病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：寻常型鱼鳞病主要有两种遗传方式:①常染色体显性遗传.其主要遗传特点是:患者双亲中至少有一人患病每代人均有发病发病机率为50%每代人中男女发病率相等.②性联遗传也称X-联锁遗传.其主要遗传特点是:几乎全部见于男性发病女性仅属于携带基因者而发病极少.男性患者决不将该基因遗传给他的儿子却将该基因遗传给他所有的女儿而她们不发病只是该基因的携带者携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状.其他如层板状鱼鳞病表皮松解性角化过度鱼鳞病限局性线状鱼鳞病等较少见的鱼鳞病其遗传方式则有常染色体隐性遗传常染色体显性遗传等方式.想得到怎样的帮助：请解释上面内容
鱼鳞病又叫蛇皮癣是一种角化障碍性皮肤病.鱼鳞病症状多以皮肤干燥粗糙为主.有明显的斑纹形状如鱼鳞（或者蛇皮状）起白皮有的有灰褐色鱼鳞或者黑色鱼鳞状鳞屑.其泛发特点是：冬重夏轻皮肤好发于四肢小腹及背后.严重的可波及全身.
从中医研究的角度分析看遗传为致病重要因素（约占８０％）此外脂质代谢异常以及表皮皮质因子的代谢不平衡也是诱因.现代医学研究发现精神因素环境因素内分泌失调微循环障碍以及化学物质的影响也是导致发病的原因.
鱼鳞病是一种常见病多发采发于任何年龄不分男女老少也无肤色之别临床上将其分为遗传性或后天性两类前者为遗传因素所致后者则由其它一些疾病所引起祖国医学对此病早有精辟认识《黄帝内经》称之为索泽即患有鱼鳞病症状后肌肤于裂粗糙而无光泽有片片鳞屑或如蛇皮患处无汗毛分泌物减少有微痒的感觉.鱼鳞病的发病机理一般由气血阻塞不通发肤所至认为多因血虚生风风邪搏于肌肤所致临床研究认为该病是肝肾阴虚血虚生风风盛则燥 燥致肌肤失养发病.该药是一种纯中药制剂通过扶正祛邪增强机体免疫力疏通微循环修补基因缺失促进肌肤新陈代谢达到促使角化的皮肤脱落新鲜肌肤新陈代谢达到促使角化的皮肤脱落新鲜肌肤再生之目
鱼鳞病分为以下几种类型：常染色体显性遗传寻常性鱼鳞埠（1）常于生后1-4岁发病男女均可.（2）皮损好发于四肢伸侧及躯干.（3）皮损表现为淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑中央紧贴皮肤周边呈游离状皮肤干燥.（4）通常无自觉症状或仅有干燥轻痒.（5）皮肤冬重夏轻成年后症状和体征减轻或反复发作.（6）常伴有掌跖角化过度皲裂指（趾）甲改变.性联遗传寻常性鱼鳞埠（1）生后3个月内发病一般不超过一岁.（2）本型鱼鳞病几乎仅见于男性女性为携带者.（3）皮肤好发于颈躯干并可累及四肢屈侧皱褶部位掌跖不受累.（4）皮肤干燥粗厚鳞屑大而显著呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状皮损终生存在其症状不随年龄的增长而减轻或消失.（5）20-30岁时常发生角膜浑浊.净鳞润肤丸患者在治愈一年后不复发以后不会有复发的可能.采用最先进的基因转化技术治疗后不会有复发的可能.如果治疗后已痊愈采用口服药加以巩固以免反弹.鱼鳞病系遗传性疾病根源在于染色体中的基因异常是遗传性疾病.所以鱼鳞采以遗传但不会传染.在鱼鳞病类型中其中最为常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病.他们的遗传方式完全不同. 根据你的描述应该不是鱼鳞病
鱼鳞病系遗传性疾病根源在于染色体中的基因异常是遗传性疾病.所以鱼鳞采以遗传但不会传染.发病的年龄也不一致所以到青年在发病也是有可能的但是单凭起皮就诊断为鱼鳞病少欠妥也有可能是季节变换所致.您可以先观察一段时间生活多注意询问一下家里人是否有的这种病的. 鱼鳞病指的是相对不太常见的皮肤病特点是存在过多的干表面鳞片.它是由于不正常的表皮细胞分化或代谢. 鱼鳞病的常见分类 1寻常型鱼鳞埠主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形或多角性鳞屑上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹掌趾受累.发病率很高其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致多于出生后数月出现5岁左右最重青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重.
