凝血功能差、缺少十一因子?

提问时间:2017-05-24 15:15:04
  症状:输因子及时,保护得好的病人,从外表看,是何常人没有区别的.只要注意在出血时(尤其是关节内出血)及时补充凝血因子就可以了.这类病人可以像常人一样生活,工作,参加各种社会活动,不影响人的自然寿命.由于患者血浆中缺乏某种凝血因子,患者的血管破裂后,血液较正常人不易凝结,因而会流去更多的血.体表的伤口所引起的出血通常并不严重,而内出血则严重得多.内出血一般发生在关节,组织和肌肉内部.当内脏出血或颅内出血发生时,常常危及生命.关节出血在血友病患者中是很常见的,最常出血的是膝关节,肘关节和踝关节.血液淤积到患者的关节腔后,会使关节活动受限,使其功能暂时丧失,例如膝关节出血后患者常常不能正常站立行走.淤积到关节腔中的血液常常需要数周时间才能逐渐被吸收,从而逐渐恢复功能,但如果关节反复出血则可导致滑膜炎和关节炎,造成关节畸形,使关节的功能很难恢复正常,因此很多血友病患者有不同程度的残疾.
  治疗一,局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)输血浆:为轻型血友病的首选有效疗法.新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子.故对严重出
  注意避免创伤与手术!注意观察出血倾向,及时予以处理.
  现在没有,输血输8因子.目前最好的治疗方法是替代疗法.(补充凝血因子八)优选:基因重组八因子(安全性高,使用方便,价高)次选:人血冻干八因子(安全性高,使用方便,价平)备选:冷沉淀(安全性差,使用不方便,价高)无奈:新鲜血浆(安全性差,使用不方便,价高)可根据您的经济能力和药源可行性选择.祝您降!生活护理:这是遗传问题,当前的医疗技术和条件,暂时的没的彻底治的.不过我听说长沙的湘雅三医院有的移植的方法可以一试的
  女,3岁,凝血因子八严重缺乏,可能是血友病,又名遗传性抗血友病球蛋白缺乏症,属于X连锁阴性遗传性疾病.
  目前血友病的治疗以替代疗法为主,及补充凝血因子,它是防治血友病出血的重要措施.也包括一些药物治疗,以及基因疗法.但本病目前尚无根治方法,因此预防更为重要.应避免剧烈的活动极易致损伤的活动,减少出血的危险.
  以上是对“凝血功能差、缺少十一因子”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
  就是出血,反复的,特别容易的出血,当前药物都是止血的,或补充8因子的.拜科奇是注射用重组人凝血因子8,能管上一阵子.
  没有办法,您先天性就缺少8因子,只能先补助一部分是一部分了.等待美国基因治疗有新进展了,您可能会治愈.不过太遥远了.不清楚,请追问.
  病情分析: 你好,凝血因子是参与凝血的蛋白质组分,缺乏凝血因子会导致出血和伤口无法愈合,对人体影响较大,治疗也较困难。一般缺乏有先天遗传性疾病,后天如肝,造血系统疾病可导致凝血因子缺乏或生成障碍。
  意见建议:应到医院血液科进行凝血因子相关检查治疗。
  以上是对“凝血功能差、缺少十一因子”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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