宝宝拉肚子导致低钾怎么办？
你好 小儿腹泻有好多原因的 如有下列几种可能
1 体质因素 本病主要发生在婴幼儿 其内因特点：①婴儿胃肠道发育不够成熟 酶的活性较低 但营养需要相对地多 胃肠道负担重 ②婴儿时期神经 内分泌 循环系统及肝 肾功能发育均未成熟 调节机能较差 ③婴儿免疫功能也不完善 血清大肠杆菌抗体滴度以初生至2周岁最低 以后渐升高 因而婴幼儿易患大肠杆菌肠炎 母乳中大肠杆菌抗体滴度高 特别是初乳中致病性大肠杆菌分泌型IgA高 所以母乳喂养儿较少发病 患病也较轻 同理小婴儿轮状病毒抗体低 同一集体流行时 小婴儿罹病多 ④婴儿体液分布和成人不同 细胞外液占比例较高 且水分代谢旺盛 调节功能又差 较易发生体液 电解质紊乱 婴儿易患佝偻病和营养不良 易致消化功能紊乱 此时肠道分泌型IgA不足 腹泻后易於迁延
2 感染因素 分为消化道内与消化道外感染 以前者为主
(1)消化道内感染：致病微生物可随污染的食物或水进入小儿消化道 因而易发生在人工喂养儿 哺喂时所用器皿或食物本身如未经消毒或消毒不够 亦有感染可能 病毒也可通过呼吸道或水源感染 其次是由成人带菌（毒）者的传染 如病房
1 体质因素 本病主要发生在婴幼儿 其内因特点：①婴儿胃肠道发育不够成熟 酶的活性较低 但营养需要相对地多 胃肠道负担重 ②婴儿时期神经 内分泌 循环系统及肝 肾功能发育均未成熟 调节机能较差 ③婴儿免疫功能也不完善 血清大肠杆菌抗体滴度以初生至2周岁最低 以后渐升高 因而婴幼儿易患大肠杆菌肠炎 母乳中大肠杆菌抗体滴度高 特别是初乳中致病性大肠杆菌分泌型IgA高 所以母乳喂养儿较少发病 患病也较轻 同理小婴儿轮状病毒抗体低 同一集体流行时 小婴儿罹病多 ④婴儿体液分布和成人不同 细胞外液占比例较高 且水分代谢旺盛 调节功能又差 较易发生体液 电解质紊乱 婴儿易患佝偻病和营养不良 易致消化功能紊乱 此时肠道分泌型IgA不足 腹泻后易於迁延
2 感染因素 分为消化道内与消化道外感染 以前者为主
(1)消化道内感染：致病微生物可随污染的食物或水进入小儿消化道 因而易发生在人工喂养儿 哺喂时所用器皿或食物本身如未经消毒或消毒不够 亦有感染可能 病毒也可通过呼吸道或水源感染 其次是由成人带菌（毒）者的传染 如病房
1,水代谢紊乱：由于肾小管浓缩功能丧失结果使人体出现了多尿,多尿使血容量下降,肾血流亦下降,肾组织因缺血而损害加重.与上述情况相反,由于滤过率的降低,总的排水能力下降,当摄入量超过其排泄负荷时,水又排泄不掉,引起水肿,后者又可反过来影响肾血流而加重肾损害.
2,钠代谢失调：由于有效肾单位的丧失,肾脏贮钠的能力受损.如果钠的摄入不足就会导致体内钠的缺乏.临床上严常见的低钠原因有：①肾小管重吸收钠减少；②渗透性利尿,使钠丢失增加；③长期恶心,呕吐,腹泻等的丢失；④限制钠盐摄入；⑤使用强利尿剂等均可造成低钠血症.慢性肾衰时高钠血症亦较常见,常因肾脏失去调节能力,使尿钠排出减少,此时如摄入过多的钠,极易导致钠水潴留,严重时可因水肿和高血压而诱发心力衰竭.
3,钾代谢失调：尿毒症时,肾脏调节钾代谢的能力明显降低.在内源性和外源性因素使钾负荷过重时,难以保持钾代谢的平衡.诸如酸中毒,外伤,感染,手术,使用肾上腺皮质激素,食入含钾多的食物,应用含钾药物,保钾利尿剂的使用,转换酶抑制剂的使用,洋地黄制剂的应用等均可导致血钾升高.高血钾最危险的是心脏骤停.低血钾在慢性肾衰病人
2,钠代谢失调：由于有效肾单位的丧失,肾脏贮钠的能力受损.如果钠的摄入不足就会导致体内钠的缺乏.临床上严常见的低钠原因有：①肾小管重吸收钠减少；②渗透性利尿,使钠丢失增加；③长期恶心,呕吐,腹泻等的丢失；④限制钠盐摄入；⑤使用强利尿剂等均可造成低钠血症.慢性肾衰时高钠血症亦较常见,常因肾脏失去调节能力,使尿钠排出减少,此时如摄入过多的钠,极易导致钠水潴留,严重时可因水肿和高血压而诱发心力衰竭.