2性连锁隐患性鱼鳞埠可于生后或婴儿发病.皮损鳞屑大而显著呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状皮肤干燥粗糙往往遍布全身腋窝及肘窝等部位亦可受累；腹部背部尤重.如面部受累则仅限于耳前及颜面侧面.一般不发生毛囊角化.掌趾处皮肤正常皮损不随年龄增长而减轻有时反而增重.
3表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮埠为具有高畸变率的常染色体显性遗传病.临床少见.生后或生后数月
以上是对“常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
你好鱼鳞病俗称（蛇皮癣）70%属遗传(遗传病)多于儿童时发病好发部位四肢躯干仰面皮肤干燥粗糙皮屑边缘略翘起状似蛇皮或汗毛孔有颗粒物堵塞长不出汗毛重者皮肤呈灰褐色鳞屑和深重斑纹随着年龄增长波及全身本病特点冬重夏轻.一般发病时没痒. 因遗传方式的不同鱼鳞采分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病两种.前者为常见的轻型鱼鳞病男女发铲等一般于出生后1～4岁发病.皮损主要分布于四肢伸侧及躯干表现为干燥性淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑紧附在皮肤上但边缘翘起.屈侧褶皱部（如肘窝月国窝腹股沟）不被侵犯.严重者可波及全身伴有手掌足底皮肤增厚皲裂指（趾）甲改变.通常无自觉症状病情冬重夏轻皮肤干燥时瘙痒不适发生皲裂时则感疼痛.皮损随年龄增长而加重青春期后由于皮脂腺汗腺分泌增多症状可减轻. 性联遗传寻常性鱼鳞病只见于男性（是一种先生鱼）它极少见婴儿期即发病.皮损与前者有些不同表现为鳞屑大而显著呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状皮肤干燥粗厚遍布全身屈侧褶皱部也受累不侵犯手掌足底青春期皮损不减轻有时反而加重. 寻常型鱼鳞病是一种常见病只不过多数患者症状轻微平时无不适仅在小腿前面有少量皮损冬季
鱼鳞病分为以下几种类型：常染色体显性遗传寻常性鱼鳞埠（1）常于生后1—4岁发病、男女均可．（2）皮损好发于四肢伸侧及躯干．（3）皮损表现为淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑、中央紧贴皮肤、周边呈游离状、皮肤干燥．（4）通常无自觉症状或仅有干燥、轻痒．（5）皮肤冬重夏轻、成年后症状和体征减轻或反复发作．（6）常伴有掌跖角化过度、皲裂、指（趾）甲改变．性联遗传寻常性鱼鳞埠（1）生后3个月内发病、一般不超过一岁．（2）本型鱼鳞病几乎仅见于男性、女性为携带者．（3）皮肤好发于颈、躯干并可累及四肢屈侧皱褶部位、掌跖不受累．（4）皮肤干燥粗厚、鳞屑大而显著、呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状、皮损终生存在、其症状不随年龄的增长而减轻或消失．（5）20—30岁时常发生角膜浑浊．净鳞润肤丸患者在治愈一年后不复发、以后不会有复发的可能．采用最先进的基因转化技术治疗后不会有复发的可能．如果治疗后已痊愈、采用口服药加以巩固、以免反弹．鱼鳞病系遗传性疾病、根源在于染色体中的基因异尝是遗传性疾伯所以鱼鳞采以遗传、但不会传染．在鱼鳞病类型中、其中最为常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞伯他们的遗传方式完全
