什么是克汀病？
你好呆小症又称克汀病是一种先天甲状腺发育不全或功能低下造成幼儿发育障碍的代谢性疾病主要表现为生长发育过程明显受到阻滞特别是骨骼系统和神经系统如：（1）身体矮小上身长下身短并常伴有四肢骨畸形等因为甲状腺激素和主长激素一样是长骨生长和骨骼正常发育所必需的因素（2）表情淡漠精神呆滞动作迟缓智力低下并常可有耳聋这主要是由于神经细胞树突与轴突的形成髓鞘与胶质细胞的生长神经系统机能的发生、发展脑的血流供应等均有赖于适量的甲状腺激素甲状素激素缺乏则导致这一系列过程的障碍（3）常伴有体温偏低毛发稀少面部浮肿等一系列甲状腺功能低下的一般症状呆小症患儿出生时身高、体重等可无明显异常至3～6个月时则出现明显症状如果能在出生3个月左右即明确诊断开始补充甲状腺素可以使患儿基本正常发育一旦发现过晚贻误了早期治疗时机则治疗难以生效
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加减较轻者临床表现不明显重度者可出现皮肤被粘多糖浸润而产生的特征性非凹陷性水肿如特征性粘液性水肿面容表情淡漠反应迟钝皮肤粗糙面色苍白眼睑脸面浮肿眼裂要窄睁眼费力唇厚舌大毛发稀疏干枯脱落眉毛外1/3脱落声音嘶哑单调如蛙声听力下降畏寒肢冷智力减退嗜睡或失眼眩晕动作迟缓失调食欲减退大便秘结气短乏力指甲脆而增厚双下肢非凹陷性水肿体重增加跟腱反射迟缓性欲减退男子阳痿女子月经不调或闭经不孕等代谢降低之症状.
指导意见：你好克汀病面容：由于甲减面部五官发育落后严重者呈胚胎期样面容典型的面容包括有：头大、额短、脸方;眼裂呈水平状眼距宽;塌鼻梁、鼻翼肥厚、鼻孔朝前;唇厚舌方常呈张口伸舌状流涎;耳大耳壳特别软鼻软骨亦软;头发稀疏、皮肤干燥无光泽;表情呆滞或呈傻像或傻笑
以上是对“什么是克汀病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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指导意见：呆小症又称“克汀病”，是一种先天性甲状腺机能低下或发生障碍所引起的头大，身材矮小，四肢短，皮黄、脸肿，智力低下,牙齿发育不全等症状反应的疾病。还会有耳聋、体温偏低，毛发稀少等症状发生。出生三个六个月可以补充甲状腺素治疗，晚期治疗效果不明显。
意见建议：你好，根据你说的这种病情是需要你早期给予对症治疗的，一般是无法治愈的，后期患者人体会出现一系列的代谢障碍，致使骨骼、肌肉和中枢神经系统发育阻滞。患者智力低下，精神发育缓慢，皮肤有面团状浮肿，即粘液性水肿，由于骨化过程延缓，身体异常矮小
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