3,钾代谢失调：尿毒症时,肾脏调节钾代谢的能力明显降低.在内源性和外源性因素使钾负荷过重时,难以保持钾代谢的平衡.诸如酸中毒,外伤,感染,手术,使用肾上腺皮质激素,食入含钾多的食物,应用含钾药物,保钾利尿剂的使用,转换酶抑制剂的使用,洋地黄制剂的应用等均可导致血钾升高.高血钾最危险的是心脏骤停.低血钾在慢性肾衰病人
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26.肠旋转不良
是比较常见的消化道畸形，占国内消化道畸形的第4位。70%以上在新生儿期出现症状，30%发生在低出生体重儿。在胚胎10周左右，中肠回纳回腹腔的过程中，有一个从左向右逆时针方向的旋转，中肠的旋转中止于任何时候均可造成肠旋转不良。由于中止旋转的时机不同，新生儿期可以发生以下情况：①盲肠位于中上腹或右上腹，盲肠或由盲肠至右后腹壁的盲肠韧带压迫十二指肠第二、三部分，引起不完全梗阻；②盲肠位于上腹或中腹部，小肠系膜根部未能固定在后腹壁，易发生肠扭转；③盲肠已达右下腹，但肠系膜未完全与后腹壁融合而形成“游动盲肠”，易发生结肠扭转，引起不完全性肠梗阻；④少数病例十二指肠袢位于肠系膜动脉的前方，空肠第一段被腹膜系带牵缠、压迫、形成空肠不完全梗阻；⑤肠反向旋转，使小肠系膜位于横结肠前方，造成横结肠梗阻。由于病理结构多样化，所以临床表现有很大差异，少数病例可终身无症状，多数症状出现于新生儿时期。主要表现为高位不 完全梗阻症癍，一般在生后3～5天开始呕吐，呕吐可为间歇性，时轻时重，呕吐物为乳汁，含有胆汁。生后
以上是对“宝宝拉肚子导致低钾怎么办”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
26.肠旋转不良
是比较常见的消化道畸形，占国内消化道畸形的第4位。70%以上在新生儿期出现症状，30%发生在低出生体重儿。在胚胎10周左右，中肠回纳回腹腔的过程中，有一个从左向右逆时针方向的旋转，中肠的旋转中止于任何时候均可造成肠旋转不良。由于中止旋转的时机不同，新生儿期可以发生以下情况：①盲肠位于中上腹或右上腹，盲肠或由盲肠至右后腹壁的盲肠韧带压迫十二指肠第二、三部分，引起不完全梗阻；②盲肠位于上腹或中腹部，小肠系膜根部未能固定在后腹壁，易发生肠扭转；③盲肠已达右下腹，但肠系膜未完全与后腹壁融合而形成“游动盲肠”，易发生结肠扭转，引起不完全性肠梗阻；④少数病例十二指肠袢位于肠系膜动脉的前方，空肠第一段被腹膜系带牵缠、压迫、形成空肠不完全梗阻；⑤肠反向旋转，使小肠系膜位于横结肠前方，造成横结肠梗阻。由于病理结构多样化，所以临床表现有很大差异，少数病例可终身无症状，多数症状出现于新生儿时期。主要表现为高位不 完全梗阻症癍，一般在生后3～5天开始呕吐，呕吐可为间歇性，时轻时重，呕吐物为乳汁，含有胆汁。生后
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引起新生儿呕吐的疾病很多，如喂养不当、胃粘膜受刺激、胃肠道功能失调、肠道内外感染性疾病、中枢神经系统疾和遗传代谢性疾病、胃肠道发育畸形等，都可以引起新生儿呕吐。有些疾病，如胃穿孔、迷走血管压迫食管、环形胰腺、消化道重复症、嵌顿疝、肠套叠、阑尾炎等，也可以引起呕吐 。
大部分孩子在新生儿期都或多或少地了同现过溢乳，溢乳不属于真正的呕吐，不具有呕吐时神经肌肉参与的一系列兴奋反射过程。溢乳在出后不久即可出现，主要表现为喂奶后即有1～2口乳水返流入口腔或吐出，喂奶后改变体位也容易引起溢乳。溢出的成分主要为白色奶水，如果奶水在胃内停留时间较长，可以含有乳凝块。溢乳不影响新生儿的生长发育，随着年龄的增长逐渐减少，生后6个月左右消失。一般认为，溢乳的原因是新生儿食管的弹力组织及肌肉组织发育不全所致，无需给予特殊处理。
