唐氏筛查结果怎么看,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。 唐氏筛查结果怎么看,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 唐氏筛查结果怎么看,筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。 唐氏筛查结果怎么看,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 唐氏筛查结果怎么看,筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
您好,唐氏筛查是检查,是查有没有二十一三体综合症
在怀孕11~14周,可以做一个称为胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查,测量宝宝后颈部皮肤下面的液体厚度,用来确定你怀有唐氏综合征宝宝的风险。
还有一种血液检查,既可以与颈后透明带扫描结合起来做(这叫做“联合筛查”),也可以单独做。血液检查会评估:
• 人绒毛膜促性腺激素• 妊娠相关血浆蛋白
在怀有唐氏儿的准妈妈的血液中,这两项物质的水平都会出现异常。
孕中期唐氏综合征筛查项目
这要在怀孕15~20周之间进行的血液检查基础上进行,筛查是为了评估你血液中各种不同的指标,包括:
• 人绒毛膜促性腺激素• 甲胎蛋白• 雌三醇• 抑制素
如果你怀的是唐氏儿,你血液中的人绒毛膜促性腺激素和抑制素A的水平会较高,而甲胎蛋白和雌三醇的水平则较低。望您知悉
以上是对“唐氏筛查怎么看”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
唐氏筛查结果怎么看,做唐氏筛检的目的就是通过检测孕妇血中的HCG值,AFP,和游离雌二醇的值,再将上述的检测值和孕周的一些数据输入计算机,通过专门的软件来计算胎儿患21-三体综合症和18-三体综合症和胎儿神经管畸形的风险性的。唐氏筛查结果怎么看,唐氏筛查是一种风险评估方法,而不是确诊方法,你只要看最后的风险评估的结果就可以了 看唐氏筛查的结果,最主要是看三个风险,即21三体的风险值、18三体的风险值和神经管缺陷的风险值,你现在的结果是,三个风险值都是低危,所以可以相对放心了。唐氏筛查结果怎么看1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。唐氏筛查结果怎么看2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
你好,一般情况是怀孕14-20周进行唐氏筛查。一般来说做唐式筛查就是检查有无先天性愚型。各个医院收费是不同的,唐氏筛查大概在100元左右。怀孕期间需要多吃营养高,易消化吸收的食物.蛋白质是生命的基本物质,约占人体干重的40%左右.胎儿发育,孕妇子宫和乳腺增生等都需要大量蛋白质,所以孕妇要多吃含蛋白质的食物,如鸡蛋,瘦肉,鱼,豆制品等;糖主要用于供给能量,孕妇代谢增强,能量消耗大,因此,大米,白面等含糖食物相应要增加;孕妇对脂肪消耗量并不多,不要吃过多脂肪,防止肥胖,增加负担;平时要多吃蔬菜水果,尤其是芹菜,白菜等长纤维菜类,有助于防止便秘.胎儿的骨骼,神经,造血器官发育需要大量铁,磷,钙和各种维生素,所以孕期要注意补充这些物质.除了饮食中多吃动物肝,豆类,菠菜,贝壳类水产品和牛奶外,可适当服些铁剂,钙片和维生素A,B,C,D等,以防治贫血和缺钙
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做唐氏筛检的目的就是通过检测孕妇血中的HCG值,AFP,和游离雌二醇的值,再将上述的检测值和孕周的一些数据输入计算机,通过专门的软件来计算胎儿患21-三体综合症和18-三体综合症和胎儿神经管畸形的风险性的。唐氏筛查结果怎么看,唐氏筛查是一种风险评估方法,而不是确诊方法,你只要看最后的风险评估的结果就可以了 看唐氏筛查的结果,最主要是看三个风险,即21三体的风险值、18三体的风险值和神经管缺陷的风险值,你现在的结果是,三个风险值都是低危,所以可以相对放心了。唐氏筛查结果怎么看1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。唐氏筛查结果怎么看2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
孕中期唐筛同样包括血液筛查和超声筛查而不能仅仅理解为血液检查的“唐筛”,单独的血液检查进行唐筛是一种错过早期筛查后的补查的方法,非常不可靠。所以,建议所有进行这种方法筛查的妈妈们,如果只能做这种筛查,请先做超声确定你的孕周,如果实际孕周都没算准确如何能得出准确的风险?还要看化验血的方法,国际标准的检查方法是时间分辨法,国内普遍使用的是化学发光法,前者比后者准确1000倍。
最后,准妈妈们必须记住的还有:一定要在做完超声畸形筛查后再决定是否进行抽羊水或脐血,因为尽管超声不能诊断唐氏,但大部分唐氏孩子是有超声表现的。 所有检查做完后,才能决定是否作羊水检查,仅仅根据血液的唐氏筛查就被抽羊水,实在是冤枉!还有那些高龄妈妈,一旦高龄,就被告知高危。。。。其实,做完超声检查如果没有异常,你就已经是低危人群的一员了。
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你好,一般孕15-20周比较适合做唐氏筛查。唐筛主要是针对唐氏综合症的筛查,就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿,主要查甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇。唐氏筛查大概在100元左右。怀孕后需要注意怀孕初期是不能同房的,孕妇在怀孕初期,可以补充叶酸和多种维生素片的。一般补充叶酸可以预防神经管畸型,一般是孕前三个月和孕三个月可以服用的,每天一粒。多种维生素可以提高机体的抵抗力的。那现在化状品最好不用,孕前三个月是胎儿神经发育的关键时间,所以电脑最好少用的,可以减少辐射,饮食方面最好现在吃比较容易消化的,可以少吃多餐,多吃水果青菜,还要多吃肉,鸡蛋 一类的,加强营养,保持愉快的心情,定时产检就可以了。
