我一表姐结婚有两年了，最近怀上了一个宝宝，但她怀孕前曾有一场重感冒，吃了很多西药。还输液了，后来在科普书上了解到药物可能会导致胎儿染色体异常。那样的话她就是很担心宝宝会有染色体异常。那样孩子就会被遗传。孩子会有危害的。常染色体显性遗传病有什么危害
遗传性疾病主要分为：一染色体病染色体数目或结构异常所致的疾病主要分为常染色体病性染色体病携带者三大类．在人群中发病率较低引起该类疾病的遗传物质改变较大二单基因遗传病指由于一堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病．单基因遗传按照传递方式又分常染色体显隐性遗传疾病性连锁遗传性疾病常染色体完全显性遗传的特征1、由于致病基因位于常染色体上它的遗传与性别无关男女均有相同的概率获得致病基因故男女患病的机会均等。2、致病基因在杂合状态下即可致病．3、患者的双亲中有一个患者患者的同胞中有1/2的可能性为患者．4、无病患的个体的后代不会患此病．5、在系谱中疾病连续相传无间断现象．6、相当一部分散在病例起因于新产生的突变疾病的适合度(fitness)越低来源于新突变的比例越高．常染色体隐性遗传特征1、由于致病基因位于常染色体上所以它的发生与性别无关男女发病机会相等．2、致病基因只有在纯合状态下才会致玻3、患者的双亲表型往往正常但都是致病基因的携带者出生患儿的几率是1/4患儿的正常同胞中有2/3的可能性为携带者．4、近亲婚配时子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多这是由于他们来自共同的祖先往往具有某种
据统计遗传病的种类和数量在逐年增加早在1990年12月就发现染色体病734种多基因病100多种．有关资料记载每年新发现的遗传病有100多种新生儿中带有出生缺陷的占1%-2%其中80%是遗传因素所致．在流产胎儿中三分之二以上是由遗传因素引起．我国每年有20-30万的先天畸形儿出生再加上出生后的数月和数年才显现出来的缺陷先天残疾儿童总数高达80万-120万占每年出生人口总数的4%-6%．人群中有15%-25%患有这样或那样的遗传病．估计全球有近4亿人患有不同程度和不同种类的遗传病．据统计截止到2000年8月26日已认识的人类单基因遗传病及异常性状增加到了10930种其中6000多种单基因病中有1300多种是严重危害人类降的有300多种还伴有智力低下．遗传病总数约占人类疾病总数的四分之一其中有很多属于常见病和多发病．一部分严重危害降的常见病多发病都与遗传有关如肿瘤心脏病糖尿病冠心病高血压动脉粥样硬化支气管哮喘愚型等．高血压在人群中患病率高达7．7%动脉粥样硬化在30岁以上的人群中患病率也高达5%-7%．遗传病是造成人类死亡的重要因素．资料显示我国15岁以下死亡的儿童中约40%是由遗传病和先天
染色体异常危害：1、致死性严重遗传病致死性严重遗传病是指这些疾病的患者存活不到生育年龄即死亡。例如假性肥大型肌营养不'良(DMD)是X连锁隐性遗传病，4～6岁发病，一般20岁左右死亡；染色体18—三体综合征，一般6岁以内死亡，个别患者活到15岁；13—三体综合征，一般6个月内死亡，个别患者活到10岁；猫叫综合征(染色体5p—)个别活到15岁；黏多糖工型(MPS工)2～4岁发病，10岁死亡；黏多糖Ⅱ型(MPSⅡ)2—4岁发病，青春期前死亡；黏多糖Ⅲ型(MPSⅢ)2～4岁发病，20岁前死亡。这些遗传病都是致死性的，存活不到生育年龄即死亡，对整个人群素质影响不大。2、迟发性严重遗传病迟发性严重遗传病患者出生时无异常表现，发育到一定年龄才表现出症状，患者有生育能力，尤其是许多迟发的常染色体显性遗传病，发病年龄间期很长，例如慢性进行性舞蹈症发病间期为25—60岁；遗传性痉挛性共济失调(Marie型)，—般20一40岁发病，少数患者50～60岁才发病；面—肩—肱型肌营养不良发病间期从15—60岁；成年型多囊肾一般35～60岁出现症状，迟的到70岁以后才表现出症状。这些疾病的患者未发病以前常结婚生育
