慢性淋巴细胞性甲状腺炎吃什么中药？
提问时间:2016-01-28 14:38:39
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：桥本甲状腺炎吃什么药比较好曾经治疗情况和效果：还伴有甲状腺结节想得到怎样的帮助：医生开了夏枯草口服液给我
慢性淋巴细胞性甲状腺炎又称桥本甲状腺炎（Hashimoto thyroiditis)是自身免疫性甲状腺炎的一种常见的类型. 病因 ：本病的特点是血中可检出高效价的抗甲状腺抗体因此认为是一种自身免疫性疾病.此外主要的证据还有：①患者的甲状腺组织中有大量的浆细胞与淋巴细胞浸润并可形成淋巴滤泡；②淋巴细胞与甲状腺抗原接触后可形成淋巴母细胞并产生移动抑制因子和淋巴细胞毒素提示患者的T细胞有致敏活性其相应的抗原是甲状腺细胞成分；③患者的亲属中约50％可于血中检出类似的甲状腺自身抗体.④患者本人或其亲属易罹患其他脏器或组织的自身免疫性疾病如Graves病自身免疫性Addison病恶性贫血萎缩性胃炎胰岛素依赖性糖尿病系统性红斑狼疮等.⑤对免疫抑制剂有较好的治疗反应.
病理
甲状腺常呈中度弥漫性淋巴细胞浸润同时可有淋巴滤泡形成浆细胞浸润与甲腺滤泡破裂.有些滤泡细胞表现肿大和嗜酸性变即所谓的Askanazy细胞.有的患者可伴有粘液性水肿其甲状腺较小甚至不能触及甲状腺组织学的改变类似上述改变但纤维变更明显而细胞浸润减少.
临床表现
慢性淋巴细胞性甲状腺炎多见于中年人但任何年龄组均可累及.女
病理
甲状腺常呈中度弥漫性淋巴细胞浸润同时可有淋巴滤泡形成浆细胞浸润与甲腺滤泡破裂.有些滤泡细胞表现肿大和嗜酸性变即所谓的Askanazy细胞.有的患者可伴有粘液性水肿其甲状腺较小甚至不能触及甲状腺组织学的改变类似上述改变但纤维变更明显而细胞浸润减少.
临床表现
慢性淋巴细胞性甲状腺炎多见于中年人但任何年龄组均可累及.女
慢性淋巴细胞性甲状腺炎又称桥本甲状腺炎（Hashimoto thyroiditis)、是自身免疫性甲状腺炎的一种常见的类型． 病因 ：本病的特点是血中可检出高效价的抗甲状腺抗体、因此认为是一种自身免疫性疾伯此外、主要的证据还有：①患者的甲状腺组织中有大量的浆细胞与淋巴细胞浸润、并可形成淋巴滤泡；②淋巴细胞与甲状腺抗原接触后、可形成淋巴母细胞、并产生移动抑制因子和淋巴细胞毒素、提示患者的T细胞有致敏活性、其相应的抗原是甲状腺细胞成分；③患者的亲属中约50％可于血中检出类似的甲状腺自身抗体．④患者本人或其亲属易罹患其他脏器或组织的自身免疫性疾病、如Graves病、自身免疫性Addison病、恶性贫血、萎缩性胃炎、胰岛素依赖性糖尿病、系统性红斑狼疮等．⑤对免疫抑制剂有较好的治疗反应．
病理
甲状腺常呈中度弥漫性淋巴细胞浸润、同时可有淋巴滤泡形成、浆细胞浸润与甲腺滤泡破裂．有些滤泡细胞表现肿大和嗜酸性变、即所谓的Askanazy细胞．有的患者可伴有粘液性水肿、其甲状腺较小、甚至不能触及、甲状腺组织学的改变类似上述改变、但纤维变更明显而细胞浸润减少．
临床表现
慢性淋巴细胞性甲状
病理
甲状腺常呈中度弥漫性淋巴细胞浸润、同时可有淋巴滤泡形成、浆细胞浸润与甲腺滤泡破裂．有些滤泡细胞表现肿大和嗜酸性变、即所谓的Askanazy细胞．有的患者可伴有粘液性水肿、其甲状腺较小、甚至不能触及、甲状腺组织学的改变类似上述改变、但纤维变更明显而细胞浸润减少．
临床表现
慢性淋巴细胞性甲状
小儿慢性淋巴细胞性甲状腺炎的发病诱因有很多，要确定哪一种诱因需要对比分析
