检查出唐氏综合症怎么办？
您好，唐氏筛查是检查，是查有没有二十一三体综合症
在怀孕11～14周，可以做一个称为胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查，测量宝宝后颈部皮肤下面的液体厚度，用来确定你怀有唐氏综合征宝宝的风险。
还有一种血液检查，既可以与颈后透明带扫描结合起来做(这叫做“联合筛查”)，也可以单独做。血液检查会评估：
• 人绒毛膜促性腺激素• 妊娠相关血浆蛋白
在怀有唐氏儿的准妈妈的血液中，这两项物质的水平都会出现异常。
孕中期唐氏综合征筛查项目
这要在怀孕15～20周之间进行的血液检查基础上进行，筛查是为了评估你血液中各种不同的指标，包括：
• 人绒毛膜促性腺激素• 甲胎蛋白• 雌三醇• 抑制素
如果你怀的是唐氏儿，你血液中的人绒毛膜促性腺激素和抑制素A的水平会较高，而甲胎蛋白和雌三醇的水平则较低。望您知悉
在怀孕11～14周，可以做一个称为胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查，测量宝宝后颈部皮肤下面的液体厚度，用来确定你怀有唐氏综合征宝宝的风险。
还有一种血液检查，既可以与颈后透明带扫描结合起来做(这叫做“联合筛查”)，也可以单独做。血液检查会评估：
• 人绒毛膜促性腺激素• 妊娠相关血浆蛋白
在怀有唐氏儿的准妈妈的血液中，这两项物质的水平都会出现异常。
孕中期唐氏综合征筛查项目
这要在怀孕15～20周之间进行的血液检查基础上进行，筛查是为了评估你血液中各种不同的指标，包括：
• 人绒毛膜促性腺激素• 甲胎蛋白• 雌三醇• 抑制素
如果你怀的是唐氏儿，你血液中的人绒毛膜促性腺激素和抑制素A的水平会较高，而甲胎蛋白和雌三醇的水平则较低。望您知悉
您好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
您好！
唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合征的几率有多大，不能明确胎儿是否患上唐氏综合征。也就是说检查结果指数偏高时，患唐氏综合征的几率较大，但并不代表一定有问题。您的检查结果提示高风险，那就需要做进一步的确诊治疗，能引起精子和卵子异常的情况有：1、 妊娠时父母的年龄：孕妇的年龄是影响发病率的主要因素。随着母亲年龄的增大，子女发病的机会也增高。2、 遗传：10%唐氏综合症是因为来自父亲的额外染色体。3、 致畸物质及疾病的影响：环境中致畸物质如放射线、化学制剂如苯、农药等，以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变。建议您还是应该尽早检查，明确原因
以上是对“检查出唐氏综合症怎么办”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合征的几率有多大，不能明确胎儿是否患上唐氏综合征。也就是说检查结果指数偏高时，患唐氏综合征的几率较大，但并不代表一定有问题。您的检查结果提示高风险，那就需要做进一步的确诊治疗，能引起精子和卵子异常的情况有：1、 妊娠时父母的年龄：孕妇的年龄是影响发病率的主要因素。随着母亲年龄的增大，子女发病的机会也增高。2、 遗传：10%唐氏综合症是因为来自父亲的额外染色体。3、 致畸物质及疾病的影响：环境中致畸物质如放射线、化学制剂如苯、农药等，以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变。建议您还是应该尽早检查，明确原因
以上是对“检查出唐氏综合症怎么办”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏综合症一般是在15-20周之间做筛查最准确。唐氏综合症一般包括，21三体综合症，18三体综合症，开放性神经管畸形，如果确诊是唐氏综合症儿的话一般唐氏儿一般智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，口半开，舌常伸于口外，常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形。
以上是对“检查出唐氏综合症怎么办”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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