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鱼鳞病又叫蛇皮癣是一种角化障碍性皮肤伯鱼鳞病症状多以皮肤干燥、粗糙为主．有明显的斑纹、形状如鱼鳞（或者蛇皮状）起白皮、有的有灰褐色鱼鳞或者黑色鱼鳞状鳞屑．其泛发特点是：冬重夏轻、皮肤好发于四肢、小腹及背后．严重的可波及全身．
从中医研究的角度分析看、遗传为致病重要因素（约占８０％）、此外、脂质代谢异尝以及表皮皮质因子的代谢不平衡也是诱因．现代医学研究发现、精神因素、环境因素、内分泌失调、微循环障碍、以及化学物质的影响也是导致发病的原因．
鱼鳞病是一种常见病、多发病、可发于任何年龄、不分男女老少、也无肤色之别、临床上将其分为遗传性或后天性两类、前者为遗传因素所致、后者则由其它一些疾病所引起、祖国医学对此病早有精辟认识、《黄帝内经》称之为索泽、即患有鱼鳞病症状后肌肤于裂粗糙而无光泽、有片片鳞屑或如蛇皮、患处无汗毛、分泌物减少、有微痒的感觉．鱼鳞病的发病机理一般由气血阻塞、不通发肤所至、认为多因血虚生风、风邪搏于肌肤所致、临床研究认为、该病是肝肾阴虚、血虚生风、风盛则燥 、燥致肌肤失养发伯该药是一种纯中药制剂、通过扶正祛邪、增强机体免疫力、疏通微循环、修补基因缺失、促进肌肤新陈代
鱼鳞病系遗传性疾病、根源在于染色体中的基因异尝是遗传性疾伯所以鱼鳞采以遗传、但不会传染．发病的年龄也不一致、所以到青年在发病也是有可能的、但是单凭起皮就诊断为鱼鳞病、少欠妥、也有可能是季节变换所致．您可以先观察一段时间、生活多注意、询问一下家里人是否有的这种病的． 鱼鳞病指的是相对不太常见的皮肤病、特点是存在过多的干表面鳞片．它是由于不正常的表皮细胞分化或代谢． 鱼鳞病的常见分类 1、寻常型鱼鳞埠主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形、或多角性鳞屑、上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹、掌趾受累．发病率很高、其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致、多于出生后数月出现、5岁左右最重、青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重．
2、性连锁隐患性鱼鳞埠可于生后或婴儿发伯皮损鳞屑大而显著、呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状、皮肤干燥粗糙、往往遍布全身、腋窝、及肘窝等部位亦可受累；腹部、背部尤重．如面部受累、则仅限于耳前及颜面侧面．一般不发生毛囊角化．掌趾处皮肤正尝皮损不随年龄增长而减轻、有时反而增重．
3、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮埠为具有高畸
