怀孕多久才可以做四维彩超?唐氏筛查在什么时间内做最好??
提问时间:2016-10-11 16:26:08 唐氏综合症又叫做21三体综合征,先天愚型,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周,通过检测孕妇血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量,结合孕妇的年龄,孕周,体重,是否吸烟,患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息,通过风险评估软件计算的风险值。
临界值为1/250-380(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。
唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
临界值为1/250-380(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。
唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
如果你老婆27以下俩家的家族里没有遗传病,没有生过畸形儿。真的没必要做唐氏筛查的,做完唐氏结果分为高风险和低风险,三项:21三综合染色体 18三综合染色体 跟NPT(指的是脑神经血管)他是说21、18这两对染色体在复制的时候最容易复制出三条染色体 ,容易导致胎儿畸形。如果你诊断出来是低风险,医生会说低风险不代表没有生畸形儿的几率,如果诊断出来时高风险,医生又会说高风险不代表就一定生畸形儿 ,高风险一般医生会建议做羊水穿刺,而你要做唐氏的日期应该在14周到-17周,出现高风险要做羊水穿刺的话结果要等三周,那就是20周出结果,但是20-24可以做四维彩超完全的可以看出孩子神经脊椎发育的如何,也就是说你做了唐诗筛查 也得等到20周左右才能知道孩子到底是否健康, 不做唐氏。你要是做了四维彩超你也可以知道孩子好不好。所以你觉得有必要做吗
问题分析:您好,根据您的描述,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的基本情况,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数,做唐筛的话最好在16-18周之间,做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水,第二天早上空腹去医院进行检查。
意见建议:三维彩超是立体动态显示的彩色多普勒超声诊断仪,三维彩超属于排畸检查,可清晰显示胎儿各部位脏器,了解胎儿生长发育情况,观察头、肢体及各脏器大体结构是否有畸形,一般在孕24-28周之间做比较合适,祝您健康幸福!
以上是对“怀孕多久才可以做四维彩超?唐氏筛查在什么时间内做最好?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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怀孕14-18周之间做唐氏筛查,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2--3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.做唐氏筛查是不可以吃饭,不可以喝水的,建议早晨去医院做筛查.尽快去专业三甲医院接受治疗,祝健康。
问题分析:你好,四维彩超是检查胎儿的发育畸形,但是细小的如多指或者是多趾以及轻微的嘴唇或者是外耳畸形都是看不出来的,再就是唐氏筛查就是查先天愚型,轻度的智力障碍是查不出来的。再就是听力、视力异常等也是查不出来的。所以说医学是有缺陷的学科。
意见建议:怀孕期间首先是心情放松,要是一直都高度紧张着是对胚胎发育有影响的,再就是没有遗传史和家族氏或者是其他高危因素的出现问题的也少,建议你定期检查就可以了。
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