你好,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏综合症一般是在15-20周之间做筛查最准确。唐氏综合症一般包括,21三体综合症,18三体综合症,开放性神经管畸形,如果确诊是唐氏综合症儿的话一般唐氏儿一般智力低下,头小而圆,鼻梁低平,眼裂小而外侧上斜,眼距宽,口半开,舌常伸于口外,常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形。
病情分析:您好,唐筛就是“唐氏综合症筛查”的简称,一般是在孕16周到孕20周之间做的一种检查,主要是筛查一种先天性染色体异常,唐氏患儿一般智力严重低下,发育迟缓,容易产生各种胃肠道畸形等,一般家族没有类似的疾病,可以不做筛查的
意见建议:您好,孕妇在孕期产检过程中,都会做一项唐氏筛查的检查,那么很多孕妇就有疑问,唐氏筛查有必要做吗?其实这个检查主要是为了筛查出唐氏综合症的患儿,因为唐氏患者会有严重的智力障碍,会给家庭造成极大的精神及经济负担,所以唐氏筛查还是有必要做的。
进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.
唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合症患儿.唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”.生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高.唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.
所以做唐氏筛查非常有必要.
1唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量结合孕妇的年龄体重孕周计算的风险值临界值为1/275大于为高危小于则为低危普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750
筛查结果为高危建议做羊水穿刺但即使为高危也不一定就是唐氏儿但为了保险起见还是建议做DS筛查唐氏患儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担
你好,唐筛检查可筛检出60-70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~20周。
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您好,根据卫生部最新的产前筛查标准,具有相应资质的检测单位根据开展的筛查方案,在5%假阳性率前提下,孕中期二联、三联筛查和四联筛查对唐筛检出率分别应大于60%、70%和80%。需要明确的是唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大但不能明确胎儿是否患上唐氏症。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查或者无创DNA的检测,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常才可以最大限度的排除唐氏症的可能。
你好,做唐氏筛查能查出什么有很多的,唐筛检查,是唐氏综合症(21三体综合症)产前筛选检查的简称,是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,检查意义;唐氏患儿具有严重的智力障碍,先天愚型、伸舌样痴呆、生活不能自理,部分患儿伴有复杂的心血管等疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。检查的最佳时间是在16到19周,检查前一天晚上10点后就不能进食,安排在第二天做检查。
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你好, 做唐氏筛查能查出什么建议你看看以下一些建议的,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
您好,唐氏筛查是抽取孕妇血液,分离出血清,检测血清,可计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。唐氏筛查最好的检查时间是第9~14周。唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
指导意见:你好,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般 抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
根据你说的情况 唐氏筛查是很有必要的 是一定要做的 唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.所以是一定要做的 唐氏筛查前不用准备什么的。唐筛检查可筛检出60~70%的唐氏症患儿。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症
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问题分析:你好,根据筛查结果显示各项都处于低风险表示胎儿患有唐氏综合症的几率相对较低,但是这只是筛查不是明确诊断。21-三体综合征低风险风险值1:5800表示患病几率为5800分之1.
意见建议:建议:胎儿患病几率应该很低家长可以放心,如果不放心的话可以考虑进行羊水穿刺检查(确诊唐氏综合症的方法)确诊。