色盲是遗传病吗？-求医问药-快速问医生

　　色盲是一种遗传病一种先天性色觉障碍疾病. 一个正常女性如与一个色盲男性婚配父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿不能传给儿子.女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子这种现象称为交叉遗传.色盲一种X性染色体上的隐性遗传如果你的孩子是女的就一定不会得色盲（除非产生了基因蹭）如果你的孩子是男的就会有1/4机会得色盲孩子本家这边：爸爸妈妈爷爷奶奶外公外婆都不是色盲按照遗传规律孩子的爷爷爸爸是没有隐性X染色体上的隐性遗传所以正常奶奶有1/2的机会有X染色体上的隐性遗传但不表达出来所以孩子的奶奶没有色盲的. 孩子外家那边：外公也没有隐性X染色体上的隐性遗传也是正常而外婆有1/2的机会有X染色体上的隐性遗传但不表达出来所以孩子的外婆没有色盲妈妈也有1/2的机会有X染色体上的隐性遗传（外婆给的）由于外公正常外公会给一个正常X染色体给妈妈所以妈妈也正常. 结论：孩子有1/4的机会色盲（如果孩子是男的）色盲以红绿色盲居多红绿色盲属于性X染色体隐性遗传病不妨作如下假设(下图为遗传图谱B为显性基因b为隐性基因) 1 您的孩子是女孩且患有色盲 XBXb (母) XbY(父) XbXb(女) 父

　　病情分析：色盲会遗传意见建议：由于视锥细胞内感光色素异常或不全，出现色觉紊乱，以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力，称色盲，如果仅是辨别颜色的能力降低或功能不足，称色弱。色盲和色弱统为色觉障碍。一.先天性色觉障碍是一种遗传疾病，红绿色盲及红绿色弱属x线连锁稳性遗传，患者多是男性，女性为携带者而不表现色觉障碍。与正常色觉女性结婚的男性患者通过色觉正常但带朋致病基因的全部女儿遗传给半数外孙，如果女婿也是色盲，由外孙和外孙女中都有半数会出现色盲，因此，如果男性患者婚后选择生育儿子可以避免色盲致病基因的遗传，女性患者则应选择生育女儿可避免色盲的遗传，但不能避免致病基因的遗传，女儿会成为致病基因的携带者。致病基因的携带者一定是女性，她也可以选择生女儿而避免疾病在下一代中延续。黄蓝色盲系常染色体显性遗传，全色盲属常染色体隐性遗传，可以通过遗传咨询及产前检查有效地防止它们向下一代遗传，但目前尚无有效的治疗方法。所以色盲是会遗传的，但是还是有预防的方法的。

　　病情分析：你好；决定人类性别的染色体是男性为：XY，女性为：XX而决定色盲的基因就放在X染色体中，但是并不是X中只要含有这个基因就会得色盲：因为男性只有一个X染色体如果男性X染色体中含有色盲基因则男性肯定是色盲而女性有两个X染色体，如果一个有这个色盲基因的话不要紧，她本人不会是色盲，但是下一代可能会是。如果两个X都含有色盲基因的话她就是色盲了。一男一女生小孩的时候染色体是这样分配的：男性的XY染色体和女性的XX染色体各分出一个染色体出来配对（但是是随机的也就是说不能判定爸爸分出来的是X还是Y，也就决定了生男生女。）意见建议：像你这种情况是这样的：爸爸：X1,Y 妈妈：X2,X2我们假设X2中含有色盲基因这时候爸爸不是色盲，如果爸爸提供了Y基因，妈妈提供了X2基因，那么生出来的孩子（即男孩）是色盲...如果爸爸提供了X1，妈妈提供了X2，生出来的孩子（即女孩）不是色盲。
　　以上是对“色盲是遗传病吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　病情分析：全色盲属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲（视杆细胞功能障碍）恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。而且所见红色发暗、蓝色光亮、此外还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。它是色觉障碍中最严重的一种，患者较少见。意见建议：色盲分先天性和后天性二种,后天性色盲一般是由于眼底疾病引起的,当出现眼病的时候请及时就医,色觉一般能恢复正常.先天性色盲是性连锁遗传性遗传病（隔代遗传即男性色盲通过女儿传给外甥）,到目前为止科学家还不能根治此类疾病,目前只能通过色盲眼镜来矫正.但色盲者可以通过优生优育来避免后代再出现色盲者.

