线粒体肌病的治疗方法有哪些？
提问时间:2015-09-07 02:54:49
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：请问线粒体肌病能治疗好吗？曾经治疗情况和效果：医生你好!是我妹妹在31岁的时候就发现她全身无力，连跑路都困难，开始不知道的得上吗病，到今年有十年的时间了，现在觉得还是无力，到医院检查医生说是线粒体肌病，请问医生这病能治好吗？想得到怎样的帮助：想问医生这病能有什么好的治疗方法吗？四肢无力
家族史中没有得这种病得也会患上这种病.线粒体脑肌病主要包括３种综合征：Ｋｅａｒｎｓ－Ｓｓｙｒｅ综合肌阵挛性癫痫与破损性红肌纤维病和线粒体脑肌病乳酸中毒中风样发作综合征.它们均与线粒体ＤＮＡ的突变有关.突变型ｍｔＤＮＡ广泛分布于多种组织其在组织中存在的比例与疾病的严重程度正相关.
线粒体是人体重要的生产能量的细胞器是人体细胞的主要能量来源.线粒体的基本功能是氧化可利用的底物通过呼吸链电子传递合成ATP.因此线粒体的结构和功能异常往往导致整个能量代谢过程紊乱从而产生一系列疾病其中最常见累及神经系统的是线粒体脑病和线粒体肌病这是一组与遗传代谢有关的疾病.若不累及中枢神经系统而仅累及肌肉称为线粒体肌病;若合并有中枢神经系统损伤及症候的称为线粒体脑肌病.
线粒体脑肌病根据临床不同症候群又可分为10型.（1）MELAS综合征（为线粒体脑肌病乳酸血症和卒中样发作）临床特点为母系遗传也可散发;（2）MERRF综合征（肌阵挛性癫痫发作小脑共济失调乳酸血症和RRF）;（3）KSS综合征（视网膜色素变性心脏传导阻滞和眼外肌麻痹）;（4）CPEO综合征各年龄均可发病以儿童或成年早期发病为多;（5）Lei
线粒体是人体重要的生产能量的细胞器是人体细胞的主要能量来源.线粒体的基本功能是氧化可利用的底物通过呼吸链电子传递合成ATP.因此线粒体的结构和功能异常往往导致整个能量代谢过程紊乱从而产生一系列疾病其中最常见累及神经系统的是线粒体脑病和线粒体肌病这是一组与遗传代谢有关的疾病.若不累及中枢神经系统而仅累及肌肉称为线粒体肌病;若合并有中枢神经系统损伤及症候的称为线粒体脑肌病.
线粒体脑肌病根据临床不同症候群又可分为10型.（1）MELAS综合征（为线粒体脑肌病乳酸血症和卒中样发作）临床特点为母系遗传也可散发;（2）MERRF综合征（肌阵挛性癫痫发作小脑共济失调乳酸血症和RRF）;（3）KSS综合征（视网膜色素变性心脏传导阻滞和眼外肌麻痹）;（4）CPEO综合征各年龄均可发病以儿童或成年早期发病为多;（5）Lei
您好你目前的症候并不能说明你就是本病建议你检查后在做咨询治疗转点线粒体方面的资料希望对你有所帮助：线粒体病的所有并发症——肌肉无力运动不耐受听力障碍共济失调惊厥学习障碍白内障心脏缺陷糖尿病以及发育迟缓——都不是线粒体病所特有的.当然如果某患者明显地表现出其中的三至多项病症特别是当症状显现在不止一个器官系统中时那么应怀疑是线粒体病患者.为评估这些病症的进行情况医师通常首先要询问病人病史然后为其进行体格及神经项目检查.体格检查一般包括爆发力和耐力测试如运动测试这其中可包括反复紧握拳头上下爬行梯子等动作.神经检查可包括反射视觉发音及基本认知能力（思考能力）检查.依靠由病史和各项检查的结果医师可为病人制定进一步针对肌肉大脑及其他器官损伤部分的测试.这些测试中最重要的是肌肉活组织切片检查该检查要求提取患者的小部分肌肉活体标本供检查.检查中为肌肉组织染色使线粒体呈现红色线粒体病侵犯的肌肉通常显现红纤维——富含线粒体的肌细胞（肌纤维）破裂.其他染色部分能显示肌肉中必须线粒体酶是否缺失.也可从肌肉中提取线粒体蛋白测试其活性.除了肌肉组织切片检查非侵入性技术可在不提取活组织标本的前提下检验肌肉.比如一项
你好
目前无特效治疗.可给予ATP,辅酶Q10和大量B族维生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白,高碳水化合物和低脂肪饮食.
