孕妇有轻度的地中海贫血,另一方没有,这种情况会影响胎儿吗??

提问时间:2017-06-24 00:47:45
  指导意见:你好,意见如下: 1、地中海贫血是一种“隐性遗传疾病”,只有:当一对(两条)染色体上同时具备“地中海贫血基因” 时,才能表现出来(两条染色体中,只有一条有是不会发病的,有此一条,表现正常但已经是“缺乏基因携带者”) 2、因此,夫妻中,如果一方为“地中海贫血”,说明,这个人两条染色体上均有“缺陷基因”。 ——这时,关键是看配偶一方的染色体是否为“完全正常”: 如果配偶的染色体是完全正常 ,那么,后代表现是正常的(即不会有地中海贫血),但是他们的后代是“缺陷基因携带者”(即:虽然表现正常,无地中海贫血,但有缺陷基因携带) 如果配偶虽然正常,但染色体上有“缺陷基因携带”,那么,他们的子女有一半的机会是地中海贫血,另一半“表现正常、但有缺陷基因携带”。] 3、因此,建议: ——配偶进行染色体检查,看是否完全正常, 如果完全正常,那么可以生育小孩,但这个小孩长大以后找配偶,必须要找“基因完全正常的人” ——如果有缺陷基因携带,那么,建议在怀孕后,进行胎儿的染色体检查,如果胎儿异常,及时进行人工流产,如果胎儿正常,就可以生下来。我的回复有什么不满意的吗
  你好,你已经怀宝宝这时就需要对宝宝进行必要的监测。这项监测要在卫生部批准的具有产前诊断资格的医院进行。如果检查的结果表明宝宝的基因正常或是属于轻型地中海贫血,就可安心地继续怀孕生产了。宝宝如为HbBarts胎儿水肿综合征(最严重的α地中海贫血)患者,在孕中期以后,可通过超声波检查发现。如果宝宝是重型β地中海贫血患者,则超声波检查往往不会表现出异常,必须及早做宝宝的基因检查。当确诊宝宝为重症时,医生会建议准妈妈终止妊娠,防止重症宝宝出生。
  目前除了怀孕期间做好检查,没别的很有效的方法预防,祝你和你宝宝降
  地中海贫血是我国南方重点防治的遗传性溶血性疾玻
  地中海贫血预防胜于治疗,防患于未然,将疾病消灭在萌芽状态是最好的措施。产前筛查发现孕妇为地贫基因携带者后,其配偶也需要前来接受检查,如果查出双方为同类型地贫基因携带者,则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫,应及时中止妊娠,以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生。流产是目前防止重型地贫胎儿出生、保障母体安全的唯一办法。如果是正常或轻型地贫儿,则可以继续妊娠。
  以上是对“孕妇有轻度的地中海贫血,另一方没有,这种情况会影响胎儿吗?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
  问题分析:您好,地中海贫血是遗传病,需要夫妇双方一起做确诊才能做优生的指导的.简单的说如果夫妇双方确诊一方有轻度地中海贫血的话,宝宝有50%的可能有轻度地中海贫血
  意见建议:目前对地中海贫血还没有很满意的治疗方法,合理的处理就是做好产前诊断.在怀孕时,诊断发现是中型地中海贫血的就终止妊娠.另外我们加强宣传,禁止近亲结婚,使得地中海贫血的发生率减少
  孕妇轻度贫血对地中海贫血的治疗目前还没有特效方法。轻型病人不需要特别治疗,仅进行观察即可。但感染和某些药物有时会使贫血加剧,应尽量避免。
  输血:重型地中海贫血病人常常需要输血以改善症状。输血应在专科医师的具体指导下进行。长期输血可以使体内铁过多而致含铁血黄素沉着症或血色病的发生,应在医师的指导下给予促进体内铁排出的药物进行治疗
  以上是对“孕妇有轻度的地中海贫血,另一方没有,这种情况会影响胎儿吗?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

显示全部答案>>

官方APP
让天下人都拥有自己的私人医生

版权所有:珠海健康云科技有限公司 粤ICP备13009187号经营许可证:粤B2-20130365互联网药品信息服务资格证粤公网安备:44040402000005

广播电视节目制作经营许可证网络文化经营许可证医疗器械经营备案凭证食品经营许可证 版权登记号:2013SR017418