女性22号染色体短臂随体柄延长对怀孕？
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：您好！我现在怀孕17周！14号染色体短臂随体缺失！另一条14号染色体断臂双随体属正常变异染色体特征！请问对胎儿有一定的影响吗！家庭无疾病史！就是父母是高龄想得到怎样的帮助：请问对胎儿有一定的影响吗！
问题分析：你好，21S+S属于染色体多态的一种， 对生育大多数没有影响， 只是容易导致早期流产和胎儿停止发育，如皋能到坚持孕到四个月时， 孩子和一般妊娠没有达到区别， 对孩子智力也没有影响，
意见建议：只是这个情况容易导致早期流产和胚胎停止发育， 所以在孕前三个月就要开始准备， 从生活上注意， 规律生活， 加强营养， 夜间保证充足睡眠， 在孕前三个月开始服用叶酸片直到孕后三个月。如皋怀孕后也要注意情绪稳定， 饮食注意， 必要时早点保胎。 放心吧， 一般注意好， 是能生个健康宝宝的， 不要自己吓唬自己。 如皋对你有帮助或是能帮到你请给与评价。
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正 随体区指近端着丝粒染色体(AC)短臂末端一个球形染色体节段(随体)与其毗邻的核仁形成区(NOR)共同构成。该区在人群中表现比较恒定的微小形态变异,并按盂德尔方式遗传,此类变异称随体区变异型(Satellite variant,SV)。 SV在人群中发生频率较高,通常不引起临床症状,并在家族内恒定遗传,因而有学者认为它是一种多态现象,但不排除受某些环境或遗传因素影响时,SV可能引起发育异常。是否可视SV为染色体正常结构变
你好,这是一个有关于免疫的基因组,他是防止外来的物质浸及细胞的一个对人体相当重要的与免疫有关的物质,请到优生优育办公室进行详细有咨询.你目前是复发性流产，应系统检查找出病因，对因治疗方能解决问题.带着你所有的检查结果， 月经周期第2-4天来诊。染色体正常者,95%以上的患者是可以生育健康宝宝的！
以上是对“女性22号染色体短臂随体柄延长对怀孕”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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病情分析： 你好，21号染色体随体柄增长要看是显性还是隐形，这个情况建议你咨询遗传专家较好！
意见建议：一般21号染色体与Down's综合征、某些单基因遗传紊乱、某些复杂疾病（双相情感障碍、家族性复合高血脂症）、实体瘤及白血病的发生有关. 属于遗传性的染色体异常，一般无法治疗
意见建议：一般21号染色体与Down's综合征、某些单基因遗传紊乱、某些复杂疾病（双相情感障碍、家族性复合高血脂症）、实体瘤及白血病的发生有关. 属于遗传性的染色体异常，一般无法治疗
问题分析：你好，羊水穿刺21号染色体随体延长，如果只是这一项异常，属于多态现象，一般不影响健康。当然，不能排除由于其他微小染色体异常所导致的疾病、或由于基因突变所导致的疾病。
意见建议：建议你联系经治医生，或到上级医院会诊，再听听临床检查医生的意见。
以上是对“女性22号染色体短臂随体柄延长对怀孕”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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