硬皮病的检查项目有哪些？？
提问时间:2016-07-24 09:58:55 您好!结缔组织病实验检查：可有贫血白细胞减少血小板减少血沉增快γ球蛋白显著增高可测出高滴度斑点型抗核抗体和高效价的抗nRNP抗体后者具有一定特征性抗dsDNA抗体抗Sm抗体阴性LE细胞少数阳性Coombs氏试验阳性类风湿因子约半数阳性抗SSA和SS-B抗体可阳性VDRL假阳性.免疫印迹法示68KD多肽抗体高阳性率达78％具有一定特征性.
血循环中T淋巴细胞数减少抑制性T淋巴细胞功能降低90％病例可测出循环免疫复合物其浓度与疾病活动度相平行补体减少少于20％.取自正常非暴光皮肤的直接免疫荧光检查显示表皮细胞核呈斑点型荧光模式系IgG沉积；约30％病例在真皮表皮交界处有免疫球蛋白沉积血管壁肌纤维内肾小球基底膜亦可见IgGIgM和补体沉积.
HLA-B7HLA-DW1和-BW55发生率增高.亦有学者提出MCTD患者与HLA-A-B抗原无相关性但与-DR4-DR5抗原频率明显增高分别达61％和57%.
X线摄片有时可见小片凿出骨侵蚀指丛侵蚀关节周围钙化股骨头无菌性骨坏死.
甲皱毛细血管镜检查常见灌木丛型毛细血管异常.混合性结缔组织病实验检查
目前国际上对该病尚无统一的诊断标准.19
血循环中T淋巴细胞数减少抑制性T淋巴细胞功能降低90％病例可测出循环免疫复合物其浓度与疾病活动度相平行补体减少少于20％.取自正常非暴光皮肤的直接免疫荧光检查显示表皮细胞核呈斑点型荧光模式系IgG沉积；约30％病例在真皮表皮交界处有免疫球蛋白沉积血管壁肌纤维内肾小球基底膜亦可见IgGIgM和补体沉积.
HLA-B7HLA-DW1和-BW55发生率增高.亦有学者提出MCTD患者与HLA-A-B抗原无相关性但与-DR4-DR5抗原频率明显增高分别达61％和57%.
X线摄片有时可见小片凿出骨侵蚀指丛侵蚀关节周围钙化股骨头无菌性骨坏死.
甲皱毛细血管镜检查常见灌木丛型毛细血管异常.混合性结缔组织病实验检查
目前国际上对该病尚无统一的诊断标准.19
硬皮病检查方法一般有以下这些内容，希望能给你带来帮助：
1.一般检查 部分病人可有贫血、血红蛋白降低。贫血最常见的原因是与慢性炎症有关的增生低下性贫血，亦可因胃肠道受累导致铁、叶酸或维生素B12吸收障碍而继发缺铁性贫血或巨幼红细胞性贫血。微血管病性溶血性贫血常与肾脏受累有关，由存在于肾小动脉内的纤维蛋白(fibrin)所引起。病人可有血嗜酸性粒细胞增多，血小板升高。有肾脏受累时出现蛋白尿、血尿、白细胞尿和各种管型、血肌酐、尿素氮升高，肌酐清除率下降。尿17羟、17酮皮质醇测定值偏低。
病人可有血沉增快，但C-反应蛋白一般正常。血清白蛋白降低、球蛋白增高，可有多克隆恩γ球蛋白血症，IgG、IgA、IgM升高，冷球蛋白升高。血中纤维蛋白原含量增高。病人受累或未受累的皮肤感觉时值测定均较正常明显延长，可达正常的5～12倍。
2.免疫学检查 以人类喉癌细胞(Hep-2)作底物来检测抗核抗体，约95%的病人可为阳性。荧光核型可为斑点型、核仁型和抗着丝点型(anticentromere)。其中斑点型和核仁型对硬皮病，特别是弥
1.一般检查 部分病人可有贫血、血红蛋白降低。贫血最常见的原因是与慢性炎症有关的增生低下性贫血，亦可因胃肠道受累导致铁、叶酸或维生素B12吸收障碍而继发缺铁性贫血或巨幼红细胞性贫血。微血管病性溶血性贫血常与肾脏受累有关，由存在于肾小动脉内的纤维蛋白(fibrin)所引起。病人可有血嗜酸性粒细胞增多，血小板升高。有肾脏受累时出现蛋白尿、血尿、白细胞尿和各种管型、血肌酐、尿素氮升高，肌酐清除率下降。尿17羟、17酮皮质醇测定值偏低。
病人可有血沉增快，但C-反应蛋白一般正常。血清白蛋白降低、球蛋白增高，可有多克隆恩γ球蛋白血症，IgG、IgA、IgM升高，冷球蛋白升高。血中纤维蛋白原含量增高。病人受累或未受累的皮肤感觉时值测定均较正常明显延长，可达正常的5～12倍。
2.免疫学检查 以人类喉癌细胞(Hep-2)作底物来检测抗核抗体，约95%的病人可为阳性。荧光核型可为斑点型、核仁型和抗着丝点型(anticentromere)。其中斑点型和核仁型对硬皮病，特别是弥
你好,硬皮病分系统性硬皮病和局限性硬皮病.系统性硬皮病不仅皮肤纤维化,而且内脏也纤维化.如果不积极控制,会继续发展恶化累及内脏,导致肺纤维化,心脏纤维化,肾纤维化等.病程发展个体差异性很大.我们治疗过程中见到发展较快的患者半年时间就去世了.发展慢的患者经过治疗,目前存活42年的也有.局限性硬皮病一般不会累及内脏.但还要看病变部位在什么位置.头面部病变的要比四肢病变的恢复的要慢些.硬皮病目前尚无特效疗法,部分病例治疗后可停止发展或缓解（一）一般治疗 去除感染病灶,加强营养,注意保暖和避免剧烈精神刺激.（二）血管活性剂 主要用于以扩张血管,降低血粘度,改善微循环.
以上是对“硬皮病的检查项目有哪些？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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病情分析： 硬皮病是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征，可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。
意见建议：患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变 ，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化； 系统性硬皮病又称为系统性硬化症，可累及皮肤、滑膜及内脏，特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等，引起相应的脏器的功能不全。本病患者女性明显多于男性，比率约为3：1，可发生于任何年龄，以20～50岁多见，基本的病理变化是结缔组织的纤维化、萎缩及血管闭塞性血管炎等。
意见建议：患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变 ，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化； 系统性硬皮病又称为系统性硬化症，可累及皮肤、滑膜及内脏，特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等，引起相应的脏器的功能不全。本病患者女性明显多于男性，比率约为3：1，可发生于任何年龄，以20～50岁多见，基本的病理变化是结缔组织的纤维化、萎缩及血管闭塞性血管炎等。
指导意见：您好，硬皮病是一种全身性结缔组织病。病因与遗传和免疫异常有关，多发生在腰、背部，其次为四肢及面颈部，表现为圆形、椭圆形或不规则形的水肿性斑片，初呈淡红或紫红，经数周或数月逐渐扩大硬化，颜色变为淡黄色或象牙色，局部无汗、毛发脱落，数年后转化为白色或淡褐色萎缩性瘢痕。出现这种症状要及时治疗，严重了会累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。中西医结合疗法，坚持配合用药当会有更好疗效，用积雪苷霜软膏外擦，去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。
以上是对“硬皮病的检查项目有哪些？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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