婴儿先天愚型是什么特？
孩子喜伸舌头应分三种情况分析。
一、最常见的是，一些健康、快乐的婴儿高兴时会笑眯眯地伸出自己的舌头，当孩子看到美味的食物时也会伸出舌头舔舔自己的嘴唇，这些都是正常的现象。这样的伸舌时间不长，很快就会恢复常态。若婴儿的发育情况良好，体格、智能均不落后即不是病态，随着孩子的长大即不再伸舌。
二、若小孩经常张口、伸舌、流涎，并伴有舌头肥大，随着月龄增长，症状不减轻者应引起注意，请儿科大夫给孩子作全面的健康检查。
三，在儿科疾病中确有以伸舌头为该病的症状的。如：内分泌系统疾病中的“克汀病”，其表现是孩子在出生后2—3个月起出现特殊面容，头大、鼻梁平塌、鼻翼宽、舌头大、颈粗短、甲状腺肿大，常伸舌出口外，安静异常。随着月龄增长，孩子会出现生长发育落后、皮肤粗而干燥、头发稀疏、肌张力低下、腹大等。
在遗传性疾病中有“先天愚型”。这种病儿表现也有特殊面容：两眼距宽、两眼外侧上斜、鼻梁低平、耳廓小、硬腭窄、口半张。体格发育迟缓，舌常伸出口外，流涎多。有些小儿随
一、最常见的是，一些健康、快乐的婴儿高兴时会笑眯眯地伸出自己的舌头，当孩子看到美味的食物时也会伸出舌头舔舔自己的嘴唇，这些都是正常的现象。这样的伸舌时间不长，很快就会恢复常态。若婴儿的发育情况良好，体格、智能均不落后即不是病态，随着孩子的长大即不再伸舌。
二、若小孩经常张口、伸舌、流涎，并伴有舌头肥大，随着月龄增长，症状不减轻者应引起注意，请儿科大夫给孩子作全面的健康检查。
三，在儿科疾病中确有以伸舌头为该病的症状的。如：内分泌系统疾病中的“克汀病”，其表现是孩子在出生后2—3个月起出现特殊面容，头大、鼻梁平塌、鼻翼宽、舌头大、颈粗短、甲状腺肿大，常伸舌出口外，安静异常。随着月龄增长，孩子会出现生长发育落后、皮肤粗而干燥、头发稀疏、肌张力低下、腹大等。
在遗传性疾病中有“先天愚型”。这种病儿表现也有特殊面容：两眼距宽、两眼外侧上斜、鼻梁低平、耳廓小、硬腭窄、口半张。体格发育迟缓，舌常伸出口外，流涎多。有些小儿随
先天愚型学名21三体综合征.遗传过程中,3条21号染色体分为两组,一组是一条,一组是两条,正常人的两组都是1条.所以,如果他和正常人结婚,后代愚型概率50％ ；如果和愚型结婚,后代愚型概率75％.不过,这些都是理论数字.法律是不允许愚型结婚生子的.其发病率约占新生儿的1/1000-1/500,随着母亲年龄的增大,分娩出患儿的风险逐步增高.患儿需要通过染色体检查确诊,按其核型可分为21三体型,嵌合型及易位型三类,三 类的比例和遗传情况各不相同.以21三体型（核型为47,XX或XY,＋21）最高,约占95％,患者几乎都是新发生的,一般认为其发生率随着母亲生育年龄的增大而增加.此外,也可能有极少部分是遗传的,其母亲为21三体患者或嵌合体.约50％的患儿在5岁死亡.我国平均每20分钟出生1个先天愚型儿,每年先天愚型的治疗费超过20亿元.目前主要通过药物减轻某些症状,通过加强训练使患儿生活自理并能从事某些有益劳动,从而减轻家庭和社会的负担.
先天愚型儿，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
以上是对“婴儿先天愚型是什么特”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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病情分析： 唐氏宝宝，也称先天愚型婴儿。是罹患唐氏综合症（Down’s Syndrome）的婴儿。它是最常见的一种人类染色体病，也是最常见的智力低下的原因。
意见建议：患者一般智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，口半开，舌常伸于口外，耳位低（双耳上缘在两眼水平线以下）；颈短粗，指趾短，指内弯，小指褶纹一节，通贯手；拇趾球部出现近侧弓状纹，拇趾与第二足趾间距离增宽呈“草履足”。常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形；免疫力低下，急性白血病的发生率较一般儿童高20倍左右。以前患者寿命很低，现在患者寿命平均寿命已经增加到50岁左右，仅比正常人低一些。
意见建议：患者一般智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，口半开，舌常伸于口外，耳位低（双耳上缘在两眼水平线以下）；颈短粗，指趾短，指内弯，小指褶纹一节，通贯手；拇趾球部出现近侧弓状纹，拇趾与第二足趾间距离增宽呈“草履足”。常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形；免疫力低下，急性白血病的发生率较一般儿童高20倍左右。以前患者寿命很低，现在患者寿命平均寿命已经增加到50岁左右，仅比正常人低一些。
病情分析： 唐氏宝宝，也称先天愚型婴儿。是罹患唐氏综合症的婴儿。它是最常见的一种人类染色体病，也是最常见的智力低下的原因。患者一般智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，口半开，舌常伸于口外，耳位低;颈短粗，指趾短，指内弯，小指褶纹一节，通贯手
意见建议：唐筛儿检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
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意见建议：唐筛儿检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
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