抽羊水可以检查染色体吗对胎儿有什么影响？
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：羊水穿刺查出胎儿第九对染色体倒位，请问这个孩子能要吗？我应该怎办？曾经治疗情况和效果：羊水穿刺 查出胎儿第九对染色体倒位，请问这个孩子能要吗？我应该怎办？想得到怎样的帮助：羊水穿刺 查出胎儿第九对染色体倒位，请问这个孩子能要吗？我应该怎办？
先不要担心。。。染色体检查主要还是帮助你排除一下宝宝会不会有遗传性疾玻。。。因为有一些家族病并不是显性遗传。。。若是隐性的。。可能你和你的老公都没有。。但是宝宝可能会有（对不起。。只是排除）。。。先放宽心。。。等结果出来就明白了。。。在网上查了点资料。。希望对你有帮助。。。染色体检查能发现什么染色体是遗传信息的主要携带者，是遗传基因的载体，存在于细胞核内。1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说，1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体，并因此获得了诺贝尔生理医学奖。人类每个细胞有46条染色体，并按大孝形态配成23对。第1对到第22对叫做常染色体，为男女共有；第23对是性染色体，女性性染色体是两条X染色体，男性为1条X染色体和1条Y染色体。精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾玻染色体异常可致少精子症和无精子症，2%～21%男性不育症由此引起。染色体检查的简单方法，就是查看染色体组型。染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图，其中包含很多单个基因。基因就好比染色体组型这一串美丽
染色体检查是抽血，具体说是炔脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。你只管去抽血就是了，其他的医生来做。对不良孕产史：即流产﹑死胎﹑生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位，但不丢失遗传物质，据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—1.5%是由于染色体异常引起的，所以这部份人很有必要行染色体检查。绒毛组织检查不是染色体检查，是确定绒毛发育是否有异常，并排除蹭，有助于确定流产的原因。1、35岁以上妇女的卵子在减数分裂时，女生染色体不分离的机会，要比265-35岁的孕妇明显增多。25-35岁孕妇出生21-三体儿(先天愚型)机率为1/650，而35岁以上1-2%；40岁以上为3-4%，且前先进国家已将高龄孕妇列为常规检测染色体的对象。2、夫妇任何一方有染色体平衡易位、倒位、着丝粒的融合者，生出染色本不平衡易位的患儿机会较高，在一般群体中夫妇一人有染色体易位的患儿撒于以下三个条件：染色体体结构改变的类型；染色体断裂点的特殊位置；夫妇二者何方为染色体、平衡易位。这种夫
染色体异常与内分泌紊乱有关，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体异常。除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等，也是导致染色体异常的常见因素。夫妻双方中一方或双方染色体异常，但为隐形的，但遗传给胎儿时却为显形。另外，提醒各位准父母，凡是染色体异常导致的流产，胎儿一般是保不注的，即使保住也是崎形儿，因而不宜盲目保胎，造成终身的遗憾。要实现优生优育，新婚体检中进行染色体检查尤其重要。通过检查能及时发现身体异常，从而从源头上有效控制新生儿出生缺陷。如属于药物所致、饮食污染、电磁波污染等造成染色体异常的，可以尽力避免；而如果是男性内分泌异常所致，就应当进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。
以上是对“抽羊水可以检查染色体吗对胎儿有什么影响”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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羊水的成分98%是水，另有少量无机盐类、有机物和脱落的胎儿细胞。羊水在胎儿与母体之间不断进行交换，维持动态平衡。最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿。而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大，细胞培养成活率高，可作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。
病情分析：羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。
指导意见：您好，你的情况考虑是可以出现孩子畸形的情况，一般情况是可以进行流产的
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