嘴唇发紫怎么回事

嘴唇发紫怎么回事 性别：女 年龄：23 我今年23岁，嘴唇发紫是怎么回事

先天性心脏病不一定全部都青紫,口唇青紫也不一定就是先心病.楼主最好带宝宝去医院做彩超明确诊断,也免去不必要的担心.即便是先心,也不要太担心,部分先心可以随着年龄的增长,自己就长好了;就算不能够自己长好,也可以通过手术医治好. 首先考虑先天性心脏病.嘴唇青紫:
血液循环不佳所致,易患心脏病,贫血,有中风的倾向.极度寒冷时,身体末端血液循环不良,嘴唇呈现青紫色1,心衰：新生儿心衰被视为一种急症,通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损.其临床表现是由于肺循环,体循环充血,心输出量减少所致.患儿面色苍白,憋气,呼吸困难和心动过速,心率每分钟可达160次-190次,血压常偏低.可听到奔马律.肝大,但外周水肿较少见.2,紫绀：其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合. 在鼻尖,口唇,指(趾)甲床最明显.3,蹲踞：患有紫绀型先天性心脏病的患儿,特别是法乐氏四联症的患儿,常在活动后出现蹲踞体征,这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流,同时也增加静脉血回流到右心,从而改善肺血流.4,杵状指(趾)和红细胞增多症：紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症.杵状指(趾)的机理尚不清楚,但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应5,肺动脉高压：当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时,被称为艾森曼格氏综合症.临床表现为紫绀,红细胞增多症,杵状指(趾),右心衰竭征象,如颈静脉怒张,肝肿大,周围组织水肿,这时病人已丧失了手术的机会,唯一等待的是心肺移植.患者大多数在40岁以前死亡6,发育障碍：先天性心脏病的患儿往往发育不正常,表现为瘦弱,营养不良,发育迟缓等7.其它：胸痛,晕厥,猝死.

先天性心脏病不一定全部都青紫,口唇青紫也不一定就是先心病.楼主最好带宝宝去医院做彩超明确诊断,也免去不必要的担心.即便是先心,也不要太担心,部分先心可以随着年龄的增长,自己就长好了;就算不能够自己长好,也可以通过手术医治好. 首先考虑先天性心脏病.嘴唇青紫:
血液循环不佳所致,易患心脏病,贫血,有中风的倾向.极度寒冷时,身体末端血液循环不良,嘴唇呈现青紫色1,心衰：新生儿心衰被视为一种急症,通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损.其临床表现是由于肺循环,体循环充血,心输出量减少所致.患儿面色苍白,憋气,呼吸困难和心动过速,心率每分钟可达160次-190次,血压常偏低.可听到奔马律.肝大,但外周水肿较少见.2,紫绀：其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合. 在鼻尖,口唇,指(趾)甲床最明显.3,蹲踞：患有紫绀型先天性心脏病的患儿,特别是法乐氏四联症的患儿,常在活动后出现蹲踞体征,这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流,同时也增加静脉血回流到右心,从而改善肺血流.4,杵状指(趾)和红细胞增多症：紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症.杵状指(趾)的机理尚不清楚,但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应5,肺动脉高压：当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时,被称为艾森曼格氏综合症.临床表现为紫绀,红细胞增多症,杵状指(趾),右心衰竭征象,如颈静脉怒张,肝肿大,周围组织水肿,这时病人已丧失了手术的机会,唯一等待的是心肺移植.患者大多数在40岁以前死亡6,发育障碍：先天性心脏病的患儿往往发育不正常,表现为瘦弱,营养不良,发育迟缓等7.其它：胸痛,晕厥,猝死.