请问先天愚型的孩子刚出生的时候有什么症状没有？？
1.与苯丙酮酸尿症相鉴别
苯丙酮酸尿症是一组代谢疾病，智力损伤一般严重，出生时正常数月后即见患儿发育迟缓，易激惹，反应迟钝，发黄，肤色白嫩，蓝色虹膜，肌张力异常，共济失调，腱反射亢进，尿中有特殊鼠臭味，已有早期（新生儿期）诊断方法，应及早给予治疗。
2.与地方性克汀病（地方性呆小病）相鉴别
发生地方性甲状腺肿流行区，儿童除智力低下外，体材均矮小，且不匀称，反应迟钝，并可伴言语、听力障碍。体材下部短于上部量。体重低于同龄人，性发育亦迟缓等。宜早诊断早治疗。
3.与各种染色体疾患相鉴别
可以检查染色体，进行核型分析，有的有特殊体征，如21-三体综合征的患儿，不论任何人种，都有共同特征：双眼距宽，两眼外角上吊，内眦赘皮，耳位低，鼻梁宽低，舌体宽厚，口张半张，舌伸向口外，舌面沟纹深而多，呈所谓“阴囊”舌。手掌厚而指短粗，末指短小，常向内弯曲。
4.与儿童孤独障碍相鉴别
精神发育迟滞的儿童中合并孤独障碍，孤独症患者突出表现更严重的社交发育障碍，
苯丙酮酸尿症是一组代谢疾病，智力损伤一般严重，出生时正常数月后即见患儿发育迟缓，易激惹，反应迟钝，发黄，肤色白嫩，蓝色虹膜，肌张力异常，共济失调，腱反射亢进，尿中有特殊鼠臭味，已有早期（新生儿期）诊断方法，应及早给予治疗。
2.与地方性克汀病（地方性呆小病）相鉴别
发生地方性甲状腺肿流行区，儿童除智力低下外，体材均矮小，且不匀称，反应迟钝，并可伴言语、听力障碍。体材下部短于上部量。体重低于同龄人，性发育亦迟缓等。宜早诊断早治疗。
3.与各种染色体疾患相鉴别
可以检查染色体，进行核型分析，有的有特殊体征，如21-三体综合征的患儿，不论任何人种，都有共同特征：双眼距宽，两眼外角上吊，内眦赘皮，耳位低，鼻梁宽低，舌体宽厚，口张半张，舌伸向口外，舌面沟纹深而多，呈所谓“阴囊”舌。手掌厚而指短粗，末指短小，常向内弯曲。
4.与儿童孤独障碍相鉴别
精神发育迟滞的儿童中合并孤独障碍，孤独症患者突出表现更严重的社交发育障碍，
请爸爸妈妈不要担心，孩子先天愚型没有什么问题在三岁之前选一个早教中心给孩子上一下会有一些改变，不会说话有很多方法可以解决陪孩子多说话，做到有目的的去陪孩子说话，比如和孩子对话，带孩子一起去和别人对话，或家里人一起每个大人都一起专门的说话，向是座谈会一样的和孩子聊天和孩子一起看图书，并一遍一遍的解释书里的语言。多和孩子被诗歌或儿歌，一个星期重复一首，隔两星期在重复一次。解释孩子的每个动作，在语言中强调他在做什么。比如说“我们在吃饭”把“吃饭”两个字说的重一些家里统一一种语言来说话。只讲普通话，或只讲家乡话。不要语种太多。用不同的声调来强调一个词，或变换声音的粗细让宝宝喜欢上这样像游戏一样的语言。多给孩子接触一些其他的孩子，大的小的都可以。孩子学习在之前最重要，现在改变还来得及，最好选一个蒙氏的早教。据说蒙氏教育一开始就是针对智障儿童的，所以有些因素针对先天愚型的儿童是很有帮助的，如果错过了那就真的没有办法了。
预防措施主要有以下几个方面：
1.进行遗传代谢检查及咨询，避免近亲婚姻、发现携带者应进行遗传咨询，做到优生优育；
2.适龄生育，要做好产前和围产期的保健工作，羊水检查，包括染色体病、神经管畸形、代谢疾病等疾病的检查，高危妊娠管理、新生儿重症监护、劝阻孕妇饮酒吸烟、避免或停用对胎儿发育有不利影响的药物等措施；科学方法接生。
3.普及卫生教育和营养指导；
4.做好传染病、病毒、细菌、原虫的免疫接种；
5.预防各种感染及意外事故的发生，减少颅脑外伤及意外事故，正确治疗脑部疾病、控制癫痫发作；
6.加强学前教育和早期训练，对学龄前儿童定期进行健康检查（体格、营养、精神心理发育、视觉和听觉）；禁止对小儿忽视和虐待。
7.对高危新生儿进行随访，早期发现疾病，给予治疗，尤其应该注意，早期营养（蛋白质和铁、锌等微量元素）供应和适当的环境刺激对智力发育有良好作用；注意做新生儿代谢疾病（如甲状腺功能低下、苯丙酮尿症）筛查。
以上是对“请问先天愚型的孩子刚出生的时候有什么症状没有？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
