我的家族有遗传性亨廷顿舞蹈症这个病的？
病情分析：你好，亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病。患者由于基因突变或者第四对染色体内DNA(脱氧核糖核酸)基质之CAG三核甘酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。这些异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，特别是那些与肌肉控制有关的细胞，导致患者神经系统逐渐退化，神经冲动弥散，动作失调，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆。指导意见：建议：你可以到医院去做家族遗传病检查。丁苯那嗪可以有效地治疗亨廷顿氏舞蹈病且患者耐受良好.脑细胞移植治疗可使脑病患者，特别是亨丁顿舞蹈症患者的病情得到一定程度的缓解。
指导意见：你好，亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病。患者由于基因突变或者第四对染色体内DNA(脱氧核糖核酸)基质之CAG三核甘酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。这些异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，特别是那些与肌肉控制有关的细胞，导致患者神经系统逐渐退化，神经冲动弥散，动作失调，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆。指导意见：建议：你可以到医院去做家族遗传病检查。丁苯那嗪可以有效地治疗亨廷顿氏舞蹈病且患者耐受良好.脑细胞移植治疗可使脑病患者，特别是亨丁顿舞蹈症患者的病情得到一定程度的缓解。
病情分析： 您好！亨廷顿舞蹈症（即Huntington Disease）是一种遗传神经退化疾病，主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因发生变异，产生了变异的蛋白质，该蛋白质在细胞内逐渐聚集在一起，形成大的分子团。一般科学家将这些不溶水的分子团称为“包涵体”。一般患者在中年发病，逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力，病情大约会持续发展15年到20年，并最终导致患者死亡。这种病的遗传几率为50%。有隔代遗传的可能
以上是对“我的家族有遗传性亨廷顿舞蹈症这个病的”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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病情分析：是一种遗传性神经变性疾病（ICD-10-G），以常染色体显性方式遗传。由于第4号染色体上编码Huntingtin的基因IT15的CAG三核苷酸重复序列数目过多，使其编码Huntingtin蛋白功能发生改变，导致脑部神经细胞持续退化。指导意见：也就是说既然你老公现在是正常的，你老公现在的基因是完全正常的，他母亲没有遗传给他，很幸运他母亲遗传给他的是正常的染色体。
病情分析：是一种遗传性神经变性疾病（ICD-10-G）以常染色体显性方式遗传。由于第4号染色体上编码Huntingtin的基因IT15的CAG三核苷酸重复序列数目过多使其编码Huntingtin蛋白功能发生改变导致脑部神经细胞持续退化。指导意见：也就是说既然你老公现在是正常的你老公现在的基因是完全正常的他母亲没有遗传给他很幸运他母亲遗传给他的是正常的染色体。
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