我是否是得了地中海贫血，我该怎么？

提问时间:2017-06-05 01:45:40

　　指导意见：地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。轻度贫血是指血色素在9克以上，此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育，若长期不予以纠正，也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白，体力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之则会影响发育。甲种：地中海贫血症（Tha1assaemia）是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的，属单基因隐性。由于此病属隐性遗传，故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发，只成为此症的携带者。简单来说，地中海贫血症就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见，因而得名。不过，患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。血红蛋白（又称血色素）是红血球最主要成分之一，用来携带氧气及碳酸气。

　　你好你是需要判断是否是地中海贫血
　　你好诊断要点一出生后不久开始进行性贫血(轻型可无贫血)溶血严重时出现黄疸颅面骨呈特殊面容(头大眉距增宽鼻梁低平颧骨突出)及肝脾肿大.二常有家族史.三实验室检查一)呈小细胞低色素性贫血红细胞大小不均可见异形靶形红细胞(可有0-66％)网织红细胞增多.二)红细胞渗透脆性降低.三)血红蛋白分析重型和中间型b地中海贫血患者的HbF含量明显增高抗碱血红蛋白可在40％以上.轻型b地中海贫血患儿的HbA2含量增高.HbH病或Barts胎儿水肿综合征患儿其HbH与HbBarts的含量分别增高.四）x线检者婴幼儿掌骨指骨骨髓腔增宽长骨皮质变薄以后可见颅骨骨板变薄颅板间有放射状骨刺.

　　海洋性贫血又称地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血
　　根据临床特点和实验室检查结合阳性家族史一般可作出诊断有条件时、可作基因诊断本病须与下列疾病鉴别1．缺铁性贫血轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处故易被误诊2．传染性肝炎或肝硬化因HbH病贫血较轻还伴有肝脾肿大、黄疽少数病例还可有肝功能损害故易被误诊为黄疽型肝炎或肝硬化但通过病史询问、家族调查以及红细胞形态观察、血红蛋白电泳检查即可鉴别
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　　指导意见：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，会提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。轻型的患者可以无症状或表现出轻度的贫血而已，重症的患者出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。轻症患者可以不用特殊治疗，重症患者需要输血和去铁治疗，根治必须行骨髓移植。

　　地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变使基因表达发生了部分（a 、少）或完全（a 、p肝障碍）导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的～组高度异质性综合征
　　实验室检查 (一)呈小细胞低色素性贫血红细胞大小不均可见异形靶形红细胞(可有0-66％)网织红细胞增多 (二)红细胞渗透脆性降低 (三)血红蛋白分析重型和中间型b 地中海贫血患者的HbF含量明显增高抗碱血红蛋白可在40％以上β珠蛋白生成障碍性贫血 α珠蛋白生成障碍性贫�
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　　病情分析：如果夫妻两人都患有这种疾病那么每次怀孕孩子会有百分之二十五的机会正常百分之五十的机会成为极轻型或轻型患者而有百分之二十五的机会可患上重型贫血.如果夫妻俩都患有同一类型的地中海贫血那么便有机会生下重型贫血的孩子最常见的便是夫妻都为极轻型和轻型α或β地中海贫血结果生下重型α或β型贫血的孩子.你们这最好不要怀孕.
　　意见建议：建议你可以结合中草药调理，从根本上去彻底的治疗，选对一个好的中医治疗方案也是很重要的中药治疗效果最佳

　　您好地中海贫血是一种遗传病地中海贫血主要是分布在地中海国家及亚洲地区我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区
　　如果想要检查是否有地中海贫血需要抽血进行MCVMCHMCHC的检查（平均红细胞体积（MCV）、平均血红蛋白浓度（MCHC）、平均血红蛋白含量（MCH））这三个指标是否有降低如果都低于正常值那就可能有地贫确诊要靠血红蛋白电泳和地贫基因检测
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　　问题分析：孩子目前检查是怀疑有可能,但是并不是一定会得的,所以,还是去检查一下,多是属于遗传疾病的，所以父母双方是可以进行检查的，轻度的地贫是没有症状的，只有在检查时候才能确诊的
　　意见建议：轻度的也不会影响健康的，多是没有症状的，只是在体检中发现的，所以不需要担心的，注意平时加强营养的，以及注意定期检测病情的变化就可以的

　　贫血一般是由于体内缺乏铁叶酸等导致的可以补充这些营养素改善贫血的症状地中海贫血时指地中海地区的人群容易得到的疾病在国内一般不会发生这种贫血
　　建议服用中药六味地黄丸来治疗可以补肾生血改善贫血的症状注意多做适当运动改善生活方式适当做有氧运动如慢跑多呼吸新鲜空气改善血液循环增加血液中氧含量

　　病情分析：您好，可在孕16~20周，做羊膜腔穿刺抽取羊水做培养检查胎儿染色体。还可在孕6~8周做绒毛活检术：直接抽取胎儿血，一般在妊娠18周后进行，最佳采血时间为妊娠20~24周。
　　意见建议：你好，建议在怀孕早期（2-4个月）到医院取羊水做产前诊断，结合B超检查，判断胎儿是否正常，以防止重型地贫患儿出生。

　　指导意见：需要检查确诊病因治疗的，地中海性贫血轻度没明显表现,中度、重度的血色数较低，体弱易病，感冒发烧痊愈较慢，平时易感疲劳，脾脏易肿大，严重时还可能影响身长发育。轻度不需治疗，重症的可视情况做切脾、输血等提高血色数，但都是阶段性的暂时治疗，要彻底治愈目前好象只有换骨髓。

　　指导意见：你好，一般情况下普通贫血给予血常规检查即可知道，而地中海贫血可能需要给予Hb-F碱变性试验、骨髓象分析、蛋白电泳、红细胞检查、有核红细胞等检查才能进一步明确诊断，平常可以多吃一些补血食物如红枣以及红花生，注意休息，避免劳累熬夜。请对我的回复做出评价，谢谢！

　　指导意见：轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 1.一般治疗注意休息和营养.积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一. 3.铁鳌合剂4.脾切除5.造血干细胞移植 6.基因活化治疗
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　　指导意见：
　　　地中海贫血是因为常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而导致1种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，而使红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。患有地中海贫血的患者一定要注意自己的平时作息要合理正常，饮食上也要注意自己的营养补充和均衡饮食。

　　病情分析：地中海贫血是一种遗传性贫血，症状同普通贫血：头晕乏力、面色苍白、肢体冷等，是一种非常难改善的贫血，好象无法根治
　　意见建议：需要三甲医院进行治疗的，你的情况这一般考虑是需要经过正规治疗，一般都是可以治疗好的，建议可以配合服用中药治疗，效果很好的。
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　　指导意见：地中海贫血，简称地贫。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

　　地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

　　指导意见：重型地中海贫血病人常常需要输血以改善症状.输血应在专科医师的具体指导下进行.长期输血可以使体内铁过多而致含铁血黄素沉着症或血色病的发生.应在医师的指导下给予促进体内铁排出的药物进行治疗.

　　指导意见：你好，从你上述所描述患者的情况，结合所发布的检查结果来看，这个是没有办法分辨是否存在有地中海贫血的情况的，需要进行进一步的地贫基因筛查，如果我的回复对你有帮助的话，麻烦您给予评价，谢谢！
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　　指导意见：你好.饮食中应注意高蛋白.维生素B族和维生素C的食品及含铁丰富的饮食.有益的水果有苹果.大枣.荔枝.香蕉等.此外还应多食用黑木耳.香菇.黑豆.芝麻等食品.也有益于补养生血.