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地中海贫血可能性大不？？

　　指导意见：地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。轻度贫血是指血色素在9克以上，此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育，若长期不予以纠正，也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白，体力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之则会影响发育。甲种：地中海贫血症（Tha1assaemia）是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的，属单基因隐性。由于此病属隐性遗传，故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发，只成为此症的携带者。简单来说，地中海贫血症就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见，因而得名。不过，患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。血红蛋白（又称血色素）是红血球最主要成分之一，用来携带氧气及碳酸气。

　　问题分析：你好!地中海贫血是可以遗传的地中海贫血的确是一种遗传性血液病.在广东发生率近10%.地贫主要分两类一类是由于血红蛋白的α链合成减少所致称α-地贫另一类是由于血红蛋白β链合成减少所致称β-地贫.两类地贫都有重型与轻型之分对健康有明显影响的主要是重型地贫.重型α-地贫多在胎儿期刚出生时或生后不久死去胎儿全身水肿肚子大而且胎盘特别大所以也称&quot;水肿胎儿综合症&quot;.重型β-地贫多见于小儿出生时看不出异常出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白表情呆滞痴呆型面容发育不良贫血不断明显肝脾肿大等.患儿病情很快加重往往要靠不断输血维持生命除非骨髓移植一般几岁死亡所以成年人中极少见重型地中海贫血患者.若已婚夫妻双方都是地贫则需通过产检在怀孕早期（2－4个月）到医院取羊水做产前诊断结合B超检查判断胎儿是否正常以防止重型地贫患儿出生.
　　意见建议：你好!你有可能生一个正常小孩.请在产前做产检在怀孕早期（2－4个月）到医院取羊水做产前诊断结合B超检查判断胎儿是否正常以防止重型地贫患儿出生.

　　问题分析：海洋性贫血又称地中海贫血：是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血.
　　意见建议：海洋性贫血三种类型：(1)重型：出生数日即出现贫血肝脾肿大进行性加重黄疸并有发育不良其特殊表现有：头大眼距增宽马鞍鼻前额突出两颊突出其典型的表现是臀状头长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进骨髓胜变宽皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块亦可见胆石症下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎继发性脾功能亢进继发性血色病.(2)中间型：轻度至中度贫血患者大多可存活至成年.(3)轻型：轻度贫血或无症状一般在调查家族史时发现.同时看是否属于遗传因素如果是建议做详细检查.可能会有正常小孩但几率不大.
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　　问题分析：造成贫血的原因有多种:缺铁,出血,溶血,造血功能障碍等.一般要给与富于营养和高热量,高蛋白,多维生素,含丰富无机盐和饮食,以助于恢复造血功能.避免过度劳累,保证睡眠时间.根据不同类的贫血积极用药纠正贫血。
　　意见建议：饮食中应注意高蛋白、维生素B族和维生素C的食品及含铁丰富的饮食。有益的水果有苹果、大枣、荔枝、香蕉等。此外还应多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝麻等食品，也有益于补养生血。

　　地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的，但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者。如果两个人都有严重的地中海贫血，如果要小孩，小孩有50%是重型地中海贫血，有50%是轻型地中海贫血。
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　　指导意见：对地中海贫血的治疗目前还没有特效方法.轻型病人不需要特别治疗.仅进行观察即可.但感染和某些药物有时会使贫血加剧.应尽量避免.输血：重型地中海贫血病人常常需要输血以改善症状.输血应在专科医师的具体指导下进行.长期输血可以使体内铁过多而致含铁血黄素沉着症或血色病的发生.应在医师的指导下给予促进体内铁排出的药物进行治疗.

　　如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者。如果两个人都有严重的地中海贫血，如果要小孩，小孩有50%是重型地中海贫血，有50%是轻型地中海贫血。
　　意见建议：建议可以结婚，但不要自己生小孩，可以带养小孩。
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　　问题分析：孩子目前检查是怀疑有可能,但是并不是一定会得的,所以,还是去检查一下,多是属于遗传疾病的，所以父母双方是可以进行检查的，轻度的地贫是没有症状的，只有在检查时候才能确诊的
　　意见建议：轻度的也不会影响健康的，多是没有症状的，只是在体检中发现的，所以不需要担心的，注意平时加强营养的，以及注意定期检测病情的变化就可以的

　　指导意见：你好若夫妻为同型地中海型贫血的带因者每次怀孕其子女有1/4的机会为正常1/2的机会为带因者另1/4的机会为重型地中海型贫血患者因此在遗传咨询及产前诊断方面这是非常重要的疾病.产前检查若夫妻均为带因者每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产以免将来照顾上的负担.

