什么是室间隔缺损？？
全部症状：左房左室增大，室间隔与左室后壁呈逆向运动，室间隔膜周部回声中断，断口左室侧直径约6.5mm，断口右室侧见纤维组织增生，CDFI可见数束红色彩流通过缺口，从左→右室，SV置于该处右室侧可探及收缩期正向充填频谱，Vmax=3.2m/s,△P=40mmHg.二尖瓣，三尖瓣关闭时见蓝色彩流反流，范围局限；余瓣膜反射活动正常。房间隔，主动脉完整。肺静脉回流入左房发病时间及原因：不知道治疗情况：想问一下这样需要做手术吗？？如果做了后会不会反复呢？有没办法不用手术呢？或是其他的方法呢？
病情分析：心脏胚胎发育的关键时期是在妊娠的第2～8周，先天性心血管畸形也主要发生于此阶段。先天性心脏病的发生有多方面的原因，大致分为内在的和外部的2类，其中以后者多见。内在因素主要与遗传有关，特别是染色体易位和畸变，例如21-三体综合征、13-三体综合征、14-三体综合征、15-三体综合征和18-三体综合征等，常合并先天性心血管畸形;此外，先天性心脏病患者子女的心血管畸形的发生率比预计发病率明显的多。
指导意见：外部因素中较重要的有宫内感染，尤其是病毒感染，如风疹、腮腺炎、流行性感冒及柯萨奇病毒等;其他如妊娠期接触大剂量射线、使用某些药物、患代谢性疾病或慢性病、缺氧、母亲高龄（接近更年期）等，均有造成先天性心脏病的危险。
指导意见：外部因素中较重要的有宫内感染，尤其是病毒感染，如风疹、腮腺炎、流行性感冒及柯萨奇病毒等;其他如妊娠期接触大剂量射线、使用某些药物、患代谢性疾病或慢性病、缺氧、母亲高龄（接近更年期）等，均有造成先天性心脏病的危险。
指导意见：室间隔缺损指室间隔在胚胎发育不全，形成异常交通，在心室水平产生左向右分流，它可单独存在，也可是某种复杂心脏畸形的组成部分。根据缺损的位置，可分为五型：室上嵴上缺损:位于右心室流出道，室上嵴上方和主、肺动脉瓣之下，少数病例合并主、肺动脉瓣关闭不全。室上嵴下缺损：位于室间隔膜部，此型最多见，约占60－70％。隔瓣后缺损：位于右心室流入道，三尖瓣隔瓣后方，约占20％。肌部缺损：位于心尖部，为肌小梁缺损，收缩期时间隔心肌收缩使缺损变小，所以左向右分流量小。共同心室：室间隔膜部及肌部均未发育，或为多个缺损，较少见。
室间隔缺损指室间隔在胚胎发育不全，形成异常交通，在心室水平产生左向右分流，它可单独存在，也可是某种复杂心脏畸形的组成部分。根据缺损的位置，可分为五型：室上嵴上缺损:位于右心室流出道，室上嵴上方和主、肺动脉瓣之下，少数病例合并主、肺动脉瓣关闭不全。室上嵴下缺损：位于室间隔膜部，此型最多见，约占60－70％。隔瓣后缺损：位于右心室流入道，三尖瓣隔瓣后方，约占20％。肌部缺损：位于心尖部，为肌小梁缺损，收缩期时间隔心肌收缩使缺损变小，所以左向右分流量小。共同心室：室间隔膜部及肌部均未发育，或为多个缺损，较少见。
以上是对“什么是室间隔缺损？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
以上是对“什么是室间隔缺损？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
室间隔缺损饮食以普食，半流质高蛋白低盐高纤维素饮食为主，少量多餐，勿暴饮暴食。尤其控制室间隔缺损患者的液体入量(1-5岁儿童入量20-40ml/小时，5-10岁儿童入量40-80ml/小时，10-14岁80-120ml/小时)。
本病为先天性疾病，无有效预防措施，应做到早发现、早诊断、早治疗。对于室间隔缺损不大者预后良好，其自然寿命甚至可达70岁以上；缺损小的甚至有可能在10岁以前自行关闭。缺损大者1～2岁时即可发生心力衰竭，有肺动脉高压者预后差。及时地进行手术治疗一般可以达到和正常人无异的效果。
本病为先天性疾病，无有效预防措施，应做到早发现、早诊断、早治疗。对于室间隔缺损不大者预后良好，其自然寿命甚至可达70岁以上；缺损小的甚至有可能在10岁以前自行关闭。缺损大者1～2岁时即可发生心力衰竭，有肺动脉高压者预后差。及时地进行手术治疗一般可以达到和正常人无异的效果。
一般这种患儿因为先天性心脏病的原因，身体的免疫力较差，一旦着凉易引发肺炎等较严重的上呼吸道感染病情，严重的甚至可以引发感染性心内膜炎，危及生命。需及时抗炎对症治疗。4MM的缺损自愈的概率不大。先天性心脏病越早手术治疗做对孩子身体机能的恢复越有利，不过孩子太小，手术风险较大。现在一般建议在六个月以后手术。这时手术的成功率就相当高了。不过需要注意，这只是一般的情况。如果您的孩子经常出现严重上呼吸道感染的情况，控制住炎症就需要及时手术治疗了。频繁上呼吸道感染对孩子影响太大
以上是对“什么是室间隔缺损？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
以上是对“什么是室间隔缺损？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
显示全部答案>>
相关问题
最新回答
精彩回答