2.吞咽动作不协调
也不属于真正的呕吐。主要见一地早产儿，或见于有颅脑和颅神经病变的患儿，是咽部神经肌肉功能障碍，吞咽动作不协调所致，表现为经常有分泌物在咽部潴留，吞咽时部分乳汁进入食管，部分从鼻
大部分孩子在新生儿期都或多或少地了同现过溢乳，溢乳不属于真正的呕吐，不具有呕吐时神经肌肉参与的一系列兴奋反射过程。溢乳在出后不久即可出现，主要表现为喂奶后即有1～2口乳水返流入口腔或吐出，喂奶后改变体位也容易引起溢乳。溢出的成分主要为白色奶水，如果奶水在胃内停留时间较长，可以含有乳凝块。溢乳不影响新生儿的生长发育，随着年龄的增长逐渐减少，生后6个月左右消失。一般认为，溢乳的原因是新生儿食管的弹力组织及肌肉组织发育不全所致，无需给予特殊处理。
2.吞咽动作不协调
也不属于真正的呕吐。主要见一地早产儿，或见于有颅脑和颅神经病变的患儿，是咽部神经肌肉功能障碍，吞咽动作不协调所致，表现为经常有分泌物在咽部潴留，吞咽时部分乳汁进入食管，部分从鼻
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（3）先天性肾上腺皮质增生症 有很多种类型，如21-羟化酶缺乏、11β-羟化酶缺乏、18-羟化酶缺乏、18-氧化酶缺乏、3β羟脱氢酶缺乏、17α羟化酶缺乏、17、20裂解酶缺乏等。其中以21-羟化酶缺乏最为典型。生后不久出现嗜睡、呕吐、脱水、电解质紊乱、酸中毒等。外生殖器性别不清，男性阴茎大或尿道下裂、隐睾，女婴出现阴蒂肥大，大阴唇部分融合似男婴尿道下裂或隐睾的阴囊等。检查血浆皮质激素及其前体类固醇，如皮质醇、17-羟孕酮、脱氢异雄酮、雄烯二酮可以协助诊断。
17.过敏性疾病
小儿对药物、牛奶蛋白、豆类蛋白过敏时可以出现呕吐，新生儿比较常见的是对牛奶蛋白过敏，常在生后2～6周发病，主要表现为喂给牛奶后24～48小时出现呕吐、腹胀、腹泻，大便中含有大量奶块和少量粘液，可以出现脱水、营养不良等。停用牛奶后呕吐消失。
18.食管闭锁及食管气管瘘
发生率为1/3000-1/4500，早产儿约占1/3。本病分为5种类型，Ⅰ型、Ⅱ型胃肠道不充
以上是对“宝宝拉肚子导致低钾怎么办”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
（3）先天性肾上腺皮质增生症 有很多种类型，如21-羟化酶缺乏、11β-羟化酶缺乏、18-羟化酶缺乏、18-氧化酶缺乏、3β羟脱氢酶缺乏、17α羟化酶缺乏、17、20裂解酶缺乏等。其中以21-羟化酶缺乏最为典型。生后不久出现嗜睡、呕吐、脱水、电解质紊乱、酸中毒等。外生殖器性别不清，男性阴茎大或尿道下裂、隐睾，女婴出现阴蒂肥大，大阴唇部分融合似男婴尿道下裂或隐睾的阴囊等。检查血浆皮质激素及其前体类固醇，如皮质醇、17-羟孕酮、脱氢异雄酮、雄烯二酮可以协助诊断。
17.过敏性疾病
小儿对药物、牛奶蛋白、豆类蛋白过敏时可以出现呕吐，新生儿比较常见的是对牛奶蛋白过敏，常在生后2～6周发病，主要表现为喂给牛奶后24～48小时出现呕吐、腹胀、腹泻，大便中含有大量奶块和少量粘液，可以出现脱水、营养不良等。停用牛奶后呕吐消失。
18.食管闭锁及食管气管瘘
发生率为1/3000-1/4500，早产儿约占1/3。本病分为5种类型，Ⅰ型、Ⅱ型胃肠道不充
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