单克隆丙种球蛋白病伴周围神经？
指导意见：你的多灶性运动神经病是迟发性脑病早期，发病原因是原受累神经因缺血时间过久导致的神经支配区血供障碍而迟发性病理改变。能否控制病情继续发展，必须对病情资料进行分析才能议定出有效的治疗措施，否则本病易迟发更严重的神经萎缩等导致痴呆症和瘫痪。治疗方案，中西复合治疗增强改善神经受累局部微循环血运以养神经，软化瘢痕调节神经利于病灶再生修复。同时采用神经再生之药兴奋激活麻痹神经才能再生修复神经获得各种功能的最佳恢复、。能否恢复的关键在于早期的治疗。需帮助发来磁共震照片为你指导。
病情分析：
意见建议：预后相对良好到目前为止，只报道2例死亡的病例，均有20年以上健康搜索的病程多数患者病情缓慢发展，一些患者常因肌无力而使日常生活不能自理可有不同时段的平台期和自发缓解期，病程为3个月～30年不等。 预防： 自身免疫性疾病尚无较好的预防办法对临床治愈病人预防复发注意以下几点：1.加强营养，增强体质，防止感冒。2.练习正确的咳嗽、咳痰方法，防止肺部继发感染3.重症病人，生活不能自理，易产生焦虑、紧张等情绪，应进行适当心理疏导。
生活调理：
意见建议：预后相对良好到目前为止，只报道2例死亡的病例，均有20年以上健康搜索的病程多数患者病情缓慢发展，一些患者常因肌无力而使日常生活不能自理可有不同时段的平台期和自发缓解期，病程为3个月～30年不等。 预防： 自身免疫性疾病尚无较好的预防办法对临床治愈病人预防复发注意以下几点：1.加强营养，增强体质，防止感冒。2.练习正确的咳嗽、咳痰方法，防止肺部继发感染3.重症病人，生活不能自理，易产生焦虑、紧张等情绪，应进行适当心理疏导。
生活调理：
指导意见：多灶性运动神经病又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞，而感觉神经没有或只有很轻的受累。
以上是对“单克隆丙种球蛋白病伴周围神经”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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指导意见：多灶性运动神经病又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞，而感觉神经没有或只有很轻的受累。
病情分析： 多灶性运动神经病是指免疫介导的、主要累积运动纤维的、多灶性的运动神经病。
意见建议：该病的主要临床特点是非对称性的、缓慢进展的、以上肢为主的肢体无力；感觉正常或轻度异常；电生理上表现为持续性阶段性运动神经传导阻滞
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