小孩子得了猫叫综合征怎么办？
提问时间:2015-12-06 19:04:34
我7年前得的肾小球肾炎,吃了一年半激素已经没事了,但是最近又有一个加号的蛋白,红细胞近一年也一直都有一到两个加号,吃了一段时间肾炎康复片和百令,但是累了就还有,晨尿没有蛋白有红细胞,请问这种情况下儿童患肾炎能喝豆浆吗?
你好!!小孩子得的肾病叫小儿肾病综合症这个在临床中多见大多数用激素治疗但是对症孩子来说很不好激素对孩子以后的生长发育等均有影响如果激素吃的时间长了它的副作用几年都消除不掉.你现在吃六片激素我建议马上用中药.先把激素夫替代下来.因为中药可以替代激素而且还没有激素的副作用.也能消除激素的副作用. 肾病综合症是一种免疫和变态反应性疾病只要患上肾病了去医院看病首先想到的就是对症治疗和使用激素环磷酰胺等因为西医没有特别好的办法治疗此类病只能用这类药物控制病情了大多数病人用上后病情明显的好转但是一旦用上这类药物在病人的体内形成了依赖一时停服不了.随后就出现了好多副作用因为这类药物的副作用特别大如激素有的好几年都消除不了长期服用对人体的生长发育和生育等都有很大的影响.特别是小孩子.我建议在发病的开始旧能的不用此类药物以西药对症治疗合并症如水肿感染等.因为肾病用激素只是改变临时性的症状和缓解病情要想治好肾病大多数不可能只有少数的可以.我建议用中药治疗肾病最好也是最佳治疗方案因为中药副作用猩以调整病人的自身免疫功能对抗变态反应.从而达到去根的目的另一个就是中药以抗炎抗变态反应抗肾小球变性纤维化对抗肾小
病情分析： 唐氏综合症又名蒙古种型症 （Down's Syndrome），是一种因婴儿细胞染色体异常而引的疾病。 正常人的细胞中有四十 六个染色体，而唐氏的婴儿则有四十七个。这些婴儿都会有不同程度的智力迟钝但大多性情乐观；他们的化表有明显的特征因此在出生时即可发觉此病。根据统计，每六百六十个新生婴儿中，就有一个可能是唐氏的婴儿，而三十五岁以上的孕妇比年轻的孕妇可能性较大。 特征：
婴儿面部扁平，眼睛狭长，鼻梁较宽。 头颈后部扁平。 抱婴儿时，会发觉其身体特别软弱松弛。 小指较短，掌中只有一条横纹。 智力迟钝，身体发育缓慢。 很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。 男性唐氏的婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏的婴儿长大后有月经，并且有可能生育。 分类： 廿一三体症 （Trisomy 21） 是第廿一对染色体中多了一条染色体，即细胞中有四十七条色体，约九十五个百分点的唐氏综合症病人。 染色体移位 （Translocation） 细胞中多出的一条染色体，是由某部份会依附在其它的染色体，特别是会出现在第十四对或廿一对染色体上，约有百分之五至六的唐氏综合症病人是属
婴儿面部扁平，眼睛狭长，鼻梁较宽。 头颈后部扁平。 抱婴儿时，会发觉其身体特别软弱松弛。 小指较短，掌中只有一条横纹。 智力迟钝，身体发育缓慢。 很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。 男性唐氏的婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏的婴儿长大后有月经，并且有可能生育。 分类： 廿一三体症 （Trisomy 21） 是第廿一对染色体中多了一条染色体，即细胞中有四十七条色体，约九十五个百分点的唐氏综合症病人。 染色体移位 （Translocation） 细胞中多出的一条染色体，是由某部份会依附在其它的染色体，特别是会出现在第十四对或廿一对染色体上，约有百分之五至六的唐氏综合症病人是属
这位朋友肾病综合症主要就是小孩得12岁以下的居多大了就不得这个病了
儿童肾病综合症在首次用激素时有什么原则呢石家庄肾病医院的肾病综合症治疗专家推荐：每天60毫克一天两次早晚服用一天的最大剂量控制在80毫克内时间持续4-6周；紧接着是隔天40毫克每天服用时间持续4-6周.这个肾病综合症治疗方案的具体依据如下： 1开始4-6周60mg/m2（或者2mg/kg/d）是怎么来的呢因为大多数孩子都在2周以内蛋白尿转阴能不能蛋白尿一转阴就减量呢有对照研究发现2周疗法的总剂量虽然看起来比4周少了一半但是复发次数和时间也是后者的2倍.这样的话最好算总帐发现激素一点也没省.所以4周比蛋白尿一转阴就减量者效果要好. 那么6周是不是比4周要好呢对此问题有好几个对照研究发现：6周者维持缓解的可能性是4周的2倍最后发展成激素依赖者的可能性也要小.而且虽然吃激素的时间比较长副作用并没有严重多少.另外因为以后复发的少最后算帐总的激素剂量反倒比4周者少或者是一样的. 2后面的维持阶段推荐隔天40mg/m2还有一种方法是每周连吃3天停4天后来有对照研究发现停药6个月
以上是对“小孩子得了猫叫综合征怎么办”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
儿童肾病综合症在首次用激素时有什么原则呢石家庄肾病医院的肾病综合症治疗专家推荐：每天60毫克一天两次早晚服用一天的最大剂量控制在80毫克内时间持续4-6周；紧接着是隔天40毫克每天服用时间持续4-6周.这个肾病综合症治疗方案的具体依据如下： 1开始4-6周60mg/m2（或者2mg/kg/d）是怎么来的呢因为大多数孩子都在2周以内蛋白尿转阴能不能蛋白尿一转阴就减量呢有对照研究发现2周疗法的总剂量虽然看起来比4周少了一半但是复发次数和时间也是后者的2倍.这样的话最好算总帐发现激素一点也没省.所以4周比蛋白尿一转阴就减量者效果要好. 那么6周是不是比4周要好呢对此问题有好几个对照研究发现：6周者维持缓解的可能性是4周的2倍最后发展成激素依赖者的可能性也要小.而且虽然吃激素的时间比较长副作用并没有严重多少.另外因为以后复发的少最后算帐总的激素剂量反倒比4周者少或者是一样的. 2后面的维持阶段推荐隔天40mg/m2还有一种方法是每周连吃3天停4天后来有对照研究发现停药6个月
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不可以喝豆浆的!