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胚胎着床及继续发育依赖于复杂的内分泌系统彼此协调，任何一个环节失常，都可致流产。胚胎早期发育的时候，需要三个重要的激素水平，一个是雌激素，一个是孕激素，一个是人绒毛膜促性腺激素，作为母体来讲，自身的内源性激素不足，就满足不了胚胎的需要，就有可能造成胚胎的停育和流产。其中最常见的是黄体功能不良，黄体功能不全可造成子宫内膜发育迟缓和黄体期短，从而影响受精卵的种植，或早期妊娠流产。黄体功能不全者常伴有其他腺体功能异常，如甲状腺功能亢进或减退、糖尿病、雄激素相对增多症及高泌乳素血症等，这些因素均不利于胚胎发育，与流产密切相关。
妊娠宫内的胚胎或胎儿实属同种异体移植，因为胎儿是父母的遗传物质的结合体和母体不可能完全相同。母--胎间的免疫不适应而引起母体对胎儿的排斥。常见的自身免疫疾病为系统性红斑狼疮、硬皮病、混合性结缔组织病、皮肌炎等。其二是生殖免疫的问题，如果我们自身带某种抗体，就有可能影响胚胎的发育。实际上抗体的检测每个医院是不太一样的，医生的观点也不太一样，从我们研究的角度来说，认为影响因素有四个，一个是抗精子抗体，如果要有的话，有可能会抵制精卵结合;第二，是抗子宫内
子宫里的内环境和子宫整体的环境都有可能对胚胎有影响。内环境就是子宫内膜，如果太薄、太厚都会影响着床。由于子宫缺陷引起的流产约占10%~15%，常见的有(1)先天性苗勒氏管的异常包括单角子宫、双子宫及双角子宫致宫腔狭小，血供受到限制。子宫动脉发育异常可导致蜕膜化不同步和种植异常。(2)宫腔粘连，主要由宫腔创伤、感染或胎盘组织残留后引起宫腔粘连及纤维化。阻碍了正常蜕膜化和胎盘种植。(3)子宫肌瘤及子宫内膜异位症引起血供减少导致缺血和静脉扩张，蜕膜化不同步，种植异常以及肌瘤造成的激素改变也会引起妊娠的失败.(4)先天性或损伤性宫颈内口松弛以及胎内接受乙烯雌酚治疗致宫颈发育异常常致中期妊娠流产。
染色体的问题
如果染色体异常的话也会导致胚胎不发育而致早期流产。染色体异常包括数量和结构异常，数量上的异常可分为非整倍体和多倍体，最常见的异常核型为三倍体，而16三体又占1/3，常有致死性。21三体中有25~67%，13三体中有4一50%，18三体中有6~33%必然流产。其他有单倍体(4SX)，四倍体因卵裂异常致胚胎不发育。结构异常有缺失，平衡易位、倒置
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遗传性疾病主要分为：一、染色体病染色体数目或结构异常所致的疾病主要分为常染色体病性染色体病携带者三大类．在人群中发病率较低引起该类疾病的遗传物质改变较大。二、单基因遗传病指由于一堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病．单基因遗传按照传递方式又分常染色体显隐性遗传疾病性连锁遗传性疾病常染色体完全显性遗传的特征1、由于致病基因位于常染色体上它的遗传与性别无关男女均有相同的概率获得致病基因故男女患病的机会均等．2、致病基因在杂合状态下即可致病．