先天性心脏病室间隔缺损会遗传吗?

  你好,有先天性心脏病家族遗传史。兄弟姐妹同时患先心病、父母与子女同时患先心病的情况颇不少见了,而且其疾病性质甚为近似。若母亲所生的第一胎患有先心病,第二胎患病的可能性为2%左右;若连续两胎皆为先心病者,再生的先心病儿可能增至10%。若母亲患有先心病,第二代患先病的危险性为10%。
  孕妇患有糖尿病而未经治疗和控制病情者,可致胎儿先天性心脏病的危险性为2%,如果妊娠早期病情控制稳定,则危险性下降。
  孕妇在妊娠早期接触致畸药物,如锂、苯妥英钠或类固醇等,都可导致胎儿先心病的患病率达到2%。
  妊娠早期受到放射性物质如X射线、同位素等过量照射。
  病毒感染。妇女在怀孕最初3个月,特别是怀孕3周-8周,如遭到病毒感染,胎儿易发生心脏血管畸形。其中风疹病毒是引起胎儿先心病的主要罪魁祸首。此外,流感、流行性腮腺炎、柯萨奇病毒、疱疹病毒等也往往是小儿先心病的“作案者”。
  近亲婚配。近亲婚配是使胎儿致畸而发生先心病的高危因素。
  不良嗜好。孕妇嗜好“吞云吐雾”或丈夫吸烟、妻子“被动吸烟”可使胎儿畸形或小儿先心病发生。婴儿先心病发病率,吸烟母亲所生婴儿
  室间隔缺损是最常见的先天性心脏病。室间隔缺损按缺损的大小分有小、中、大型缺损;从病性来判断也就是轻、中、重之分。室间隔缺损的治疗方案,是以患儿室间隔缺损的大小以及临床症状的多少为基本依据,结合患儿身体的一般情况,进行综合判断、分析而作出的。
  1.小缺损的治疗:
  小缺损是指缺损的直径小于0.5厘米,临床症状轻,小孩活动量仍大,除了体格检查时有心脏杂音外,其余检查包括心电图、X线胸片等均正常,但超声心动图或心脏彩色多谱勒(彩超)检查有时可证实为小缺损。这种小缺损,从出生至5岁之前,约1/2~2/3可自然关闭,5岁以后仍不能自然关闭的应考虑手术治疗。对于这些小缺损如果开胸开心手术,对孩子身体的损伤又十分的大,自然是不划算的。目前,我国有几家大型医院的小儿心内科已正式开展了“经心导管行室间隔缺损进行修补的手术”治疗,也就是说不需要进行开胸开心的治疗,这是一个十分有效,且创伤很小的十分理想的手术。
  2.中等大小缺损的治疗:
  是指缺损大直径在0.6~0.9厘米,孩子出生后即可出现症状,孩子可有反复的呼吸道感染、咳嗽,活动后心累,婴儿剧
  有的建议就是这样的本身一般对心脏血流动力学影响不大,虽然可能感染性心内膜炎的机会增加,但是毕竟也增加不多,那么心脏室间隔缺损的手术虽然现在已经非常成熟了,那么毕竟万里也有失,那么和本来就危险性不大的情况比较未必就一定需要手术了。一般这样的也可以享尽天年,生活质量也没有大碍的
  但是另外一个角度,毕竟还是存在感染性心内膜炎的机会比一般人高的情况,虽然总体数量较少,但是万一摊上了,你就倒霉。
  还有就是问题在于万一将来升学招工什么的,你总是可能比人家吃亏一点,这个倒是比较现实的问题,你不是说完全听不出来,你有时候体检的医生也得看的。
  我自己曾经遇到过这样的情况,我听诊器听诊,我很肯定的说肺部肯定存在异常,100% ,但是X线胸片报告居然心肺未见异常。因为我年轻,人家还说我什么什么。后来胸部CT,右下肺一个阴影考虑腺瘤,手术结果病理证实炎性假瘤。
  还曾经遇到我自己通过体检,我认为一个老年妇女是肝胆系统恶性肿瘤,我对家属说可能性90%,其实就是说,这个很肯定了,但是当天做过的超声波检查说就看到有些腹水,肝胆并没有发现明显异
  以上是对“先天性心脏病室间隔缺损会遗传吗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
  病情分析: 先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。轻者无症状,查体时发现,重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等,年长儿可有生长发育迟缓。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。 根据血液动力学结合病理生理变化,可发为三类: 一、无分流类。二、左至右分流类。三、右至左分流类。
  意见建议:目前认为是一种多基因遗传病,发病原因有多种,可由环境因素和遗传因素或两者共同作用而引起。90%的先天性心脏病是由遗传因素加环境因素相互作用共同造成的,并非单纯的遗传因素引起。所以先天性心脏病患者下一代不一定是先天性心脏病患者。如果生育先天性心脏病患儿的父母,要尽早带孩子去医院检查,明确心脏畸形的性质和程度,决定适合患儿手术的年龄。
  病情分析: 您好,先天性心脏病一般是不会遗传的,但有一定的家族发病趋势,治疗及时的话,一般不会复发,对正常的生活没有影响。
  意见建议:一些简单的先天性心脏病,如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭,临床有发现活到六十岁以上的。较为复杂的先心病如法洛氏四联症,很多活不到成年。一些非常复杂的先天性心脏病,如完全性大动脉转位、完全性心内膜垫缺损未经治疗的话,可能很难生存到3岁。
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