肺动脉瓣狭窄会自行愈合吗？
提问时间:2016-10-28 06:16:52 先天性心脏病治疗方法有两种：手术治疗与介入治疗。手术治疗为主要治疗方式，实用于各种简单先天性心脏病（如：室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等）及复杂先天性心脏病（如：合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病）。介入治疗为近几年发展起来的一种新型治疗方法，主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的畸形患儿可考虑行介入治疗。两者的区别主要在于，手术治疗适用范围较广，能根治各种简单、复杂先天性心脏病，但有一定的创伤，术后恢复时间较长，少数病人可能出现心律失常、胸腔、心腔积液等并发症，还会留下手术疤痕影响美观。而介入治疗适用范围较窄，价格较高，但无创伤，术后恢复快，无手术疤痕。
手术最佳最佳治疗时间取决于多种因素,其中包括先天畸形的复杂程度、患儿的年龄及体重、全身发育及营养状态等。一般简单先天性心脏，建议1--5岁，因为年龄过小，体重偏低，全身发育及营养状态较差，会增加手术风险；年龄过大，心脏会代偿性增大，有的甚至会出现肺动脉压力增高，同样会增加手术难度，术后恢复时间也较长。对于合并肺动脉高压、先天畸形严重且影响生长发
手术最佳最佳治疗时间取决于多种因素,其中包括先天畸形的复杂程度、患儿的年龄及体重、全身发育及营养状态等。一般简单先天性心脏，建议1--5岁，因为年龄过小，体重偏低，全身发育及营养状态较差，会增加手术风险；年龄过大，心脏会代偿性增大，有的甚至会出现肺动脉压力增高，同样会增加手术难度，术后恢复时间也较长。对于合并肺动脉高压、先天畸形严重且影响生长发
常见先天性心脏病：
房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、法洛四联症、完全性大动脉转位。
先天性心脏病治疗方法有两种：手术治疗与介入治疗。手术治疗为主要治疗方式，实用于各种简单先天性心脏病（如：室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等）及复杂先天性心脏病（如：合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病）。介入治疗为近几年发展起来的一种新型治疗方法，主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的畸形患儿可考虑行介入治疗。两者的区别主要在于，手术治疗适用范围较广，能根治各种简单、复杂先天性心脏病，但有一定的创伤，术后恢复时间较长，少数病人可能出现心律失常、胸腔、心腔积液等并发症，还会留下手术疤痕影响美观。而介入治疗适用范围较窄，价格较高，但无创伤，术后恢复快，无手术疤痕。
手术最佳最佳治疗时间取决于多种因素,其中包括先天畸形的复杂程度、患儿的年龄及体重、全身发育及营养状态等。一般简单先天性心脏，建议1--5岁，因为年龄过小，体重偏低，全身发育及营养状态较差，会增加手术风险；年龄过
房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、法洛四联症、完全性大动脉转位。
先天性心脏病治疗方法有两种：手术治疗与介入治疗。手术治疗为主要治疗方式，实用于各种简单先天性心脏病（如：室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等）及复杂先天性心脏病（如：合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病）。介入治疗为近几年发展起来的一种新型治疗方法，主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的畸形患儿可考虑行介入治疗。两者的区别主要在于，手术治疗适用范围较广，能根治各种简单、复杂先天性心脏病，但有一定的创伤，术后恢复时间较长，少数病人可能出现心律失常、胸腔、心腔积液等并发症，还会留下手术疤痕影响美观。而介入治疗适用范围较窄，价格较高，但无创伤，术后恢复快，无手术疤痕。
手术最佳最佳治疗时间取决于多种因素,其中包括先天畸形的复杂程度、患儿的年龄及体重、全身发育及营养状态等。一般简单先天性心脏，建议1--5岁，因为年龄过小，体重偏低，全身发育及营养状态较差，会增加手术风险；年龄过