线粒体病的所有并发症——肌肉无力,运动不耐受,听力障碍,共济失调,惊厥,学习障碍,白内障,心脏缺陷,糖尿病以及发育迟缓——都不是线粒体病所特有的.当然,如果某患者明显地表现出其中的三至多项病症,特别是当症状显现在不止一个器官系统中时,那么应怀疑是线粒体病患者.
为评估这些病症的进行情况,医师通常首先要询问病人病史,然后为其进行体格及神经项目检查.
体格检查一般包括爆发力和耐力测试,如运动测试,这其中可包括反复紧握拳头,上下爬行梯子等动作.神经检查可包括反射,视觉,发音及基本认知能力（思考能力）检查.
依靠由病史和各项检查的结果,医师可为病人制定进一步针对肌肉,大脑及其他器官损伤部分的测试.
这些测试中最重要的是肌肉活组织切片检查,该检查要求提取患者的小部分肌肉活体标本供检查.检查中,为肌肉组织染色使线粒体呈现红色,线粒体病侵犯的肌肉通常显现红纤维——富含线粒体的肌细胞（肌纤维）破裂.其他染色部分能显
以上是对“线粒体肌病的治疗方法有哪些”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
目前无特效治疗.可给予ATP,辅酶Q10和大量B族维生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白,高碳水化合物和低脂肪饮食.
线粒体病的所有并发症——肌肉无力,运动不耐受,听力障碍,共济失调,惊厥,学习障碍,白内障,心脏缺陷,糖尿病以及发育迟缓——都不是线粒体病所特有的.当然,如果某患者明显地表现出其中的三至多项病症,特别是当症状显现在不止一个器官系统中时,那么应怀疑是线粒体病患者.
为评估这些病症的进行情况,医师通常首先要询问病人病史,然后为其进行体格及神经项目检查.
体格检查一般包括爆发力和耐力测试,如运动测试,这其中可包括反复紧握拳头,上下爬行梯子等动作.神经检查可包括反射,视觉,发音及基本认知能力（思考能力）检查.
依靠由病史和各项检查的结果,医师可为病人制定进一步针对肌肉,大脑及其他器官损伤部分的测试.
这些测试中最重要的是肌肉活组织切片检查,该检查要求提取患者的小部分肌肉活体标本供检查.检查中,为肌肉组织染色使线粒体呈现红色,线粒体病侵犯的肌肉通常显现红纤维——富含线粒体的肌细胞（肌纤维）破裂.其他染色部分能显
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线粒体脑肌病是由于线粒体DNA突变引起的遗传病但并意味着父母上一代没有这种餐没有患这种病的可能性.在母亲胎中自身发育过程中线粒体DNA突变也可导致发病的.同样的道理父母等上一代中有这种病的下一代也未必一定会发病只是患病率比正常人会高很多.线粒体脑肌病主要包括3种综合征：Kearns-Ssyre综合征肌阵挛性癫痫与破损性红肌纤维病和线粒体脑肌病乳酸中毒中风样发作综合征.它们均与线粒体DNA的突变有关.线粒体是人体重要的生产能量的细胞器是人体细胞的主要能量来源.线粒体的结构和功能异常往往导致整个能量代谢过程紊乱从而产生一系列疾病.表现为：社交障碍（反应迟钝淡漠智力下降）疲乏活动无耐力阵发性胸闷胸痛症状有皮肤完整性受损的危险有神经系统损害的可诱发癫痫发作.对于这种病中医西医中西医结合等都没有根治的办法.只是用药物后病人的痛苦得到短暂的缓解.对于线粒体脑肌病目前的治疗主要是营养支持治疗对症治疗大量的维生素及辅酶Q等.
线粒体脑肌病是一组由DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍ATP合成不足所致的多系统疾病.如蹭同时累及中枢神经系统则称为线粒体脑肌病.线粒体脑肌病主要包括：CPEO：多在儿童期发病首发症状为眼睑下垂缓慢进展为全眼外肌瘫痪眼球运动障碍部分病人可有咽部肌肉和四肢无力.Kearn-Sayre综合征：表现为20岁前发病CPEO视网膜色素变性三联征.MELAS综合征：就是线粒体脑肌查高如酸血症和卒中样发作综合征.多在40岁前发病儿童期更多.肌阵挛性癫痫伴肌肉破碎红纤维综合征：主要特征为肌阵挛性癫痫发作小脑性共济失调智力低下听力障碍和四肢近端无力躲在儿童期发病有明显的家族史有的家系伴发多发性对称性脂肪瘤.治疗上目前无特效治疗主要是对症治疗.饮食治疗：高蛋白高碳水化合物低脂饮食.
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