3、患者的双亲中有一个患者患者的同胞中有1/2的可能性为患者．4、无病患的个体的后代不会患此病．5、在系谱中疾病连续相传无间断现象．6、相当一部分散在病例起因于新产生的突变疾病的适合度(fitness)越低来源于新突变的比例越高．常染色体隐性遗传特征1、由于致病基因位于常染色体上所以它的发生与性别无关男女发病机会相等．2、致病基因只有在纯合状态下才会致玻3、患者的双亲表型往往正常但都是致病基因的携带者出生患儿的几率是1/4患儿的正常同胞中有2/3的可能性为携带者．
唐氏综合征是引起先天性智力障碍最常见的染色体病，又称“先天性痴呆”、“先天愚型”、“21三体综合征”，俗称“傻子”。是由于受各种因素影响导致父母或母亲生殖细胞形成过程中第21号染色体变异成三体所致。其发病率约占新生儿的1/750，我国目前大约有60万个唐氏综合征病人，每年约有26600个患儿出生，平均每20分钟就有一例。
唐氏综合征的临床特征表现为严重的智力低下，独特的面部和身体畸形，如宽眼距、低鼻梁、肢体短小等，此外，还有先天性心脏病、消化道畸形，白血病发病率比一般人高等特征。
易发人群：
1、先天愚型筛查阳性的孕妇;
2、年龄大于35岁的孕妇;
3、孕早期曾有先兆流产的孕妇;
4、曾有自然流产、死胎、早产及新生儿死亡史;
5、胎儿宫内发育迟缓者;
6、曾生育智力低下、先天畸形儿，有遗传病家庭史者;
7、孕期有病毒、原虫感染史者，孕期接触辐射，如电脑、X线等;
8、孕期患病或服药者。
特点
唐氏综合征梁色体病与单基因遗传病的一个重要区别，就是它是偶发的，每个孕妇都有
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您好，自然流产的原因很多 ,有遗传因素 ,如染色体异常、基因突变 ;有孕妇解剖方面的因素 ,如子宫发育不全，畸形，纵隔子宫，宫腔粘连，子宫肌瘤，子宫动脉异常等导致子宫收缩影响胎儿发育：有内分泌方面的因素 ,如黄体功能不全，多囊卵巢综合征，糖尿病，高泌乳素症，子宫内膜异位症，甲状腺疾病等：有免疫方面的因素，如抗核抗体和抗甲状腺抗体，抗精子抗体，自身免疫疾病等：有感染因素，如支原体，衣原体，细菌，病毒，原虫等感染：母体疾病，如严重贫血，慢性肾炎，高血压，心脏病等：或在生病时接受Ｘ射线检查，治疗，以及服用有损胎儿的药物：其他方面的因素，如严重的营养不良，创伤，烟酒成瘾，汞铅等慢性中毒等等。平时在生活中不需要特意做什么，家里最好不要养宠物，保持好的睡眠，不熬夜，保持好的情绪。等等，这些都是需要重视的。另外，切忌在下次怀孕前一定夫妻双方做好孕前检查，以避免一些不利因素危害到胎儿。
弱精症就是指精液中向前运动的精子(a或b 级)小于50%，或者是a级运动的精子小于25%。
而造成弱精症的原因有：感染(生殖器官有急慢性炎症，降低了精子的活动能力)，精液液化异常(也就是精液不液化或者是粘稠度比较高)，内分泌因素造成的精子的运动能力低，还有一点就是染色体异常， 这就是常染色体和性染色体畸变影响精子数目，并影响到了精子的活率和向前运动的能力。弱精症的原因有三大方面的因素：环境、生活、疾病。
环境因素。如空气污染、噪音污染、水质污染、重金属污染、辐射等，都可以对人体造成影响。
生活因素。如吸烟、饮酒、药物等。此外还有长期泡温泉、洗高温桑拿、久坐、长期驾车等都很容易导致阴囊部位温度升高，引起精子损伤，导致弱精症等。
疾病因素。如精索静脉曲张，前列腺炎、精囊炎等，生殖系统的感染，还有长期处于精神高压状态和慢性病等，这些原因都可以导致弱精症。