胎儿时期心脏血管发育异常而致的畸形称先天性心脏病。如左右心房之间的间隔有缺损称房间隔缺损，右心室与左心室之间的间隔有缺损称室间隔缺损。主动脉与肺动脉之间先天性通道未能在出生后闭合称动脉导管未闭。各处瓣膜均可有狭窄或闭锁，如肺动脉瓣狭窄，主动脉瓣狭窄。也可能多种畸形同时存在，如法乐氏四联症等。
先天性心脏病在正常人群中发病率大约0.7%。先天性心脏病不属于遗传性疾病，但有些家庭有多个子女患有不同种的先天性心脏病，或多个堂兄弟姐妹患病。一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病机率上升3倍，两个成员患病则机率上升为9%，如果三成员患病，则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50%。
我国先天性心脏病的病死率（1岁以内）为33.8%，可见未经治疗先天性心脏病的病死率相当高，有些存活婴儿中，虽然心脏疾患不十分严重，但活到40岁以上者为数不多
以上是对“肺动脉瓣狭窄会自行愈合吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
先天性心脏病在正常人群中发病率大约0.7%。先天性心脏病不属于遗传性疾病，但有些家庭有多个子女患有不同种的先天性心脏病，或多个堂兄弟姐妹患病。一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病机率上升3倍，两个成员患病则机率上升为9%，如果三成员患病，则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50%。
我国先天性心脏病的病死率（1岁以内）为33.8%，可见未经治疗先天性心脏病的病死率相当高，有些存活婴儿中，虽然心脏疾患不十分严重，但活到40岁以上者为数不多
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胎儿时期心脏血管发育异常而致的畸形称先天性心脏病如左右心房之间的间隔有缺损称房间隔缺损右心室与左心室之间的间隔有缺损称室间隔缺损主动脉与肺动脉之间先天性通道未能在出生后闭合称动脉导管未闭各处瓣膜均可有狭窄或闭锁如肺动脉瓣狭窄主动脉瓣狭窄也可能多种畸形同时存在如法乐氏四联症等 先天性心脏病在正常人群中发病率大约0.7%先天性心脏病不属于遗传性疾病但有些家庭有多个子女患有不同种的先天性心脏病或多个堂兄弟姐妹患病一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病则其他人患病机率上升3倍两个成员患病则机率上升为9%如果三成员患病则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50% 我国先天性心脏病的病死率（1岁以内）为33.8%可见未经治疗先天性心脏病的病死率相当高有些存活婴儿中虽然心脏疾患不十分严重但活到40岁以上者为数不多
病情分析：肺动脉瓣狭窄的手术治疗的适应征和禁忌征（1）适应征病人有明显的症状；心电图右心室明显肥厚；胸部X线见右心室明显扩大；静息时右心室与肺动脉压差大于4.0kPa（30mmHg）时如为婴幼儿则大于5.33kPa（40mmHg）时；反复右心衰竭的病人应尽早手术；严重低氧血症的新生儿也应尽早手术；有合并其他心脏畸形可以手术治疗的病人；肺动脉瓣口面积小于0.5cm2/m2体表面积者（2）禁忌征严重心力衰竭；严重肺动脉高压
意见建议：建议：有心力衰竭时应按心力衰竭处理因右心室存在前向性梗阻故应慎用或禁用洋地黄类药物以免进一步增加右心室收缩压同时应注意保护心肌改善心功能创造条件尽早行球囊肺动脉瓣成形术或手术治疗对新生儿患者术前可应用前列腺素E以保持动脉导管开放改善氧合状况对轻症病人应注意预防感染性心内膜炎
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意见建议：建议：有心力衰竭时应按心力衰竭处理因右心室存在前向性梗阻故应慎用或禁用洋地黄类药物以免进一步增加右心室收缩压同时应注意保护心肌改善心功能创造条件尽早行球囊肺动脉瓣成形术或手术治疗对新生儿患者术前可应用前列腺素E以保持动脉导管开放改善氧合状况对轻症病人应注意预防感染性心内膜炎
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