请问我是否得了马凡氏综合症?

马凡是综合症病人有多大几率发病,去医院看了说是主动脉瓣膜关闭不全,眼睛近视的不严重,其他像脊椎是好的,现在听医生吃着贝它乐可,像这样以后还用做手术么,这种的遗传基因可不可以被隔绝,谢谢
  马凡氏综合症又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总主动脉扩张,形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。
  因为是常染色体显性遗传的,从遗传学的角度,你舅舅的子女患这种病的可能性很大。你患这种病的概率是取决于你的父母的,如果你的母亲没有这种病你就不必太担心,如果你母亲也患这种病,那你患病的可能性也很大。
   马凡氏综合症的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型:三主征俱全者称完全型;仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图,有怀疑者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)。目前尚无特效治疗。  对先天性心血管病变宜早期手术修复,对心功能不全、心律失常者宜
  问题分析:你好马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称身高明显超出常人伴有心血管系统异常特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤该病同时可能影响其他器官包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等
  意见建议:目前尚无特效治疗主张应用男性激素及维生素对胶原的形成和生长可能有利对先天性心血管蹭宜早期手术修复对心功能不全、心律失常者宜内科治疗目前手术成功率已在90%以上若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者应及时手术治疗由于花费不菲可以申请援助
  病情分析:您好,根据您的描述,美尼尔氏病很难彻底治愈。
  指导意见:目前,西医治疗:1.阿司匹林肠溶片,西比灵,养血清脑颗粒口服。2.严重的要打点滴:培他司汀,654-2针,丹参等活血药.但中医中药在治疗眩晕病方面已经取得了骄人的成就,可以从根本上彻底治疗这种疾病了。 中医治疗理念是病因为本、症状为标,必伏其所主,而先其所因。诸风掉眩,皆属于肝。治疗观点是"祛风为主,治痰为先"。采用平肝潜阳,健脾益气,化痰降逆,益气养阴等方法治疗眩晕病,疗效显著。
  以上是对“请问我是否得了马凡氏综合症”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
  您好!建议您到儿童专科医院进行检查明确您的情况?以及需要进行怎样检查。马凡氏属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。建议您诊断孩子情况进行血系列检查如骨碱性磷酸酶检查等。“您的需求 我的目标”北京玛丽妇婴医院的专家真诚地为您服务!北京玛丽妇婴医院的专家真诚地为您服务!
  马凡综合征,马凡综合征怎么治疗好这个没有确切的答案。马凡综合征,马凡综合征怎么治疗好马凡氏综合征是一种遗传异常的结缔组织病。结缔组织是人体的胶水和绞手架,在人体的各个阶段起着重要的作用,如在出生前的发育、出生后的生长、关节的缓冲垫和眼睛中的导光体。所有器官内都有结缔组织,马凡氏综合征在人体的许多部位都有表现。尤其是在骨髂、韧带,眼睛,心血管,肺和神经系统(大脑和脊髓的覆膜)。
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