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你好、鱼鳞病俗称（蛇皮癣）、70%属遗传(遗传病)、多于儿童时发病、好发部位四肢躯干仰面、皮肤干燥粗糙、皮屑边缘略翘起、状似蛇皮、或汗毛孔有颗粒物堵塞、长不出汗毛、重者皮肤呈灰褐色鳞屑和深重斑纹、随着年龄增长波及全身、本病特点冬重夏轻．一般发病时没痒． 因遗传方式的不同、鱼鳞采分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病两种．前者为常见的轻型鱼鳞病、男女发铲等、一般于出生后1～4岁发伯皮损主要分布于四肢伸侧及躯干、表现为干燥性淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑、紧附在皮肤上、但边缘翘起．屈侧褶皱部（如肘窝、月国窝、腹股沟）不被侵犯．严重者可波及全身、伴有手掌足底皮肤增厚、皲裂、指（趾）甲改变．通常无自觉症状、病情冬重夏轻、皮肤干燥时瘙痒不适、发生皲裂时则感疼痛．皮损随年龄增长而加重、青春期后、由于皮脂腺、汗腺分泌增多、症状可减轻． 性联遗传寻常性鱼鳞病、只见于男性（是一种先生鱼）、它极少见、婴儿期即发伯皮损与前者有些不同、表现为鳞屑大而显著、呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状、皮肤干燥粗厚、遍布全身、屈侧褶皱部也受累、不侵犯手掌足底、青春期皮损不减轻、有时反而加重． 寻常
常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病，本型为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有多人摧患，但无性别差异。常自幼年发病，随年龄增长而加剧，至青春期症状最为显著，以后即停止发展。皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑，称为干皮症。或于毛囊口见有针尖大小与毛囊与致的褐色或淡褐色鳞屑，无自觉症，称为毛囊性鱼鳞病。常见者除皮肤干燥外，尚可见灰褐色或深褐色蛇皮状鳞屑，中央固着，边缘游离。亦有鳞屑呈灰白色，带有云母状光泽者，称为光泽性鱼鳞病。更有角质增殖异常显著;可厚达lcm以上，表面粗糙，呈棘状或乳头状隆起，表面暗灰或灰褐，犹如树皮者，此称为高超鱼鳞病。
本病对称好友于四肢伸侧及躯干，尤以肘膝伸侧为著。严重者可波及全身，伴有掌跖过度角化，鞍裂及指(趾)甲改变。山般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀沟常不被侵犯，或仅有轻度鳞屑。通常无自觉症，冬季由于汗腺及皮脂腺分泌减少，皮肤干燥，自觉瘙痒不适，如有皲裂则感疼痛。患者常有异位性体质，如枯草热及哮喘等。组织病理:角质层显著增厚，颗粒层变薄或消失。其角质层增厚与角质层细胞间的桥粒退化迟缓，使角质层细胞未能正常
病情分析:鱼鳞病指的是相对不太常见的皮肤病集团的特点是存在过多的干表面鳞片它被视为障碍角化或cornification它是由于不正常的表皮细胞分化或代谢