病情分析：您好！脑瘫主要有视、听觉障碍，不少脑瘫伴有近视或斜视。然后还有姿势障碍，身体的各种姿势异常，在运动时或静止时姿势别扭，左右两侧不对称，不能像正常的孩子那样处于竖直正中位置，而是习惯于偏向一侧，或者左右前后摇晃。生长发育障碍，一部分轻型脑瘫生长发育可以基本或接近正常，但大多数的脑瘫都比同年龄的正常孩子个子长得矮小，生长发育显得落后。
意见建议：小儿脑瘫的治疗关键在于早发现早治疗，小儿脑瘫主要是孩子在出生前后脑部缺氧缺血引起的脑部神经元细胞的损伤坏死所造成的，所以治疗脑瘫主要是针对修复再生已经损伤的脑神经元细胞，这样才可以从根本上治疗脑瘫。康复训练和吃药都不能修复受损的细胞，所以只能通过干细胞移植来修复受损的神经元细胞，从而从根本上治疗脑瘫!建议您及时到正规医院检查，不要盲目的治疗，以免加重病情。祝您早日康复！
你好遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．由于遗传物质的改变包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病统称为遗传病．根据所涉及遗传物质的改变程序可将遗传病分为三大类：染色体病单基因病和多基因病．遗传蝉有先天性终生性和家族性．病种多发病率高．目前已发现的遗传病超过3000种估计每100个新生儿中约有3-10个患有各种程度不同的遗传病．常见的遗传病有：高血压糖尿病血脂异常乳腺癌胃癌大肠癌肺癌哮喘抑郁症老年痴呆．以上各类遗传病发病率加起来约为30%而且还有逐年增加的趋势．因此不能再笼统地说遗传病只是一种罕见之症．预防遗传病患儿的降生是提高我国人口素质的重要优生手段．绝大多数遗传病无法治愈大多数病都只能通过不停地用药来缓解病情．
病情分析： 你好，可在排卵期同房，以提高受孕的几率。对于月经周期正常的女性排卵期推算方法就是从下次月经来潮的第1天算起，倒数14天或减去14天就是排卵日，排卵日及其前5天和后4天加在一起称为排卵期。这也是安全期避孕法的理论根据，因为在月经周期里除了月经期和排卵期，其余的时间均为安全期。
意见建议：可通过观察阴道分泌物的变化情况来判断排卵期，月经干净后阴道分泌物常稠厚而量少，甚至没有粘液，称干燥期，不易受孕。接近排卵期粘液清亮，滑润而富有弹性，如同鸡蛋清状，拉丝度高，不易拉断，出现这种粘液的最后一天前后48小时之间是排卵日，因此，在出现阴部湿润感时为排卵期（或易孕期）。
病情分析：脑瘫是有后遗症的，对日后的生活也是有影响的。脑瘫后遗症是指小儿脑瘫治疗不彻底就可能留下的后遗症，脑瘫后遗症对孩子的影响是巨大的，孩子会出现牙齿发育不良，例如牙质发黄，疏松易折，牙列不整，咬合不正常。大概70%~75%的病人可能伴有不同程度的语言障碍，大概有1/3的脑瘫患儿会伴有癫痫发作，其中以痉挛型四肢瘫和单肢瘫患儿较为多见。
意见建议：因此建议患者还是尽早带患儿到正规医院进行治疗，以免引起脑瘫后遗症，建议患者采用神经信号基因修复疗法进行治疗，由于神经信号基因修复疗法免疫原性非常低，几乎不会引起排异反应。因此神经信号基因修复疗法非常安全、微创无毒副作用。
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你好，导致弱精症的原因：1、生殖炎症感染2、精液液化异常3免疫因素4内分泌因素5染色体异常等。弱精子症是指精液参数中前向运动的精子(a和b级)小于50%或a级运动的精子小于25%的病症，弱精子症又称精子活力低下。建议你去正规医院做个全面的检查，明确病因，有针对性的治疗，治疗的同时，建议多吃一些含锌的食物，注意补充营养，提高精子质量，建议你服用精活速，融合十余种对精子有重要意义的物质，全面提升精子质量、正常形态精子数量、活动力、精液量、精液液化等精子指标，可以显著改善男性精子质量，受孕率提高12倍！祝你早日健康！