(一)发病原因
CLT的病因尚不清楚。但通常认为CLT是环境因素和遗传因素共同作用的结果。近年来，较多的研究表明，易感基因在发病中也起一定作用。
1.遗传因素 CLT的发病有家族聚集现象，常在同一家族的几代人中发生，并常合并其他的自身免疫性疾病，如恶性贫血、糖尿病、肾上腺功能不全等，估认为CLT的发病与遗传有关。
CLT由遗传因素与非遗传因子相互作用而产生已成为人们的共识。甲状腺自身抗体的产生与常染色体显性遗传有关。有研究显示，不同地区的CLT发病基因也有所不同：
(1)在欧洲及北美，CLT患者中HLA-B8及DR3、DR5多见，而日本人则以HLA-B35多见。
(2)徐春等用PCR-SSCP检测30例汉族CLT患者的HLA-DQA1及DQB1位点的等位基因多态性，发现DQA1-0301的频率明显高于正常对照，推测可能是中国人发病的易感基因。
以上是对“慢性淋巴细胞性甲状腺炎吃什么中药”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
(一)发病原因
CLT的病因尚不清楚。但通常认为CLT是环境因素和遗传因素共同作用的结果。近年来，较多的研究表明，易感基因在发病中也起一定作用。
1.遗传因素 CLT的发病有家族聚集现象，常在同一家族的几代人中发生，并常合并其他的自身免疫性疾病，如恶性贫血、糖尿病、肾上腺功能不全等，估认为CLT的发病与遗传有关。
CLT由遗传因素与非遗传因子相互作用而产生已成为人们的共识。甲状腺自身抗体的产生与常染色体显性遗传有关。有研究显示，不同地区的CLT发病基因也有所不同：
(1)在欧洲及北美，CLT患者中HLA-B8及DR3、DR5多见，而日本人则以HLA-B35多见。
(2)徐春等用PCR-SSCP检测30例汉族CLT患者的HLA-DQA1及DQB1位点的等位基因多态性，发现DQA1-0301的频率明显高于正常对照，推测可能是中国人发病的易感基因。
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本病起病一般较急.起病前常有上呼吸道感染.首先出现乏力与全身不适,并出现甲状腺部位疼痛,可放射至下颌,耳部,或枕骨部,但有时也可以没有疼痛.同时,还可以出现全身症状,包括畏寒,发热,食欲下降等.不少病人还可出现心悸,神经过敏等甲状腺毒症的表现,但持续时间较短,一般不超过2周.体格检查可发现甲状腺轻度肿大,常出现结节,质地中等,有明显压痛,位于一侧,经过一定时间可消失,以后又在另一侧出现.本病大多仅持续数周,可自行缓解,但可复发,整个病程可持续数月,一般为2～3个月,少数患者也可迁延至1～2年,但一般均能完全恢复而不影响甲状腺功能.部分病人可出现一过性甲状腺功能减退,症状较轻,发生永久性甲状腺功能减退者很少见.
病情分析：您好，慢性淋巴细胞性甲状腺炎亦称桥本甲状腺炎，是一种自体免疫性疾病。表现为甲状腺肿，起病缓慢，常在无意中发现，体积约为正常甲状腺的2～3倍，表面光滑，质地坚韧有弹性如橡皮，明显结节则少见，无压痛，与四周无粘连，可随吞咽运动活动。
意见建议：不要盲目用药，治疗的药物有多种，但都有一定的适应症，不一定都适合每位患者，用药不对症的话，产生了抗药性、耐药性，致使延误病情，错失最佳的治疗时机。建议您及时去正规专业的医院进行检查，查明病因针对治疗，祝您早日康复！
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