网膜色素变性，杆状细胞发育不良，失去了合成视紫红质的功能，所以发生夜盲。

　　你好，视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。建议你补充维生素，多吃点新鲜水果补充维生素会有帮助作用。视网膜色素变性如果没有及时控制，从出现夜盲开始通常10年左右就有可能视野缩小至失明，因此要高度重视，及时干预。

　　视网膜杆体受累，因而产生夜盲而为童年初期出现的一个症状，中周部环形暗点(通过视野检查发现)逐步扩大，以致最后中心视力减退。检眼镜下最突出的发现是在视网膜赤道部有骨细胞样外形的黑色素沉着，视网膜动脉狭窄，视乳头可呈黄蜡色，其他临床表现有变性性玻璃体混浊，白内障和近视，本病尚可合并先天性听觉衰减。诊断可藉助于特殊检查（例如暗适应，视网膜电图），必须排除与视网膜色素变性相似的其他视网膜病变（例如那些伴有梅毒，风疹，氯喹中毒者），也应检查病人的家族以确定其遗传方式。

　　干细胞治疗视网膜色素变性主要是在视神经的地方通过弱电流的刺激，能够激活视神经细胞，增强视神经的生物电兴奋性；同时还可强力刺激眼内末梢血管束，极大地改善眼底组织的血液循环和供氧，从而使视神经纤维获得充分的血氧供应而恢复其部分功能。利用干细胞治疗视网膜色素变性的这个过程在眼部注入干细胞，使受损的视神经、视网膜细胞得以修复，可提升视力并巩固。夜盲症患者应及早检查治疗，因为视网膜色素变性患者早期即表现为夜盲，常在儿童和少年期发病，随着年龄增长症状加重。祝你健康！

　　视网膜色素变性为双眼视网膜慢性进行性遗传性营养不良性退行性病变，主要为常染色体隐性遗传，夜盲症是最早发生的症状。眼底镜显示：视网膜骨细胞色素改变。晚期中心视力差和辩色困难。本病是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变。其典型的眼底改变为视乳头蜡黄，小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着。夜盲和视野缩小是最主要的主诉。此病多累及双眼，是一种较常见的眼部遗传病，近亲结婚者的后代尤为多见，患者及家人可伴有高度近视、精神紊乱、癫痫、智力下降及聋哑等症状。

　　检查视网膜色素变性和黄斑变性患者的视网膜发现,他们的视网膜叶黄素含量比正常人低得多,实验证明,通过补充叶黄素可以增加视网膜的色素密度.叶黄素除了可以保护视网膜免受光线和自由基的损害,还具有血管扩张的功能,打断血管狭窄进程,软化和扩张血管,改善眼底微循环.但是目前包括药物,手术在内的治疗手段对其均只有改善,缓解作用,叶黄素也不例外,在欧美,叶黄素是作为治疗视网膜色素变性以及黄斑变性的主要药物,其在该方面的治疗意义早已得到国际眼科学界的广泛认可.
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　　视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难。建议您及时到正规的医院就诊，结合相关的检查确诊之后在医师的指导下治疗。

　　视网膜色素变性又称夜盲症，夜盲症是指夜间或白天在黑暗处不能视物或视物不清。导致夜盲症的根本病因是因为视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的原料或杆状细胞本身的病变。本病是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变.其典型的眼底改变为视乳头蜡黄,小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着.夜盲和视野缩小是最主要的主诉.此病多累及双眼,是一种较常见的眼部遗传病,近亲结婚者的后代尤为多见,患者及家人可伴有高度近视,精神紊乱,癫痫,智力下降及聋哑等
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　　您好：一旦出现前述症状，应及时找眼科医师将患眼瞳孔放大，详细检查眼底，以明确诊断是否视网膜脱离。高度近视眼的眼底常会发生一系列变性病变，视网膜变得脆弱菲薄，容易发生裂孔。而近视眼多数有玻璃体液化，水样的液化玻璃体通过裂孔流入视网膜下，导致视网膜脱离，又称为裂孔源性视网膜脱离。眼底检查可以发现脱离区的视网膜失去了正常的红色反光，而呈灰白色或青灰色，脱离的视网膜呈起伏波浪状，其表面有暗红色的血管爬行在隆起的视网膜上宛如山峦起伏状。

　　病情分析：　视网膜色素变性是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，最终可导致视力下降，也是世界范围内常见的致盲性眼病。
　　意见建议：中医将视网膜色素变性称之为夜盲症、高风内障、高风雀目症。中医古籍记载中医治疗夜盲症，早期易治，后期难治。我们认为，只要通过中医辨证论治，特色中药能控制夜盲症病情之恶化和改善，甚至治愈。

　　病情分析：视网膜色素变性是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，最终可导致视力下降，也是世界范围内常见的致盲性眼病。
　　意见建议：中医将视网膜色素变性称之为夜盲症、高风内障、高风雀目症。中医古籍记载中医治疗夜盲症，早期易治，后期难治。我们认为，只要通过中医辨证论治，特色中药能控制夜盲症病情之恶化和改善，甚至治愈。

　　视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难.
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　　病情分析：本病是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变。其典型的眼底改变为视乳头蜡黄，小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着。夜盲和视野缩小是最主要的主诉。
　　意见建议：此病多累及双眼，是一种较常见的眼部遗传病，近亲结婚者的后代尤为多见，患者及家人可伴有高度近视、精神紊乱、癫痫、智力下降及聋哑等症状