什么是地中海贫血，对人有什么影响？？

提问时间:2017-01-22 13:18:27

　　地中海贫血主要分两大类：一类是由于血红蛋白的α链合成减少或缺乏——称为甲型地贫（α地贫）；另一类是由于血红蛋白链的合成减少或缺乏——称为乙型地贫（β地贫）.两类地贫都有重型和轻型之分.重型甲型地贫（α地贫）多在妊娠中、末期胎死腹中或足月产下不久死亡.而重型乙型地贫患儿（β地贫）、出生时看不出异尝出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大、病情很快加重、往往要靠不断输血维持生命.轻型地贫见于成年人.患轻型地贫的人平时无症状或只有轻度贫血、但会将病遗传给下一代.
　　药物治疗：①中药益髓生血灵(仅在303医院使用)：可以提高血色素、改善贫血、减少输血量.②羟基脲：可以提高血色素、改善贫血.③叶酸：为骨髓造血所需物质.④维生素C：可帮助除铁药把铁质排出体外、常规得斯芬治疗一个月后开始使用. 以上是对地贫的正常值是多少？地贫对人有何危害？这个问题的建议、希望对您有帮助、祝您降

　　正常参考值要大于63%、地中海贫血可以并发1.过量铁质积聚2.输血引起的反应3.经输血而传染的疾病4.脾脏发大：在长期贫血和溶血的刺激下、不少重型和中型贫血病者都会出现脾脏发大的问题.过大脾脏会使贫血加剧和令病者需要接受更大量的输血而导致更严重的铁质积聚.及时把发大的脾脏切除往往能令情况改善.5.胆石的形成：长期溶血令地中海贫血病人比一般人更容易患胆石.患有胆石的病人可能经常出现右上腹痛、皮肤、眼白变黄和茶色小便等的病徵.6.除铁药的副作用：值得一提的、除铁药有时亦会影响视力、听觉和骨骼生长.因此、除铁药物的注射份量应根据铁质积聚的多少而定、切勿擅自把份量增加或减少.轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.治疗：轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.1.一般治疗注意休息和营养、积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一.3.铁鳌合剂4.脾切除5.造血干细胞移植6.基因活化治疗

　　正常成人的血红蛋白有三种：HbA（a.β）占血红蛋白总量的95％～97％、由2条a链与2条β链组成；HbAz（a.、β）链与2条β链组成；占规～3％；HbF（a、δ）＜2％、由2条a链与2条δ链组成.HbF是胚胎期的主要血红蛋白、妊娠后34～36周以前HbF占血红蛋白总量的90％～95％、新生儿占50％～85％、一岁左右降至成人水平.HbAz在胚胎中出现较晚、出生6～12个月后与成人含量相同.HbA则出生后增多很快、至6月后达成人水平.而胚胎中最早出现的是Hb Gowerl（E...）、Hb Gower巨（a...）及Hb Portland（8.y；）、这些Hb在胚胎10周后逐渐被HbF所替代、正常成人Hb 中Gowerl已经消失、在脐血中可有极微量的Hb Portlqnd.
　　重型多生长发育不良、常在成年前死亡.轻型及中间型患者、一般可活至成年并能参加劳动、倘注意节劳及饮食起居、可以减少并发症、改善症状
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　　病情分析：地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，指导意见：β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。　以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法

　　问题分析：你好，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
　　意见建议：有重度地中海贫血的孕妇就要特别注意了，经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗，在平时的生活中注意休息和营养积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。
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　　病情分析：静止型α地中海贫血即是轻型α地中海贫血，是α+地贫纯合子或α0地贫杂合子状态，病理生理改变轻微，是α+地贫杂合子状态，它仅有一个α基因缺失或缺陷，α链的合成略为减少，病理生理改变非常轻微。
　　意见建议：目前轻型者病程经过良好，患者无症状或轻度贫血，脾可正常或轻度大，能存活至老年。轻型地中海贫血无特殊症状可以无需特殊治疗。预后好，希望对你有帮助。

　　有些的患者发育一般不受影响，骨骼改变也不明显。但有些也会出现贫血，呈进行性加重，可有发热、纳差、腹泻、黄疸、肝、脾逐渐肿大。3～4岁时，表现生长发育迟缓，精神萎靡，面无表情，体弱无力。骨髓造血代偿性增生使骨髓腔变宽骨皮质变薄，导致患儿额部、顶部隆起，头颅增大，面颊隆起，鼻梁塌陷，上颌及牙齿前突，形成特殊面容。患者发生下肢慢性溃疡。发病愈早，症状愈重。
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　　问题分析：地中海贫血是一种能够遗传的疾病.重型β-海洋性贫血患儿出生几个月后即发病,出现溶血性贫血,发育迟缓,骨骼变形,肝脾肿大,严重的新生儿会死亡
　　意见建议：一般来说, 成年人发现地贫很大可能是轻度的, 所以对本人影响不大。但因为是遗传疾病, 所以有可能遗传给胎儿

　　你好，子宫性不孕的治疗方法还包括精子与宫颈粘液不相容，治疗子宫性不孕可行宫颈粘液交换，即于排卵期，消毒阴道及宫颈后，吸净患者的宫颈粘液，将穿透交叉试验相容性好的供者宫颈粘液注入患者的颈管内，如将玻片法穿透交叉试验中含有丈夫精液的供者宫颈粘液注入则更为理想。

　　地中海贫血是遗传病,需要夫妇双方一起做确诊才能做优生的指导的.简单的说如果夫妇双方确诊一方有轻度地中海贫血的话,宝宝有50％的可能有轻度地中海贫血
　　目前对地中海贫血还没有很满意的治疗方法,合理的处理就是做好产前诊断.在怀孕时,诊断发现是中型地中海贫血的就终止妊娠.

　　指导意见：地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.

　　地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。

　　指导意见：地中海贫血，是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
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　　地贫是一种遗传性溶血性贫血，是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，因此地贫也分为四种类型，其中以β地贫和α地贫最为常见。根据你的情况，胎儿有可能会遗传的。

　　问题分析：你好，根据你的吗请，如果你患极轻型或是轻型地贫，对大人及胎儿影响不大。
　　意见建议：建议你要注意身体，注意饮食调养，应进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，应禁食或少食。
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　　地贫是一种遗传病，对子代的影响取决于夫妇双方的地贫基因情况，如果女方仅是轻度地贫，男方正常，胎儿可能正常、也可能只是携带或者和母亲一样为地贫.轻度的可以怀孕的，但应加强营养和注意检测血象。

　　地中海贫血为隐形基因遗传性疾病。如果您没有携带地中海贫血基因，下一代是不会成为地中海贫血患者的，但是会成为地中海贫血基因携带者。携带地中海贫血基因不会影响身体健康，但是可能传给再下一代。

　　指导意见：你好,地中海贫血有遗传性,怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产以免将来照顾上的负担.日常只要有合理饮食就可以了,平时要多注意休息.

　　地中海贫血患者，建议夫妻双方先到优生优育门诊咨询，因为夫妻双方是患者，或者是基因携带者，或者是单方患病、基因携带，对怀孕影响的程度、概率都不一样，需要经过严格的检查评估。
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　　骨髓造血代偿性增生使骨髓腔变宽骨皮质变薄，导致患儿额部、顶部隆起，头颅增大，面颊隆起，鼻梁塌陷，上颌及牙齿前突，形成特殊面容。患者发生下肢慢性溃疡。发病愈早，症状愈重