　　问题分析：若夫妻为同型地中海型贫血的带因者每次怀孕其子女有1/4的机会为正常1/2的机会为带因者另1/4的机会为重型地中海型贫血患者因此在遗传咨询及产前诊断方面这是非常重要的疾病.
　　意见建议：夫妻均为带因者每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产以免将来照顾上的负担.

　　病情分析：您好！地中海贫血为遗传疾病，如果您家族中有此疾病患者，您得地中海贫血的几率就会大。另外，不同地域发病率也不同，广东省较高。如果确诊地中海贫血还要进行详细的检查，仅靠血常规无法判断。及时得了地中海贫血也有轻中重度的不同，轻度可无症状。
　　意见建议：建议您去医院做详细检查确诊是否有地中海贫血。

　　指导意见：需要检查确诊病因治疗的，地中海性贫血轻度没明显表现,中度、重度的血色数较低，体弱易病，感冒发烧痊愈较慢，平时易感疲劳，脾脏易肿大，严重时还可能影响身长发育。轻度不需治疗，重症的可视情况做切脾、输血等提高血色数，但都是阶段性的暂时治疗，要彻底治愈目前好象只有换骨髓。

　　问题分析：你好,贫血常见的症状有头晕乏力、心慌气短、食欲不振、皮肤粘膜苍白、指甲扁平等。建议在医师的详细检查后,在用药治疗。饮食要规律,营养要全面,避免挑食
　　意见建议：建议膳食调养,要高蛋白的饮食,比如瘦肉、鱼虾、鸡蛋,还有含铁高的大枣、猪肝、木耳等。
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　　问题分析：海洋性贫血又称地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血
　　意见建议：若夫妻为同型地中海型贫血的带因者每次怀孕其子女有1/4的机会为正常1/2的机会为带因者另1/4的机会为重型地中海型贫血患者生活护理：因此在遗传咨询及产前诊断方面这是非常重要的疾病

　　回答：地贫是遗传性的疾病，如果夫妻只有一方是地贫的基因携带者，那么生下的小孩是健康的，最多也就是地贫基因携带者，不会出现地贫患者的，这需要双方都作相应的检查才行的，如果双方都是同一种类型的地贫基因携带者，那么小孩是有可能会发生地贫的。
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　　指导意见：你好，如果双方都是地中海携带者，四分之一的几率生的是健康的孩子。夫妻双方均患有地中海贫血，是不适宜要孩子的，因为这种疾病有一定的遗传性，即使双方所患疾病为同一类型也是有一定风险的。如果怀孕建议多做产前咨询和定期产查。

　　指导意见：可选择驴胶补血颗粒就可以的,常见的补血食品有黑豆,发菜,胡萝卜,面筋,菠菜,金针菜,龙眼肉等,补血饮食有炒猪肝,猪肝红枣羹,姜枣红糖水,山楂桂枝红糖汤,姜汁薏苡仁粥,黑木耳红枣饮料等.可适当选用。

　　你好。对于患有地中海贫血的产妇而言，在生产时是有可能出现大出血的。不过不要紧张，经管医生会酌情处理。至于输血，对60及以下，临床称之为重度贫血，是应该输血的，否则会严重缺氧，对孕妇或胎中宝宝带来危险。

　　病情分析：贫血治疗首先找到原因针对原因进行治疗,另外建议多吃瘦肉和猪肝,蛋黄,牛奶,
　　意见建议：鱼虾,贝类,大豆,豆腐和血补充铁和蛋白质和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收.严重贫血需要输血治疗.
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　　指导意见：不会的，这是遗传疾病的，海洋性贫血又称地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血，是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。