亨利顿舞蹈症是什么病？
年龄48岁，大约5年前发现，由轻逐渐加重。
手脚不自觉颤抖，动作不受控制，情绪易激动。
生病之前曾从摔伤过腿。
宿迁市人民医院诊断为舞蹈症，有遗传倾向。 补充问题1： 前期检查，检查不出病因，后来才检查出来。。 请问能治好她的舞蹈动作吗？哪家医院可以？
手脚不自觉颤抖，动作不受控制，情绪易激动。
生病之前曾从摔伤过腿。
宿迁市人民医院诊断为舞蹈症，有遗传倾向。 补充问题1： 前期检查，检查不出病因，后来才检查出来。。 请问能治好她的舞蹈动作吗？哪家医院可以？
病情分析：你好，亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病。患者由于基因突变或者第四对染色体内DNA(脱氧核糖核酸)基质之CAG三核甘酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。这些异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，特别是那些与肌肉控制有关的细胞，导致患者神经系统逐渐退化，神经冲动弥散，动作失调，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆。指导意见：建议：你可以到医院去做家族遗传病检查。丁苯那嗪可以有效地治疗亨廷顿氏舞蹈病且患者耐受良好.脑细胞移植治疗可使脑病患者，特别是亨丁顿舞蹈症患者的病情得到一定程度的缓解。
病情分析：亨廷顿舞蹈症是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病。主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因发生变异，产生了变异的蛋白质，该蛋白质在细胞内逐渐聚集在一起，形成大的分子团，在脑中积聚，影响神经细胞的功能。
意见建议：可选用对抗多巴胺能药物或多巴胺受体抑制剂。一般患者在中年发病，表现为舞蹈样动作，随着病情进展逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力，病情大约会持续发展10年到20年，并最终导致患者死亡。
意见建议：可选用对抗多巴胺能药物或多巴胺受体抑制剂。一般患者在中年发病，表现为舞蹈样动作，随着病情进展逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力，病情大约会持续发展10年到20年，并最终导致患者死亡。
指导意见：亨廷顿舞蹈症病因主要是家族遗传或者基因受到外部刺激而发生突变.只要自双亲任一方遗传缺陷的基因,皆会表现出病征.病征主要表现为：1.情绪异常,变得冷漠,易怒或忧郁.2.手指,腿部,脸部或身体出现不自主动作.3.智力衰减,判断力,记忆力,认知能力减退.一般来说,导致患者死亡的原因是因为突然跌倒或者感染其他并发症.目前药物可以控制,减缓情绪波动和动作问题,但无法彻底根治该疾病.
以上是对“亨利顿舞蹈症是什么病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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问题分析：您好，此病属单基因常染色体显性遗传疾病。是一种罕见的特发性神经变性疾病。临床主要表现为痴呆和舞蹈样动作。本病较为少见。估计为4/10万～10/10万人。此病目前尚无可延缓疾病进展的药物，主要为对症治疗。
意见建议：建议患者明确病情，积极配合治疗。希望我的答复让您满意。
意见建议：建议患者明确病情，积极配合治疗。希望我的答复让您满意。
病情分析： 你好，亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病。患者由于基因突变或者第四对染色体内 DNA（脱氧核糖核酸）基质之 CAG三核甘酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。所以，是有遗传性的！
以上是对“亨利顿舞蹈症是什么病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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