多基因遗传病在群体中发病率较高是什么意思？？
我今年26岁。我想请问一下我患有原发性癫痫病会遗传给孩子，我一直都想要个宝宝，但是又担心这种病会遗传给孩子，我想知道癫痫病遗传问题很严重吗？有没有治愈的可能呢。具体应该怎么做呢？原发性癫痫病多基因遗传病会遗传给后代吗
原发性癫痫病多基因遗传病？
一般来讲，单基因遗传病用调查家系的办法来研究是比较适当的，因为致病因素单一，可用经典遗传学规律来处理，能够明确的追踪到父系或母系家族，得到遗传谱系。 与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。与环境因素相比，遗传因素所起的作用大小叫遗传度，用百分数表示。如精神病中最常见的也是危害人类精神健康最大的疾病——精神分裂症，是多基因遗传病，其遗传度为80%，也就是说精神分裂症的形成中，遗传因素起了很大作用，而环境因素所起的作用则相对较小。多基因遗传病一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。多基因遗传病的易患性是属于数量性状，它们之间的变异是连续的。孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状，它们之间的变异是不连续的。如果调查某个家系，极可能追溯多代，都无相应症状或无明显规律可循。但在某一地区，比如长久通婚和环境相似，这类疾病在人群中又会呈现一定的发生率，所以用流行性病病学研究方法更适合。简单来说，就是因为单基因遗传病性状属质量性状，可用孟德尔遗传规律来研究，而多基因遗传病性状属数量性状，
脑发育不良造成的病因：1、低体重儿，包括早产未成熟儿，足月小样儿。这些婴儿均不同程度宫内发育迟缓。同时也影响中枢神经系统发育，且常并发室管膜下出血和脑室内出血，后者易引起痉挛性两侧瘫。易导致脑发育不良。
2、核黄疸，也是脑发育不良的重要病因，但现在由于围产医学进步，核黄疸引起的脑瘫比例下降。
3、先天性异常，包括各种原因引起的脑发育异常，易导致脑发育不良。如神经管闭合不全致先天性脑积水、脑泡演化发育障碍所致的全前脑及神经组织移行障碍所致的平脑回畸形，巨脑回畸形以及小多脑回等，包括联合障碍所致的透明隔缺如或发育不全。
意见建议：建议发觉有疾病的征兆，就应该及时去医院检查，发现病症就及时加以治疗，这样就会大大提高治疗效果，不会耽误病情，患者也不会承受太多病痛，治疗脑发育不良为您推荐神经组织重生疗法。希望您帮助您。
2、核黄疸，也是脑发育不良的重要病因，但现在由于围产医学进步，核黄疸引起的脑瘫比例下降。
3、先天性异常，包括各种原因引起的脑发育异常，易导致脑发育不良。如神经管闭合不全致先天性脑积水、脑泡演化发育障碍所致的全前脑及神经组织移行障碍所致的平脑回畸形，巨脑回畸形以及小多脑回等，包括联合障碍所致的透明隔缺如或发育不全。
意见建议：建议发觉有疾病的征兆，就应该及时去医院检查，发现病症就及时加以治疗，这样就会大大提高治疗效果，不会耽误病情，患者也不会承受太多病痛，治疗脑发育不良为您推荐神经组织重生疗法。希望您帮助您。
多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用)，病种虽不多，但发病率高，多为常见病和多发病。如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、下肢静脉曲张、青光眼、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭多基因遗传病的特点:1、有家族聚集现象2、易受环境因素影响3、在群由于在同一家族中不同成员存在相同的致病基因的几率较高，所以发病有家族性特点(!!!)；各对基因之间彼此不存在显性或隐性关系，受环境因素影响程度大。在环境影响下基因作用有累积效应，可以增强或抑制基因的表现作用；多基因遗传病发病率一般在千分之一以上，而且病种为数不少，多基因遗传病由于每个致病基因都有一定的致病作用（虽然很微弱），所以在群体中发病率较高（疾病成度由于患者所有的致病基因数量有所不同）。
以上是对“多基因遗传病在群体中发病率较高是什么意思？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
以上是对“多基因遗传病在群体中发病率较高是什么意思？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
病情分析： 白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。
意见建议：患白化病的患者则是由于机体中缺少一种酶——酪氨酸酶，患者体内的黑色素细胞不能将酪氨酸酶的最终变成黑色素。机体中控制酪氨酸酶的基因位于第11号常染色体上。因此在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传。只有当个体为隐性纯合子（aa）时，才表现为白化病，通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子，其因型为（Aa）是致病基因的携带者，患者同胞中也有1/4的发病风险。白化病在群体中的发病率约为1/2 0000～1/10 000。
意见建议：患白化病的患者则是由于机体中缺少一种酶——酪氨酸酶，患者体内的黑色素细胞不能将酪氨酸酶的最终变成黑色素。机体中控制酪氨酸酶的基因位于第11号常染色体上。因此在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传。只有当个体为隐性纯合子（aa）时，才表现为白化病，通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子，其因型为（Aa）是致病基因的携带者，患者同胞中也有1/4的发病风险。白化病在群体中的发病率约为1/2 0000～1/10 000。
你好，很高兴为您解答：牛皮癣医学界达成的基本共识就是牛皮癣是一种多基因遗传病，尽管其确切的病因和发病机制尚未完全阐明，但遗传因素无疑是其中的一个重要因素。其发病机理基本是由于牛皮癣患者遗传有致病的易感基因，易感基因在正常状态下是处于抑制状态的，但是在外界诱因的刺激下易感基因的活性就会被激活，发生病理性改变，从而引发牛皮癣。
权威资料显示，若是双亲之一患病，其子女的发病率仅为18.4%左右，远远小于不发病率，不发病的可能性占到了81.6%;即使父母双方都患有牛皮癣，子女后代中约有70%的人可能会发生轻重不一的皮损症状，遗传率也不是百分之百。所以，患者朋友要孩子并不是就陷入了无边的恐惧，毫无希望可言，只要科学预防是可以减少，甚至避免遗传给孩子的。大家对牛皮癣遗传要重视，但不必形成过重的心理压力。
以上是对“多基因遗传病在群体中发病率较高是什么意思？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
权威资料显示，若是双亲之一患病，其子女的发病率仅为18.4%左右，远远小于不发病率，不发病的可能性占到了81.6%;即使父母双方都患有牛皮癣，子女后代中约有70%的人可能会发生轻重不一的皮损症状，遗传率也不是百分之百。所以，患者朋友要孩子并不是就陷入了无边的恐惧，毫无希望可言，只要科学预防是可以减少，甚至避免遗传给孩子的。大家对牛皮癣遗传要重视，但不必形成过重的心理压力。
以上是对“多基因遗传病在群体中发病率较高是什么意思？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
显示全部答案>>
相关问题
最新回答
精彩回答