1.进行遗传代谢检查及咨询，避免近亲婚姻、发现携带者应进行遗传咨询，做到优生优育；
2.适龄生育，要做好产前和围产期的保健工作，羊水检查，包括染色体病、神经管畸形、代谢疾病等疾病的检查，高危妊娠管理、新生儿重症监护、劝阻孕妇饮酒吸烟、避免或停用对胎儿发育有不利影响的药物等措施；科学方法接生。
3.普及卫生教育和营养指导；
4.做好传染病、病毒、细菌、原虫的免疫接种；
5.预防各种感染及意外事故的发生，减少颅脑外伤及意外事故，正确治疗脑部疾病、控制癫痫发作；
6.加强学前教育和早期训练，对学龄前儿童定期进行健康检查（体格、营养、精神心理发育、视觉和听觉）；禁止对小儿忽视和虐待。
7.对高危新生儿进行随访，早期发现疾病，给予治疗，尤其应该注意，早期营养（蛋白质和铁、锌等微量元素）供应和适当的环境刺激对智力发育有良好作用；注意做新生儿代谢疾病（如甲状腺功能低下、苯丙酮尿症）筛查。
以上是对“请问先天愚型的孩子刚出生的时候有什么症状没有？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
治疗的关键在于早期发现、早期干预、药物治疗。其中康复治疗也是一个很重要的方面。主要包括以下几个方面：
1.病因治疗；
2.促进或改善脑细胞功能的治疗；
3.对症药物治疗。对某些精神发育迟滞类型病因明确者，在特殊教育训练同时，应针对不同的病因进行治疗，以防止病情发展，有利于康复。可以选用多种氨基酸、脑复康、r氨酪酸等药物治疗。
4、除了少数有明确病因者可早期给予药物治疗外，多数的患儿有赖于教育和训练。教育的目的是让患者学会一些谋生的技能，争取能自己养活自己；训练的目的是使患者能自己料理生活，减少在这方面对别人的依赖。目前则倾向于尽量把轻度弱智的患儿放在普通学校的环境中教育，即所谓正常教育。重度和极重度的弱智患儿，主要是生活照顾和护理的问题。大部分极重度者都在幼年夭折，所以很少见到重度及极重度MR的成年患者。
1.病因治疗；
2.促进或改善脑细胞功能的治疗；
3.对症药物治疗。对某些精神发育迟滞类型病因明确者，在特殊教育训练同时，应针对不同的病因进行治疗，以防止病情发展，有利于康复。可以选用多种氨基酸、脑复康、r氨酪酸等药物治疗。
4、除了少数有明确病因者可早期给予药物治疗外，多数的患儿有赖于教育和训练。教育的目的是让患者学会一些谋生的技能，争取能自己养活自己；训练的目的是使患者能自己料理生活，减少在这方面对别人的依赖。目前则倾向于尽量把轻度弱智的患儿放在普通学校的环境中教育，即所谓正常教育。重度和极重度的弱智患儿，主要是生活照顾和护理的问题。大部分极重度者都在幼年夭折，所以很少见到重度及极重度MR的成年患者。
所谓先天愚型又称三体综合症，刚出生最明显的症状是身长和体重较正常儿低。有特殊的面容，表情呆滞，眼裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，可有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄小，常张口伸舌，流口水多，头小而园，前囟打，颈短而宽，有的第五个指头只有一个指皱褶。以上为出生即可见到的。先天愚型的小孩长相都极为相似。，看看是不是先天愚型，如果是的，就要用心的锻炼他，照顾的好的话，还是可以和正常人一样，就是智力低点。差不多个月就可以拿到报告。我家宝宝也是这样的情况，我家才月。你不要放弃哦。要加油。似乎没救了，现在这类人群中最的周周，他父母付出了一切，他现在也只能保持现状。你们想付出的话，可以好好教育、训练孩子，服用伽玛-酪氨酸、谷氨酸、叶酸、维生素B，以促进智能发育和体能改善。代价很大。
以上是对“请问先天愚型的孩子刚出生的时候有什么症状没有？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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