地中海贫血结果怎么看？

提问时间:2016-08-30 03:09:01

　　病情分析：您好！感谢您的咨询。中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。，也就是医学上讲的溶血性贫血。地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。如果是β地中海贫血重型，实验室检查可发现外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多>0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据。如果是β地中海贫血轻型，实验室检查可见成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高。如果是β地中海贫血中间型，实验室检查可见外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF 含量约为0.40～0.80, HbA2含量正常或增高。希望我的解答可以帮助到您，祝您健康！

　　病情分析:
　　你好！要明确孩子的β地中海贫血是重型还是轻型，需要查地中海贫血基因才能明确，如果是纯合子的话，那就是重型的，如果是杂合子，那就可能是中间型或轻型。
　　从你孩子的血常规结果来看，血红蛋白才66/L，至少是个中间型，不排除存在重型的可能。
　　指导意见:
　　一、做个地中海贫血基因检测，以明确孩子的β地中海贫血是重型还是中间型。
　　二、输血是可以纠正贫血，避免贫血影响患者的正常发育。但如果是重型地中海贫血的话，需要输血的时间间隔就比较短，也就是说需要输血的次数比较多，而且还要定期使用去铁剂治疗，以避免体内铁质沉积过多，这是一个沉重的负担。
　　三、理论上可以通过骨髓移植来治疗，也有成功的病例，但骨髓配型比较困难，后续的治疗花费比较大。
　　你们现在需要做的，就是查地中海贫血基因以明确其是哪一型。如果万一真的是重型的，那也只能面对

　　病情分析：你好，孕婦地中海貧血的篩查是通過一般產前血液常規檢查來進行的。如果孕婦平均紅血球體積小于80，可能為地中海貧血基因的攜帶者，此時配偶也需要接受平均紅血球體積檢查，如果配偶的平均紅血球體積大于80，則無產下重型地中海貧血胎兒之虞；若配偶的平均紅血球體積小于80，則夫妻必須同時接受確認診斷，確定是否為同型地中海貧血基因攜帶者，假若夫妻為同型基因攜帶者，必須進一步做絨毛采樣術或羊膜穿刺術，以作為胎兒的基因診斷。
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　　病情分析：你好，地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互¨中制。以b地中海贫血为常见。临床表现不一，如b地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。根据你的情况，这种应该是地中海贫血的典型面容，其会引起表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。建议尽快去治疗，以免影响孩子一身。

　　问题分析：地中海贫血症有隐性、轻度和重度之分。重度患者通常不能存活；而两个隐性或轻度患者结婚，他们的下一代则有1/4机会患有重度地中海贫血症。相反地，两者中只有一位是存有地中海贫血症基因的话，不论程度如何，则下一代没有此问题或只带有隐性。
　　意见建议：地中海贫血患者往往体虚，要慎起居，适寒温，注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。
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　　验血报告单中检查地中海贫血的，除了基因检查外，还有红细胞渗透脆性试验和血红蛋白电泳。可先与医院提供的参考范围对照，超出范围的再咨询医生。
　　看报告单是很复杂的一件事情，绝对不是三言两语就能说明白的。请提供你的检查报告以便分析。一般血常规检查中，地中海贫血和缺铁性贫血的表现类似，而且缺铁的人要比地中海贫血的人更多见。建议有MCV降低，贫血表现的，先行检查铁蛋白和血清铁，确定有无缺铁。

　　病情分析：一般来说，血常规中红细胞平均体积和红细胞平均血红蛋白量低，血红蛋白电泳HbA2高或低以及HbF高都是怀疑地贫的依据。平均红细胞血红蛋白含量指的是每个红细胞中的血红蛋白含量偏高，轻微升高没有什么意义，这是贫血检查的项目，只要没有贫血的情况没有很大意义。
　　意见建议：如果你还是有所顾虑，建议你去正规医院进行一次检查再次确认一下
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　　问题分析：地中海贫血又叫珠蛋白生成障碍性贫血，是遗传基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血。
　　意见建议：珠蛋白生成障碍性贫血就是这种小细胞低色素贫血。您的这些值都低于正常水平。治疗上应该注意补充维生素B12，和叶酸；输注红细胞，每隔2到4周输注一次红细胞，加用铁螯合剂，干细胞移植也可以。

　　问题分析：您好，根据您的检查结果来看，目前红细胞体积以及平均血红蛋白含量、平均血红蛋白浓度都是偏低的，所以考虑是小细胞低色素性贫血，但是是否是地中海贫血还需要进行进一步检查，
　　意见建议：您目前还需要进行血红蛋白电泳检查，同时需要检查血清铁的含量是否正常，根据检查结果如果有异常的话，则需要进一步进行基因检查，才可以确诊

　　血常规117g/l α-地贫基因型全套结果 αα/αα 参考值αα/αα
　　血红蛋白A定量结果95.5 参考值96.8-97.8
　　有影响，最好你的老公也去查一个血红蛋白F，这对小孩有遗传的。有必要去查一下β-地贫基因分型。
　　建议你向你的主治医师多咨询一下。

　　指导意见：你好，如果说仅仅靠血常规的话，那么是没有办法排除地中海贫血的，地中海贫血如果要排除，必须做血细胞的形态学检查的，这种情况需要做血细胞涂片的，单纯的看血常规，仅仅是能看出你是否有贫血而已建议的话就是说你现在的情况最好是做一个血细胞涂片，这样比较准确的

　　问题分析：地中海贫血是需要医生的指导下服用药物治疗的。可以用速立菲和维生素C片，应保证铁及维生素B12等的摄入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.
　　意见建议：定期检查血红蛋白、红细胞含量,及早发现并治疗贫血,必要时应补充铁剂甚至少量输血。

　　意见建议：你还，地中海贫血的治疗；轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一请结合当地医生。*
　　以上是对“地中海贫血结果怎么看”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　指导意见：地中海贫血的治疗；轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一请结合当地医生

　　报告单是很复杂的一件事情绝对不是三言两语就能说明白的请提供你的检查报告以便分析一般血常规检查中地中海贫血和缺铁性贫血的表现类似而且缺铁的人要比地中海贫血的人更多见建议有MCV降低贫血表现的先行检查铁蛋白和血清铁确定有无缺铁
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　　意见建议：你好！地中海贫血筛查标准是血常规红细胞计数RBC参考范围3.5--5.0，平均RBC体积参考范围82--95，平均RBC血红蛋白含量参考范围27--31，RBC分布宽度标准差参考范围37--54。

　　问题分析：首选找到贫血的原因,要去当地医院血液内科检查下，去除了贫血的原因自然就不会贫血了,祝你健康。
　　意见建议：要多吃牛羊肉、猪血、猪肝，多吃绿色蔬菜，阿胶等，配合硫酸亚铁和维生素C口服治疗。

　　指导意见：地中海贫血筛查标准是血常规红细胞计数RBC参考范围3.5-5.0 平均RBC体积参考范围82-95，平均RBC血红蛋白含量参考范围27-31，RBC分布宽度标准差参考范围37-54。

　　地中海贫血是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，可以看一下血常规血红蛋白的情况如何，另外血红蛋白电泳显示HbA2含量增高，还要根据骨髓等检查来确诊，另外注意是否有家族史。
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　　指导意见：您好，夫妻两个都有地贫的话，您的孩子也只有1/4的机会为正常,1/2的机会为携带基因,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者。轻型一般不需要治疗，您唐筛没问题的话可以放心。