孕妇患轻型地中海贫血，胎儿会怎样？

提问时间:2017-05-24 03:28:24

　　病情分析：你好，地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病，又称“海洋性贫血”。由于是遗传疾病，因此，补血或输血都只能治标，而无法治本。夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果。然而若双方都带有隐性基因时，胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，1/4的孕妇几率可能完全正常。
　　意见建议：所以现在需要夫妻双方检查一下，如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因，则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验，来分析胎儿的基因。如果结果表明胎儿的基因属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。

　　你好，你已经怀宝宝这时就需要对宝宝进行必要的监测。这项监测要在卫生部批准的具有产前诊断资格的医院进行。如果检查的结果表明宝宝的基因正常或是属于轻型地中海贫血，就可安心地继续怀孕生产了。宝宝如为HbBarts胎儿水肿综合征（最严重的α地中海贫血）患者，在孕中期以后，可通过超声波检查发现。如果宝宝是重型β地中海贫血患者，则超声波检查往往不会表现出异常，必须及早做宝宝的基因检查。当确诊宝宝为重症时，医生会建议准妈妈终止妊娠，防止重症宝宝出生。
　　目前除了怀孕期间做好检查，没别的很有效的方法预防，祝你和你宝宝降

　　地中海贫血是我国南方重点防治的遗传性溶血性疾玻
　　地中海贫血预防胜于治疗，防患于未然，将疾病消灭在萌芽状态是最好的措施。产前筛查发现孕妇为地贫基因携带者后，其配偶也需要前来接受检查，如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，应及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生。流产是目前防止重型地贫胎儿出生、保障母体安全的唯一办法。如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。
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　　病情分析：如果夫妻两人都患有这种疾病那么每次怀孕孩子会有百分之二十五的机会正常百分之五十的机会成为极轻型或轻型患者而有百分之二十五的机会可患上重型贫血.如果夫妻俩都患有同一类型的地中海贫血那么便有机会生下重型贫血的孩子最常见的便是夫妻都为极轻型和轻型α或β地中海贫血结果生下重型α或β型贫血的孩子.你们这最好不要怀孕.
　　意见建议：建议你可以结合中草药调理，从根本上去彻底的治疗，选对一个好的中医治疗方案也是很重要的中药治疗效果最佳

　　病情分析：孕妇患有地中海贫血会怎样：50％可能遗传给胎儿，孕妇的丈夫应立即进行彻底的地贫检查（而不是筛查）。如他正常，孩子顶多是轻度地贫问题不大。如他和孕妇患同种地贫，需要在孕中检查胎儿基因型（除非两人都是静止型α地贫患者）。
　　意见建议：你现在可以补充补铁的东西了，还有注意每期的孕检结果。根据病情分为轻度、中度和重度，轻度可以不进行特殊处理，但是中重度治疗都较为麻烦。继续妊娠需要注意风险。
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　　问题分析：您好，地中海贫血是遗传病,需要夫妇双方一起做确诊才能做优生的指导的.简单的说如果夫妇双方确诊一方有轻度地中海贫血的话,宝宝有50％的可能有轻度地中海贫血
　　意见建议：目前对地中海贫血还没有很满意的治疗方法,合理的处理就是做好产前诊断.在怀孕时,诊断发现是中型地中海贫血的就终止妊娠.另外我们加强宣传,禁止近亲结婚,使得地中海贫血的发生率减少

　　孕妇轻度贫血对地中海贫血的治疗目前还没有特效方法。轻型病人不需要特别治疗，仅进行观察即可。但感染和某些药物有时会使贫血加剧，应尽量避免。
　　输血：重型地中海贫血病人常常需要输血以改善症状。输血应在专科医师的具体指导下进行。长期输血可以使体内铁过多而致含铁血黄素沉着症或血色病的发生，应在医师的指导下给予促进体内铁排出的药物进行治疗
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　　病情分析：您好，可在孕16~20周，做羊膜腔穿刺抽取羊水做培养检查胎儿染色体。还可在孕6~8周做绒毛活检术：直接抽取胎儿血，一般在妊娠18周后进行，最佳采血时间为妊娠20~24周。
　　意见建议：你好，建议在怀孕早期（2-4个月）到医院取羊水做产前诊断，结合B超检查，判断胎儿是否正常，以防止重型地贫患儿出生。

　　问题分析：您好地中海贫血又称海洋性贫血是一组遗传性溶血性贫血病因是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致所以如果孕妇是地贫那一般是其父母中至少有一人患有地中海贫血遗传给了孕妇所致
　　意见建议：如果孕妇是地贫患者那么胎儿也有可能患有地贫建议在孕20周左右做无创基因检测而明确胎儿是否患有地贫以及地贫的轻重祝安康

　　指导意见：轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 1.一般治疗注意休息和营养.积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一. 3.铁鳌合剂4.脾切除5.造血干细胞移植 6.基因活化治疗。

　　病情分析：地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。

　　指导意见：地中海性贫血轻度没明显表现,中度、重度的血色数较低，体弱易病，感冒发烧痊愈较慢，平时易感疲劳，脾脏易肿大，严重时还可能影响身长发育。轻度不需治疗，重症的可视情况做切脾、输血等提高血色数，但都是阶段性的暂时治疗，要彻底治愈目前好象只有换骨髓。

　　问题分析：你好,贫血常见的症状有头晕乏力、心慌气短、食欲不振、皮肤粘膜苍白、指甲扁平等。建议在医师的详细检查后,在用药治疗。饮食要规律,营养要全面,避免挑食
　　意见建议：建议膳食调养,要高蛋白的饮食,比如瘦肉、鱼虾、鸡蛋,还有含铁高的大枣、猪肝、木耳等。
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　　指导意见：地中海贫血，简称地贫。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

　　指导意见：一般情况下,怀孕12周内检查一次,以后每四周检查一次(医院是按四周为一个妊娠月,整个孕期40周作为计算的),怀孕28周后每两周检查一次,怀孕36周后每周检查一次直到生产,整个妊娠期大概检查13次左右.
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　　指导意见：你好地中海性贫血在中医学中属虚劳、黄疸范畴。自幼贫血，中焦受气，化血不足，更兼禀赋薄弱，阳不生阴，精血匮乏，水谷不能克消，一般可通过阴阳双补、补气养血来治疗的。

　　指导意见：你好，一般要到16周，这个做检查是可以检查胎儿是否有这个地贫的。需要把检查结果数据补充提问更好分析病情，是否有家族史，建议到当地妇幼医院进行相关检查,祝愿胎儿健康

　　指导意见：你好，其遗传几率不大的。地中海性贫血轻度没明显表现,中度、重度的血色数较低，体弱易病，感冒发烧痊愈较慢，平时易感疲劳，脾脏易肿大，严重时还可能影响身长发育。

　　问题分析：你好，遗传几率有50%，你不用担心，还有50%是孕育正常的宝宝，而且孩子是重型地中海贫血的几率为零。
　　意见建议：有遗传的可能性，是几率的问题，不能一概而论的。
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　　指导意见：你好，遗传几率有50%，你不用担心，还有50%是孕育正常的宝宝，而且孩子是重型地中海贫血的几率为零。有遗传的可能性，是几率的问题，不能一概而论的。