血友病患者吃鱼，有一定危害吗？？
血友病现在是不能被根治的疾病，最好的治疗手段就是使用凝血因子替代疗法，目前来说需要终身用药，家庭治疗的话最好能学会自我注射，然后家里常备些凝血因子就可以了，祝健康 您好，血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。因此出血是血友病患者 健康最大的威胁。如果采取正确的治疗方法是可以延长患者寿命的，目前，中医中药治疗配合免疫中医修复治疗以及血液净化技术，该三联疗法在治疗血友病的临床案例上取得了显著的成绩，为不少患 者的家庭再次送去了欢声笑语，受到了患者和家属的一致好评。该疗法无毒副作用，从根本上改善了血质，修复了造血功能，让患者告别出血症状，以达到康复。 血友病患者能活多久是很多人关心的问题，除了选择正确的治疗方法之外，还根据患者体质的不同而决定，在日常生活中，多补充营养，不要参加危险的运动和工作是不会影响人类正常自然寿命的 。所以只要正确治疗，加强护理，做好自我保护，血友病患者与正常人一样可以活的很长久。
由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性.包括血友病A(甲）,血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现. 指导意见： 治疗
新鲜全血,血浆或新鲜冰冻血浆(FFP)可用于凝血因子的替代法治疗.但需输注的量大 且有导致高血容量的危险,甚至在大量输注后血浆凝血因子仍不能达到足够水平.此外 ,输入的大量红细胞和晶体将导致原有的凝血因子稀释而加重出血倾向,因此在第一个血容量( L)输注时就应开始用浓缩因子制剂作替代性治疗,后者以较小的容量而达到足够的血浆水平.替代治疗的剂量选择,取决于血友病类型,出血的严重程度和所希望达到的血浆因子水平 (％). 因正常血浆中FⅧ或FⅨ平均水平为100％ ,起止血作用的最小有效水平在血友病甲为25 ～30 ％ 血友病乙为 20～25 ％ 一般需将血浆因子水平提高到 30％以上.
新鲜全血,血浆或新鲜冰冻血浆(FFP)可用于凝血因子的替代法治疗.但需输注的量大 且有导致高血容量的危险,甚至在大量输注后血浆凝血因子仍不能达到足够水平.此外 ,输入的大量红细胞和晶体将导致原有的凝血因子稀释而加重出血倾向,因此在第一个血容量( L)输注时就应开始用浓缩因子制剂作替代性治疗,后者以较小的容量而达到足够的血浆水平.替代治疗的剂量选择,取决于血友病类型,出血的严重程度和所希望达到的血浆因子水平 (％). 因正常血浆中FⅧ或FⅨ平均水平为100％ ,起止血作用的最小有效水平在血友病甲为25 ～30 ％ 血友病乙为 20～25 ％ 一般需将血浆因子水平提高到 30％以上.
病情分析：你好！对于血友病是一种遗传性质的疾病，它是由凝血因子缺失造成的出血性的疾病，对于血友病的患者饮食要注意一下几点。第一、不能吃食物中含有抑制血小板聚集的食物，比如说鱼肉，海鲜，黑木耳等，鱼肉中还有的一种叫做20c5烯酸的物质能够抑制血小板的凝集，这样的话可以加大患者的出血症状。所以不要吃过多的鱼肉，尤其是含脂肪较多的一些鱼肉。第二、不能吃一些粗纤维的具有刺激性的食物，比如说竹笋，肉骨头，应该多吃一些蛋白质，比较容易消化的食物为主，比如说蛋黄，菠菜，肝脏新鲜的蔬菜等不仅可以补充凝血因子而且还可以补充体内所需要的营养物质。第三、应该多吃一些富含维生素的物质，比如说茄子，茄子具有活血散瘀功能，还具有清热解毒之功效，是比较适合患者食用的，还有就是白菜所含有的微量元素也是很高的，具有治疗消化不良，胃阴不足等症状。对于血友病患者也极具很好的疗效。
意见建议：发现这种病，应该及早去医院就诊，早治疗早好，在平时也要做好护理，适当运动，不能过度劳累，生活作息规律。
以上是对“血友病患者吃鱼，有一定危害吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
意见建议：发现这种病，应该及早去医院就诊，早治疗早好，在平时也要做好护理，适当运动，不能过度劳累，生活作息规律。
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问题分析：1 血友病甲是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ异常引起的隐性遗传性出血性疾玻 2 临床特点是人体不同部位异常的过渡出血，尤其是软组织血肿和关节出血，出血程度与Ⅷ测定水平平行。 3 从上述化验结果来看，应该是血友病甲。x
意见建议：1 血友病甲是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ异常引起的隐性遗传性出血性疾玻 2 临床特点是人体不同部位异常的过渡出血，尤其是软组织血肿和关节出血，出血程度与Ⅷ测定水平平行。 3 从上述化验结果来看，应该是血友病甲。 4 儿童患者学步前无关节出血，以软组织出血多见，开始走路后关节出血开始经常发生。反复关节出血可在患者成年前导致慢性血友病性关节玻 5 血友病...
意见建议：1 血友病甲是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ异常引起的隐性遗传性出血性疾玻 2 临床特点是人体不同部位异常的过渡出血，尤其是软组织血肿和关节出血，出血程度与Ⅷ测定水平平行。 3 从上述化验结果来看，应该是血友病甲。 4 儿童患者学步前无关节出血，以软组织出血多见，开始走路后关节出血开始经常发生。反复关节出血可在患者成年前导致慢性血友病性关节玻 5 血友病...
血友病是女性携带导致下一代男性发病，可以进行妊娠后的产前诊断，进行优生优育。专家指出，血友病是会伴随患者终生的疾病。有的患者悲观的认为得了血友病一定会“早死”，这种想法其实是片面的，很多血友病患者都和正常人寿命一致，并没有过早的死亡。典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止，从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
患者在日常生活中也需要做好保养，如注意不要着凉和生气，饮食清淡，从精神、生活上控制好病情，树立起信心，这些都可能延缓疾病的进展，加快疾病的恢复，尤其是治疗过程中，保持良好的心态更是重要。
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患者在日常生活中也需要做好保养，如注意不要着凉和生气，饮食清淡，从精神、生活上控制好病情，树立起信心，这些都可能延缓疾病的进展，加快疾病的恢复，尤其是治疗过程中，保持良好的心态更是重要。
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