怀孕7个月了.检查出地中海贫血症.但？
地中海贫血的症状：
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。
地中海型贫血属于基因遗传病，确实是无法根治，不过多数是带因者和轻型。
(1)重型地中海贫血的症状：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
(3)轻型：
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。
地中海型贫血属于基因遗传病，确实是无法根治，不过多数是带因者和轻型。
(1)重型地中海贫血的症状：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
(3)轻型：
问题分析：你好，α地贫基因携带（或称静止型地贫），四个α珠蛋白基因中失去了一个。 是α地贫中最轻的一种。 杂合＝只影响到两条染色体中的一条， 3.7缺失＝只影响到染色体上两个α珠蛋白基因中的一个。
意见建议：可能有影响， 你们都少了一个α珠蛋白基因（正常人4个， 你们只有3个）。 你们的孩子25%可能正常， 50%可能和你们一样是静止型地贫患者。 25%可能同时遗传到两个3.7缺失所以只剩两个α珠蛋白。 但即使是这种情况一般症状也是轻的， 为轻度地贫
意见建议：可能有影响， 你们都少了一个α珠蛋白基因（正常人4个， 你们只有3个）。 你们的孩子25%可能正常， 50%可能和你们一样是静止型地贫患者。 25%可能同时遗传到两个3.7缺失所以只剩两个α珠蛋白。 但即使是这种情况一般症状也是轻的， 为轻度地贫
病情分析：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
意见建议：定期做孕期检查就行了如果发现有异常的话医生会安排你做羊水穿刺的羊水穿刺检查胎儿正常的话就可以了.
以上是对“怀孕7个月了.检查出地中海贫血症.但”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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有些的患者发育一般不受影响，骨骼改变也不明显。但有些也会出现贫血，呈进行性加重，可有发热、纳差、腹泻、黄疸、肝、脾逐渐肿大。3～4岁时，表现生长发育迟缓，精神萎靡，面无表情，体弱无力。骨髓造血代偿性增生使骨髓腔变宽骨皮质变薄，导致患儿额部、顶部隆起，头颅增大，面颊隆起，鼻梁塌陷，上颌及牙齿前突，形成特殊面容。患者发生下肢慢性溃疡。发病愈早，症状愈重。
病情分析： 对于父母双方或一方是地中海贫血基因携带者,孕4个月时,采集胎儿绒毛,羊水细胞或脐血,获得基因组DNA以聚合酶链反应（PCR）技术对高危胎儿进行产前诊断,重型和中间型的患儿应终止妊娠.
意见建议：你好!此情况定期复查检查确定为宜,有出现溶血的可能性的,建议多休息,积极补充营养及维生素,.定期复查确定
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