　　病情分析：你好，色盲是X连锁隐性遗传病。男的要么是色盲患者，要么就是正常人。女的会有三种情况：色盲患者，色盲携带者，正常人。如果你老公是正常人，就说明他没有遗传色盲基因。现在就要看你是正常人还是色盲携带者了。如果你是正常人，那么你们的后代在这方面也完全是正常人。如果你是携带者，那么你们的女儿有1/2可能是色盲，1/2可能是携带者；你们的儿子有1/2可能是色盲，1/2可能是正常人。意见建议：现在就要看你是正常人还是色盲携带者了。如果你是正常人，那么你们的后代在这方面也完全是正常人。如果你是携带者，那么你们的女儿有1/2可能是色盲，1/2可能是携带者；你们的儿子有1/2可能是色盲，1/2可能是正常人。
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　　你好一个正常女性若与一个色盲男性婚配父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿不可能传给儿子.一般认为红绿色盲决定于X染色体上的两对基因即红色盲基因和绿色盲基因.由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的因而常用一个基因符号来表示.红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传.因男性性染色体为XY仅有一条X染色体所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX所以那一对控制色盲与否的等位基因必须同时是隐性的才会表现出色盲.因而色盲患者中男性远多于女性祝你们好运!

　　色盲是阴性遗传病、父母没有并不一定子女没有、如果父母的基因型是杂合子、子女患病概率就是25％建议可以去做个产前诊断、只要确定了父母的基因型就能推断孩子患病概率以上是对色盲是遗传病吗、父母没有色盲子女会有色盲发生这个问题的建议、希望对您有帮助、祝您降
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　　病情分析：您好，色盲是一种先天性色觉障碍疾病。全色肓属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲相反，喜暗、畏光，表现为昼盲。意见建议：1、在胚胎时期，第一阶段，椎体细胞开始发育生长。如果这个阶段由于基因问题，没有生长出椎体细胞，属于全色盲。2、研究表明，色盲能够遗传，通常男多于女。色盲是X染色体伴性遗传，而且是隐性遗传。3、可以用如果是发育过程中引起的，可以用中药调理。祝好。请问做过染色体检查吗？

　　病情分析：全色盲属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲（视杆细胞功能障碍）恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。而且所见红色发暗、蓝色光亮、此外还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。它是色觉障碍中最严重的一种，患者较少见。具有一定的遗传性。意见建议：建议去眼科=就诊，祝你健康！

　　病情分析：你好，色盲属于X连锁隐性遗传病。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。意见建议：由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。

　　指导意见：对你所说的这种情况虽然有一些遗传性疾病，但是这种情况并不会产生，影响怀孕现象，在这种状况的时候，我们需要口服叶酸，最大程度地避免出现这种遗传现象，目前来说也没有做其他什么特殊处理的必要像你上面所说的这个时间来说，前后的间隔时间，可能大概需要2到3个月，甚至更长一点

　　指导意见：一般不会遗传的，色盲色盲是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，可以选择针灸治疗。

　　病情分析：色盲是X染色体伴性遗传，而且是隐性遗传。意见建议：因为您的父亲是色盲，所以您肯定为携带者。正常男性与女性携带者结婚，其女儿有1/2的可能性为正常，1/2的可能性为携带者；儿子则有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲，所以应该要女儿。
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　　色盲多数是遗传病、但常见的红绿色盲存在于X染色体上、如果是女方携带基因并不会发病、因为女性一个细胞有两条X染色体、坏了一条还有另外一条；而男性则只要有这种基因就会发病、因为男性一个细胞只一条X染色体所以父母没有色盲、他们的子女也是有可能发生色盲的

　　这种情况撒于您生的是男孩还是女孩.如果一个色觉正常的女性和一个男性红绿色盲患者结婚在他们的后代中：儿子的色觉都正常；女儿虽然表现型正常但是由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因因此都是红绿色盲基因的携带者.
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　　病情分析：您好，根据您的描述分析，您的男友是个色盲患者，这种疾病是性染色体连锁隐性遗传！如果生出女儿，不会有色盲的，生出的是男孩，会可能有色盲的！意见建议：这种疾病传男不传女，男孩可能会有的！

　　色盲是可以遗传的.你丈夫是携带的是显性基因你的孩子被遗传是肯定的但是会有显性或者隐身的醋在也就是说有一般的可能会表现出来隐形并不是说没遗传上而只是隐藏会直接遗产给你的孙子的可能性就更大

　　您好感谢您的提问色盲是由双隐性基因决定的.您的孩子是不是色盲撒于您是不是色盲基因的携带者如果您是携带者那您的孩子有50%的几率是色盲如果您的基因正常那您的孩子是不会患色盲的祝您生活愉快

　　色盲是可以遗传的色盲是遗传病父亲色盲女儿一定是携带者应该没有黄绿色弱两个都色盲生男女色盲比例50%生女令50%是携带者生男另外50%是正常.
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　　指导意见：你好，色弱是会遗传的，这些属于基因遗传或与生俱来的病变，是没有办法医治或改变的。你这种情况可以去医院化验染色体是否携带或遗传，然后再决定。