亨廷顿舞蹈症是怎么引起的??

年龄48岁,大约5年前发现,由轻逐渐加重。
手脚不自觉颤抖,动作不受控制,情绪易激动。
生病之前曾从摔伤过腿。
宿迁市人民医院诊断为舞蹈症,有遗传倾向。 补充问题1: 前期检查,检查不出病因,后来才检查出来。。 请问能治好她的舞蹈动作吗?哪家医院可以?
  问题分析:亨廷顿舞蹈样症状一般出现在智能障碍前。早期常为不规则的肌肉抽动,表现手指屈伸运动、点头、面肌抽动呈怪相。进一步发展为面、颈、肢体和躯干出现突然、无目的、强烈的不自主舞蹈样动作。其特点是快速无规律,突然的有时像手足徐动症一样缓慢而有节奏的运动。伴有发音不清与步态改变,也可以出现锥体外系症状,患者常用同方向的随意运动来伪饰。它属于一种肌张力减弱、运动功能增强的锥体外系综合征。异常运动日益增剧导致明显的扭转样动作与共济失调。舞蹈症状出现后智能障碍往往加重。
  意见建议:目前尚无可延缓疾病进展的药物,主要为对症治疗。对亨廷顿舞蹈病的治疗,运动障碍本身如不严重一般不需药物治疗。反之,如运动幅度大引起摔倒时,可佐以多巴胺耗竭剂如利舍平,但应监测血压和利舍平引起的抑郁。由于焦虑、应激,不自主运动加重时,可用抗焦虑药苯二氮卓类,如病人肌强劲明显可用DA激动剂以改善肌强劲。氟哌啶醇、三氟拉嗪、氟奋乃静等对舞蹈样症状、精神病样症有效,但注意上述药物可引起抑郁或加重原有的抑郁症状。
  继发性帕金森病1、血管性帕金森综合征:由于老年患者常有不同程度的脑动脉硬化,脑干和基底节区腔隙性梗死可影响多巴胺系统功能而导致帕金森病。
   继发性帕金森病2、帕金森叠加综合征占pd的10%~15%、具有典型的帕金森病的症状,同时伴有其他神经系统疾病,如多系统萎缩、核上性麻痹等。帕金森叠加综合征早期很难与原发性帕金森病进行鉴别,帕金森叠加综合征除了具有帕金森病相类似的表现外,还有一些帕金森病没有的特殊表现,病情进展快,对左旋多巴不敏感,ct、mri以及实验性治疗可有助于鉴别诊断。
   继发性帕金森病3、遗传性帕金森病约占pd的5%、主要包括弥漫性路易体病、肝豆状核变性、亨廷顿舞蹈症等。
   继发性帕金森病4、脑炎、脑外伤、脑基底节区肿瘤等原因引起的帕金森病,称帕金森综合征。
   继发性帕金森病5、中毒性帕金森综合征:一氧化碳、锰、汞、氰化物、药物等中毒发生的帕金森病。药物中毒:如长期服用抗精神药物:氯丙嗪、氟哌啶醇、镇静剂。
  亨廷顿氏舞蹈症亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病。患者由于基因突变或者第四对染色体内 DNA(脱氧核糖核酸)基质之 CAG三核甘酸重复序列过度扩张,造成脑部神经细胞持续退化,机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。这些异常蛋白质积聚成块,损坏部分脑细胞,特别是那些与肌肉控制有关的细胞,导致患者神经系统逐渐退化,神经冲动弥散,动作失调,出现不可控制的颤搐,并能发展成痴呆,甚至死亡。
  病因主要是家族遗传或者基因受到外部刺激而发生突变。只要自双亲任一方遗传缺陷的基因,皆会表现出病征。病征主要表现为:1.情绪异常,变得冷漠、易怒或忧郁。2.手指、腿部、脸部或身体出现不自主动作。3.智力衰减,判断力、记忆力、认知能力减退。一般来说,导致患者死亡的原因是因为突然跌倒或者感染其他并发症。
  叫舞蹈症是因为发病的时候出现舞蹈样动作、扭动躯体动作、强直性抽搐、摇摆不稳不连贯的步态,晚期会有剧烈的舞蹈动作
  以上是对“亨廷顿舞蹈症是怎么引起的?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
  问题分析:亨廷顿舞蹈症(即Huntington Disease)是一种遗传神经退化疾病,主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因发生变异,产生了变异的蛋白质,该蛋白质在细胞内逐渐聚集,形成大的分子团。一般患者在中年发病,逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力,病情大约会持续发展15年到20年,并最终导致患者死亡。
  意见建议:目前尚无可延缓疾病进展的药物,主要为对症治疗。对亨廷顿舞蹈病的治疗,运动障碍本身如不严重一般不需药物治疗。反之,如运动幅度大引起摔倒时,可佐以多巴胺耗竭剂如利舍平,但应监测血压和利舍平引起的抑郁。由于焦虑、应激,不自主运动加重时,可用抗焦虑药苯二氮卓类,如病人肌强劲明显可用DA激动剂以改善肌强劲。氟哌啶醇、三氟拉嗪、氟奋乃静等对舞蹈样症状、精神病样症有效,但注意上述药物可引起抑郁或加重原有的抑郁症状。
  要彻底治好早泄,一定要找到病根
  目前没有治疗早泄的好方法,导致早泄的原因比较多(前列腺炎、肾虚、龟头敏感度高、手淫频繁、包皮长、心理因素等),
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