指导意见：您好睾丸一大一小属于正常的但如果是后天因素导致的睾丸一大一小的如：睾丸炎慢性附睾炎者有时候会出现睾丸一大一小发现这种情况只要及时作出一些应对的方法措施对于生育几乎不影响不过如果发生了睾丸炎对于性生活是有一定的干扰的所以一定要作出正确的应对措施建议尽早到医院做相关的检查结合检查单子针对性治疗如果您觉得以上答案还不够详细或者还有别的问题要咨询医生您可以点击【咨询专家】按钮也就是答案上方的黄色长方形点击头像右边的【咨询专家】以后我可以帮助您对病情做出进一步、更详细的解释
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治疗少精、弱精症一般需要调理约3个月左右，因为精子从精原细胞到发育成熟的精子是需要70多天-90天左右的时间，所以治疗的话，也是需要结合精子代谢时间来看的。治疗一定要找到弱精的病因针对性治疗。导致弱精子症的常见原因有：1.睾丸生精上皮不完全成熟或受损变薄,产生的精子素质差,活动能力弱;2.精液量少;3.精浆变异,如附睾,精囊,前列腺等有炎症时,酸碱度,供氧,营养,代谢等均不利于精子的活动和存活;若存在抗精子抗体,可以使精子凝集,从而失去了活动能力,建议详细检查针对治疗
你好，如果因某种因素影响精子的运动功能，特别是作前向运动，这将使精子在最佳时间内无法游到卵子所在位置，受精亦不可能发生。男性患有弱精症，精子无力向前游动，这样就意味不会出现精卵结合的现象。这个疾病严重危害到你的生育能力，这个时候你需要查明是什么样的原因造成你弱精症，只有在明确病因的情下，医生才能制定出合理的治疗方案。弱精症的发生与睾丸生精功能不足,精细胞发育成熟障碍有关.是可以治愈的，不要担心的。祝你好孕。
你好，如果因某种因素影响精子的运动功能，特别是作前向运动，这将使精子在最佳时间内无法游到卵子所在位置，受精亦不可能发生。男性患有弱精症，精子无力向前游动，这样就意味不会出现精卵结合的现象。这个疾病严重危害到你的生育能力，这个时候你需要查明是什么样的原因造成你弱精症，只有在明确病因的情下，医生才能制定出合理的治疗方案。弱精症的发生与睾丸生精功能不足,精细胞发育成熟障碍有关.是可以治愈的，不要担心的。祝你好孕。
您好！精子的运动功能或运动能力的强弱直接关系到人类的生殖，只有正常作前向运动的精子才能确保精子抵达输卵管壶腹部与卵子结合形成受精卵。正常离体后的精子，在精液液化前，活动受限制，一旦精液液化，即刻表现出良好的运动能力，如果因某种因素影响精子的运动功能，特别是作前向运动，这将使精子在最佳时间内无法游到卵子所在位置，受精亦不可能发生。治疗该病最好的方法就是到医院进行这方面的检查，再进行相对的治疗。
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问题分析：你好正常人两侧的睾丸本身就不是完全一样的右侧睾丸略大于左侧一般认为成年人睾丸体积小于12毫升称为睾丸发育不良这是由于小时候患肥胖症、隐睾、精索静脉曲张或腮腺炎伴睾丸炎导致的成年后会造成不育、勃起功能障碍、性生活不协调等
意见建议：如果您想检查自己是否是睾丸发育不良可以上医院通过化验精液看看精液中精子的数目、活力等；或测定血液中性激素睾丸酮的含量；检查性染色体及生殖器官是否发育异常等。
