请帮忙看唐氏筛查结果是否正常,到孕中期还要去检查吗？
一个是在孕早期的时候，就是在在怀孕11～14周，可以做一个称为胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查，测量宝宝后颈部皮肤下面的液体厚度，用来确定你怀有唐氏综合征宝宝的风险。还有一种血液检查，既可以与颈后透明带扫描结合起来做(这叫做“联合筛查”)，也可以单独做。
另一个是在孕中期的时候，这要在怀孕15～20周之间进行的血液检查基础上进行，筛查是为了评估你血液中各种不同的指标。孕早期唐氏筛查低风险，说明宝宝得染色体畸变的可能性很小
指导意见：不需要做孕中期筛查的，只需要做普通的b超即可
另一个是在孕中期的时候，这要在怀孕15～20周之间进行的血液检查基础上进行，筛查是为了评估你血液中各种不同的指标。孕早期唐氏筛查低风险，说明宝宝得染色体畸变的可能性很小
指导意见：不需要做孕中期筛查的，只需要做普通的b超即可
病情分析：您好，唐筛就是“唐氏综合症筛查”的简称，一般是在孕16周到孕20周之间做的一种检查，主要是筛查一种先天性染色体异常，唐氏患儿一般智力严重低下，发育迟缓，容易产生各种胃肠道畸形等，一般家族没有类似的疾病，可以不做筛查的
意见建议：您好，孕妇在孕期产检过程中，都会做一项唐氏筛查的检查，那么很多孕妇就有疑问，唐氏筛查有必要做吗?其实这个检查主要是为了筛查出唐氏综合症的患儿，因为唐氏患者会有严重的智力障碍，会给家庭造成极大的精神及经济负担，所以唐氏筛查还是有必要做的。
意见建议：您好，孕妇在孕期产检过程中，都会做一项唐氏筛查的检查，那么很多孕妇就有疑问，唐氏筛查有必要做吗?其实这个检查主要是为了筛查出唐氏综合症的患儿，因为唐氏患者会有严重的智力障碍，会给家庭造成极大的精神及经济负担，所以唐氏筛查还是有必要做的。
病情分析：您好，唐筛就是“唐氏综合症筛查”的简称，一般是在孕16周到孕20周之间做的一种检查，主要是筛查一种先天性染色体异常，唐氏患儿一般智力严重低下，发育迟缓，容易产生各种胃肠道畸形等，一般家族没有类似的疾病，可以不做筛查的
意见建议：您好，唐氏筛查在孕14-18周之间 进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升孕妇于抽血后23周即可得知结果.若血清筛 查呈阳性者则需再做羊水检查以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检 查出神经管缺损18体综合征及13体综合征的高危孕妇。
以上是对“请帮忙看唐氏筛查结果是否正常,到孕中期还要去检查吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
意见建议：您好，唐氏筛查在孕14-18周之间 进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升孕妇于抽血后23周即可得知结果.若血清筛 查呈阳性者则需再做羊水检查以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检 查出神经管缺损18体综合征及13体综合征的高危孕妇。
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你好，看唐氏筛查的结果，最主要是看三个风险，即21三体的风险值、18三体的风险值和神经管缺陷的风险值，你现在的结果是，三个风险值都是低危，所以可以相对放心了。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
问题分析：唐氏筛查的结果一般分为高风险和低风险。21-三体的风险截断值一般是1:270，如果高于1:270属于高风险，如果低于1:270属于低风险。
意见建议：您的结果是1:466虽然是低于1:270的，但是和1:270非常接近，所以属于临界风险，说明胎儿有可能是属于唐氏综合症患儿的风险也是有的。可以这么临界概率是466分之一。建议您还是做羊水穿刺进行进一步的化验检查。
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意见建议：您的结果是1:466虽然是低于1:270的，但是和1:270非常接近，所以属于临界风险，说明胎儿有可能是属于唐氏综合症患儿的风险也是有的。可以这么临界概率是466分之一。建议您还是做羊水穿刺进行进一步的化验检查。
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