孕妇地中海贫血HBA2是4.93是属于什么风险？
提问时间:2017-06-24 19:16:41 病情分析： 地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
意见建议：地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的，但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。
意见建议：地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的，但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。
病情分析： 你好，一般来说， 成年人发现地贫很大可能是轻度的， 所以对本人影响不大。 但因为是遗传疾病， 所以有可能遗传给胎儿。 如果孩子的父亲不是地贫患者或者和孕妇是不同种地贫患者， 胎儿顶多是轻度地贫问题不大。 但如果孩子的父母患同种地贫， 则胎儿有患中重度地贫的可能。 如果是这种情况应在孕中进行绒毛膜/羊水穿刺检查胎儿基因型并根据结果决定是否可以正常生产（如果父母均为轻度地贫， 可以生产的可能为75％）。
意见建议：建议，你的丈夫应立即进行彻底的地贫检查。祝你的宝宝健康。
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指导意见：地中海贫血它主要是遗传性的溶血性贫血疾病的，特点是球蛋白基因缺陷引起的，导致血红蛋白的组成成分改变了，轻型的一般是轻度贫血或者没什么症状，中度的话是轻度至中度贫血，重度就可能出现很多并发症了，实验室检查一般是红细胞渗透脆性降低，一般治疗主要是注意营养和休息，积极的预防感染，适当补充叶酸和维生素E,输血和去铁治疗。
以上是对“孕妇地中海贫血HBA2是4.93是属于什么风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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指导意见：地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。轻型地贫无需特殊治疗,重型的目前只有输血和去铁治疗，还没有更好可以根治方法
病情分析： 正常范围是（HbA2:1.5%-3.5%），高于这个范围的可能会患有地中海贫血。
意见建议：地中海贫血没有很好的治疗方法，一般有条件的应该首选肝细胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得满意的疗效，中医中药也可尝试，常用的就是一些补气养血、扶正固本的中药。
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