意见建议:鱼鳞病1、常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病本型为常见的轻型鱼鳞病亲代一方或双方患病则家中常有多人摧患但无性别差异常自幼年发病随年龄增长而加剧至青春期症状最为显著以后即停止发展皮损表现轻重不一轻者仅冬季皮肤干燥无明显鳞屑搔抓后有粉状落屑称为干皮症或于毛囊口见有针尖大小与毛囊与致的褐色或淡褐色鳞屑无自觉症称为毛囊性鱼鳞病(ichthyos;sfoll;cularis)常见者除皮肤干燥外尚可见灰褐色或深褐色蛇皮状鳞屑中央固着边缘游离亦有鳞屑呈灰白色带有云母状光泽者称为光泽性鱼鳞病更有角质增殖异常显著可厚达lcm以上表面粗糙呈棘状或乳头状隆起表面暗灰或灰褐犹如树皮者此称为高超鱼鳞病本病对称分布于四肢伸侧及躯干尤以肘膝伸侧为著严重者可波及全身伴有掌跖过度角化鞍裂及指(趾)甲改变一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀沟常不被侵犯或仅有轻度鳞屑通常无自觉症冬季由于汗腺及皮脂腺分泌减少皮肤干燥自觉瘙痒
毛周角化(keratosis pilaris)，本病为常染色体显性遗传性疾病，毛囊口有角化性丘疹，内含蜷毛。病因不明，服用激素类药品易患本病，本病与内分泌有密切关系。本病与鱼鳞病可同时并发。原发疹为针尖大的散在性与毛囊口一致的角质汗毛，如将角栓强行除去，则见一杯状凹陷，但很快又恢复原状。
诊断要点：
1.多见于青春发育期的男、女青年。
2.皮损主要发生于双上臂伸侧，对称性分布，病情重者也发生于双大腿伸侧或臀部。
3.皮肤干燥，有毛囊角化性小丘疹，密集成片，触之粗糙似锉刀状，呈正常肤色或淡红色
4.冬季病情稍重，夏季病情减轻，冬季常伴有皮肤瘙痒症．
鱼鳞病又叫“蛇皮癣”是一种角化障碍性皮肤病。多以皮肤干燥，粗糙为主。有明显的斑纹，形状如鱼鳞（或者蛇皮状）起白皮，有的有灰褐色鱼鳞或者黑色鱼鳞状鳞屑。其泛发特点是：冬重夏轻，皮肤好发于四肢，小腹及背后。严重的可波及全身
显性遗传寻常性鱼鳞病症状体征
特征是出生时症状不显著，但至生后几个月，95%在3岁前，于背及四肢伸侧出现淡褐至深褐色菱形或多角形鳞屑，紧紧贴在皮肤上而其边缘则呈游离状。其后在躯干及四肢屈侧也可出现鳞屑，皮肤较干燥，下肢的鳞屑较躯干的粗糙，腋下及臀裂常不波及。头皮可有轻度鳞屑。手背常见有毛囊性角质损害，并有掌跖角化过度。常在出生后第2年(有的甚至第5—6年也不出现)病变范围和程度才达高峰。夏季或居住在温热地区者脱屑轻。每当温度降低，暴露部的表皮失水相对增加时即发病。根据其鳞屑的严重程度，其名称也可不同。
病程很不一致，到成年后，每当皮脂腺和汗腺活跃时，症状减轻或消失，仅有皮肤干燥感。很多患者并发异位性皮炎、枯草热、湿疹、哮喘等。
你好朋友，鱼鳞病指的是相对不太常见的皮肤病集团的特点是存在过多的干表面鳞片.它被视为障碍角化,它是由于不正常的表皮细胞分化或代谢.鱼鳞病系遗传性疾病,根源在于染色体中的基因异常,是遗传性疾病.所以鱼鳞病可以遗传,但不会传染.在鱼鳞病类型中,其中最为常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病.鱼鳞病治疗原则：1.治疗目的是缓解症状,增加角质层含水量和促进正常角化;2.全身治疗,可试用维生素A,13－顺维甲酸,银屑灵或氨甲蝶呤;3.局部可用增加角质层含水量,去除过度角化的物质,如鳞康等;4.有感染可外用抗菌素软膏.5.中药治疗以祛屑生新,荣肌润肤,改善血液微循环系统,强化皮肤新陈代谢,调节人体自生免疫机能为主.
