骨髓增生异常综合征会转化成白血病吗?

提问时间:2016-02-04 00:55:06
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):江西治疗骨髓增生异常综合征最好的医院现在贫血挺厉害,脸上蜡黄,原始细胞有7%,诊断为MDS-RAEB型,现在本人还在江西治疗,马上要过年了,情况没见好,怎么办啊?很急,隔壁床病友说过完年想去武汉天安血液病医院治疗,效果好不好啊?求人推荐好医院啊!想得到怎样的帮助:我想知道武汉天安血液病医院治愈希望有多大
  quot;你好,骨髓增生异常综合症是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化.其具体临床表现为贫血,可伴有感染或出血,部分病人可无症状.部分患者可有肝,脾,淋巴结轻度肿大,少数患者可有胸骨压痛,肋骨或四肢关节痛.血象可呈全血细胞减少,或任何一系及二系血细胞减少.唯一治愈方法----造血干细胞移植,输血属于支持疗法,还有促造血治疗(药物有雄激素,造血生长因子:红细胞生成素,粒系集落刺激因子),还有诱导分化治疗(用维甲酸和骨化三醇),还有就是联合化疗.造血干细胞移植有它的适应症的,大于40岁风险就很大了,还有HLA配型的问题,合适的供体是很难找的.
  【康复指导】
   1,注意营养 合理调配饮食,对肉类,蛋类,新鲜蔬菜的摄取要全面,不要偏食.
   2,忌口,鸡属阳,动风. MDS虚实夹杂,邪毒内壅助火动风之品宜忌.特别是阴虚火旺,出血,痰湿交阻者尤要注意.
   3,冬虫夏草炖鸭 冬虫夏草 5g,鸭75g,生姜3片,黄酒5g,水2
  骨髓增生异常综合征目前在西医上没有根治的方法,西医治疗主要是通过抑制及减少骨髓的病态造血,提高和保护造血细胞正常的功能。再在条件适合的情况下考虑骨髓移植。
  对于该病可以考虑采用中医治疗。中医重视辨病于辨证相结合,认为骨髓中正常造血细胞发育生长不良属于正虚范畴,采用益肾生髓法为本贯穿治疗始终。常选用中药:制首乌、熟地、山萸肉、鹿角胶、枸杞子、巴戟天、人参、黄芪、冬虫夏草等。而中医还体会到骨髓中病态造血增生属于邪实范畴,则采用活血生髓法,选用中药:青黛、雄黄、山慈菇、三棱、莪术、鳖甲粉、三七粉、半枝莲、白花蛇舌草等。临床试验证实以上方法对于治疗该病具有明显的效果。
  用中药治疗该病关键问题还在于治疗骨髓中原始细胞的增多,阻断病情的发展。作为辅助治疗,也可以选用浓度更高的新药今幸(Rh2)护命素,补益元气,增强机体免疫力和抵抗力,减轻放化疗的危害,抑制癌细胞的生长增殖,诱导癌细胞向正常细胞转化。同时,今幸(Rh2)护命素还可以增加癌症患者的食欲,有消炎止痛的作用,能够改善癌症患者的生活质量。如果还有其它疑问,你也可以直接问我。
  你好,骨髓增生异常综合症( MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血,可伴有感染或出血,部分病人可无症状。部分患者可有肝,脾,淋巴结轻度肿大,少数患者可有胸骨压痛,肋骨或四肢关节痛。血象可呈全血细胞减少,或任何一系及二系血细胞减少。目前临床上一般是在西医明确诊断的基础上进行辨证治疗。 MDS-RA,RAS两型多见气血两虚,气阴两虚,脾肾阳虚;RAEB则多见肝肾阴虚;RAEB-T型则多将见于痰瘀互阻瘀血证候。所以治疗应按不同的临床表现和不同的阶段进行。 MDS由于分期不同,治疗上应随患者的病情采用相应的不同的治疗对策。RA,RAS以贫血为主症,此时采用药物刺激骨髓造血为主,兼以诱导分化剂治疗;RAEB患者以小剂量化疗或加诱导分化剂治疗;而容易转化为急性白血病的RAEB-T应采用类似急性白血病的常规联合化疗为主的治疗。这是一种比较严重的疾病,需要去正规的医院检查与治疗。
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  1、FAB分型预后
   既往对MDS患者病情资料分析认为51%~70%患者最后转为急性白血病,因而MDS又称之为白血病前期,但近年随着对MDS研究逐渐深入,发现转为急性白血病者较前减少。国外对近年9个大宗MDS病例报告综合分析,总数为1914例,转为白血病者占19%。综合国内163例MDS患者,转为白血病者占33.7%。FAB各个亚型转为白血病的比例从5%~48%不等。
   从上表看出,不同FAB亚型其中数生存期及转为白血病率明显不同,RA和ARS型生存期长,转为白血病率低,临床上常称为低危组或早期阶段。RAEB和RAEB-T、CMML生存期短,转为白血病率高,称之为高危组或晚期阶段。2组预后明显不同,其它影响预后的独立因素有:(1)特异性染色体改变如+8,-7和2个以上畸变的复杂核型改变者预后差。(2)骨髓组织学中有ALIP现象者预后差。(3)外周血中检测到CD3+细胞预后差。(4)骨髓纤维组织增多或纤维化者预后差。
  2、MDS与预后
   1997年由美英法德日西班牙血液学工作者对总共816例原发
  quot;骨髓异常增生综合征是一组以难治性贫血及其他血细胞减少为特点 系原因未明的细胞突变导致造血干细胞功能异常 引起病态和无效造血的疾病 骨髓表现为红细胞系 粒细胞系和巨核细胞系不同程度的分化 成熟障碍 伴质和量的异常
  目前尚无有效的治疗措施 部分病人在病程晚期转化为急性白血病(AL),最好的方法是异体骨髓移植,目前有成功治愈案例.
  生活护理:
  患者在日常生活中有很多要注意的事项,下面在饮食方面给你一些建议.注意营养合理调配饮食,对肉类,蛋类,新鲜蔬菜的摄取要全面,不要偏食.应注意以下几点:①供给易消化吸收的蛋白质食物,可提高机体抗癌力.②进食适量糖类,补充热量.③多吃有抗癌作用的食物.④维生素A和C有阻止细胞恶变和扩散,增加上皮细胞稳定性的作用,维生素C还可防止化疗损伤的一般症状,并可使白细胞水平上升;维生素E能促进细胞分裂,延迟细胞衰老;维生素B1可促进患者食欲,减轻化疗引起的症状.因此,宜多吃富含上述维生素的食物,如新鲜蔬菜,水果,芝麻油,谷类,豆类以及动物内脏等.&quo
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