慢性肾炎是慢性肾小球肾炎的简称,是一种常见的肾脏病. 本病中医分为三型论治,如脾肾阳虚者,除有慢性肾炎的表现外,尚有背冷肢冷,大便稀烂,舌淡胖有齿印,脉沉细等；肝肾阴虚者,伴有咽干口燥,小便短黄,舌偏红,苔少,脉细数等；气血不足者,则有贫血,头晕耳鸣或多汗,纳少难眠,舌淡脉沉等.可辨证治疗. 除了药物治疗之外,日常生活中的忌口也是非常重要的.应注意以下几个方面：
1.忌高脂食物 慢性肾炎患者有高血压和贫血的症状,动物脂肪对高血压和贫血是不利因素,因为脂肪能加重动脉硬化和抑制造血功能,故慢性肾炎病人不宜过多食用.但慢性肾炎如没有脂肪摄入,机体会变得更加虚弱,故在日常生活中可用植物油代替,每日60克左右.
2.限制食盐 水肿和血容量,钠盐的关系极大.每 1克盐可带进 110毫升左右的水,肾炎患者如进食过量的食盐,而排尿功能又受损,常会加重水肿症状,血容量增大,造成心力衰竭,故必须限制食盐,给予低盐饮食.每日盐的摄入量应控制在2－4克以下,以防水肿加重和血容量增加,发生意外.
3.限制含嘌呤高及含氮高的食物为了减轻肾脏的负担,应限制
慢性肾炎是慢性肾小球肾炎的简称,是一种常见的肾脏病. 本病中医分为三型论治,如脾肾阳虚者,除有慢性肾炎的表现外,尚有背冷肢冷,大便稀烂,舌淡胖有齿印,脉沉细等；肝肾阴虚者,伴有咽干口燥,小便短黄,舌偏红,苔少,脉细数等；气血不足者,则有贫血,头晕耳鸣或多汗,纳少难眠,舌淡脉沉等.可辨证治疗. 除了药物治疗之外,日常生活中的忌口也是非常重要的.应注意以下几个方面：
1.忌高脂食物 慢性肾炎患者有高血压和贫血的症状,动物脂肪对高血压和贫血是不利因素,因为脂肪能加重动脉硬化和抑制造血功能,故慢性肾炎病人不宜过多食用.但慢性肾炎如没有脂肪摄入,机体会变得更加虚弱,故在日常生活中可用植物油代替,每日60克左右.
2.限制食盐 水肿和血容量,钠盐的关系极大.每 1克盐可带进 110毫升左右的水,肾炎患者如进食过量的食盐,而排尿功能又受损,常会加重水肿症状,血容量增大,造成心力衰竭,故必须限制食盐,给予低盐饮食.每日盐的摄入量应控制在2－4克以下,以防水肿加重和血容量增加,发生意外.
3.限制含嘌呤高及含氮高的食物为了减轻肾脏的负担,应限制
小儿猫叫综合征的临床表现主要为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。小儿猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失(5p缺失)所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。
小儿猫叫综合征病因：
发病原因
1、小儿猫叫综合征是由一条早复制的B组第5号染色体短臂缺失所引起的，而且多数缺失是两次断裂的结果，如果这种断裂分别发生在短臂和长臂上，将形成环状的染色体，尚有第5号染色体易位到C、D或G组染色体上，嵌合体及臂间倒位等。从理论上染色体部分缺失的原因至少有4种：末端缺失、中间缺失、易位和短臂内的不等互换，有人发现缺失部分均有5p14，因此5p14被认为是猫叫综合征的特征区。有病例报道，短臂缺失部分的长度短者为短臂的30%，长者为85%，一般为50%，亦有报告缺失10%也可引起轻型症状。从染色体的变化来看，第5号染色体的短臂上有发音的遗传基因，当此处缺失时，可发生发音音调的变异。
2、文
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小儿猫叫综合征病因：
发病原因
1、小儿猫叫综合征是由一条早复制的B组第5号染色体短臂缺失所引起的，而且多数缺失是两次断裂的结果，如果这种断裂分别发生在短臂和长臂上，将形成环状的染色体，尚有第5号染色体易位到C、D或G组染色体上，嵌合体及臂间倒位等。从理论上染色体部分缺失的原因至少有4种：末端缺失、中间缺失、易位和短臂内的不等互换，有人发现缺失部分均有5p14，因此5p14被认为是猫叫综合征的特征区。有病例报道，短臂缺失部分的长度短者为短臂的30%，长者为85%，一般为50%，亦有报告缺失10%也可引起轻型症状。从染色体的变化来看，第5号染色体的短臂上有发音的遗传基因，当此处缺失时，可发生发音音调的变异。
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