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指导意见：你好：鱼鳞病又称“蛇皮癣”或蛇身是一种皮肤干燥鱼鳞状脱屑为主症的皮肤病典型的症状表现在全身皮肤干燥有灰褐色鳞屑和深重斑纹起白皮类似“鱼鳞状”或蛇皮状冬重夏轻一般无自觉症状或仅有微痒若久治不愈或治疗不当可波及全身并遗传后代.建议你：选择一些活血调肤具有养血祛风通络的药物从体内调理.外结合一些保湿和滋润的功能中药膏或润肤露.护理方面：首先要心情舒畅避免忧郁要有战胜疾病的信心积极配合大夫坚持治疗.其次在饮食中不宜吃鱼海鲜辣椒等生冷油腻的食物.多吃含维生素ＣＡＥ的水果及蔬菜.如新鲜的橙子梨苹果香蕉西瓜西红柿萝卜等.多吃猪肝动物的内脏含有大量的维生素Ａ对皮肤干燥有好处.祝早日康复
病情分析:全部症状:寻常型鱼鳞病主要有两种遗传方式:①常染色体显性遗传.其主要遗传特点是:患者双亲中至少有一人患病每代人均有发病发病机率为50%每代人中男女发病率相等.②性联遗传也称X-联锁遗传.其主要遗传特点是:几乎全部见于男性发病女性仅属于携带基因者而发病极少.男性患者决不将该基因遗传给他的儿子却将该基因遗传给他所有的女儿而她们不发病只是该基因的携带者携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状.其他如层板状鱼鳞病表皮松解性角化过度鱼鳞病限局性线状鱼鳞病等较少见的鱼鳞病其遗传方式则有常染色体隐性遗传常染色体显性遗传等方式
意见建议:可以去医院检测下染色体看有没有什么事比较复杂
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鱼鳞病是一种常见病、多发病、可发于任何年龄、不分男女老少、也无肤色之别、临床上将其分为遗传性或后天性两类、前者为遗传因素所致、后者则由其它一些疾病所引起鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤病、其共同特点为四肢伸侧或躯干部发生很多干燥、粗糙状如鱼鳞的、角化性鳞屑、有深重斑纹、好起白 皮．寒冷干燥季节加重、温暖潮湿季节缓解．好治而容易复发 以上是对鱼鳞病是否必须为遗传性？这个问题的建议、希望对您有帮助、祝您降
鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤病, 鱼鳞病,是一种常见的遗传性皮肤角化病,旧称鱼鳞癣,中医称蛇皮癣.主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥,粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑,外观如鱼鳞状或蛇皮状,因遗传方式不同,可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病,性联遗传寻常性鱼鳞病,先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病.鱼鳞病虽然对人体健康没有直接的危害,但与正常人相比有一些不适的感觉, 特别影响人体的外形美,严重者也会出现皮肤裂口,出血等症状,造成极大的痛苦, 采用中草药配合中药外洗系统的综合性治疗,可以增强人体免疫功能,彻底消除鳞屑的特效疗法
指导意见：鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤病, 鱼鳞病,是一种常见的遗传性皮肤角化病,旧称鱼鳞癣,中医称蛇皮癣.主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥,粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑,外观如鱼鳞状或蛇皮状,因遗传方式不同,可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病,性联遗传寻常性鱼鳞病,先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病.鱼鳞病虽然对人体健康没有直接的危害,但与正常人相比有一些不适的感觉, 特别影响人体的外形美,严重者也会出现皮肤裂口,出血等症状,造成极大的痛苦, 采用中草药配合中药外洗系统的综合性治疗,可以增强人体免疫功能,
鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤病, 鱼鳞病,是一种常见的遗传性皮肤角化病,旧称鱼鳞癣,中医称蛇皮癣.主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥,粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑,外观如鱼鳞状或蛇皮状,因遗传方式不同,可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病,性联遗传寻常性鱼鳞病,先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病.鱼鳞病虽然对人体健康没有直接的危害,但与正常人相比有一些不适的感觉, 特别影响人体的外形美,严重者也会出现皮肤裂口,出血等症状,造成极大的痛苦, 采用中草药配合中药外洗系统的综合性治疗,可以增强人体免疫功能,彻底
以上是对“常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
鱼鳞病在治疗上主要是使用油脂类软膏外涂。选用10%尿素软膏效果较好，长期使用可使皮肤外观得到改善，如果配合温泉洗浴则效果更好。另外使用5%乳酸或羟基丁二酸配制的亲水性软膏局部外用也有良好效果。口服维生素A（7.5万单位~15万单位/日）也可使症状得到改善，但长期使用可引起脱钙、脱发等不良反应。中医采用养血润肤的中药治疗本病也取得了较好的疗效。 鱼鳞病患者皮肤较干燥，平素应避免过度洗浴，尤其不能用热水洗烫或用碱性太强的肥皂搓洗。冬季气候干燥的时候，注意外涂油脂类护肤品以使皮肤保持润泽。饮食上要注意多食用蔬菜
