无创产前基因检测跟羊水穿刺哪个比较好的啊？
无创DNA产前检测与羊水穿刺检查的内容是差不多的，主要是看遗传方面的疾玻
无创DNA产前检测是筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三大染色体疾玻筛查以后，如果是母亲它会报一个风险度，如果是身体异常的孩子，风险有多少。比如母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话，再做羊水穿刺检查，培养以后再看它的染色体，到底是多不多。然后来诊断这个玻所以说羊水检查是进一步的确诊。你前面做的无创DNA产前检测是没有白做的，如果风险很低你就没有必要做羊水穿刺，如果风险高才会建议你做羊水穿刺。
无创DNA产前检测是筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三大染色体疾玻筛查以后，如果是母亲它会报一个风险度，如果是身体异常的孩子，风险有多少。比如母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话，再做羊水穿刺检查，培养以后再看它的染色体，到底是多不多。然后来诊断这个玻所以说羊水检查是进一步的确诊。你前面做的无创DNA产前检测是没有白做的，如果风险很低你就没有必要做羊水穿刺，如果风险高才会建议你做羊水穿刺。
病情分析： 无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
意见建议： 无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集5 mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。
意见建议： 无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集5 mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。
羊膜腔穿刺俗称羊水穿刺，通过取羊膜腔穿刺取羊水培养进行染色体核型分析是唐氏综合征产前诊断的传统技术，该技术属于侵入性的产前诊断技术，是目前胎儿染色体疾病诊断的金标准。无创DNA产前检测技术只需要抽取孕妇一定量的静脉血便可进行，没有流产和感染的风险。羊水穿刺能全面检查胎儿23对染色体。无创DNA筛查只能检测5对染色体。
不是的。羊水穿刺能全面检查胎儿23对染色体。无创DNA筛查只能检测5对染色体。
以上是对“无创产前基因检测跟羊水穿刺哪个比较好的啊”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
不是的。羊水穿刺能全面检查胎儿23对染色体。无创DNA筛查只能检测5对染色体。
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病情分析：您好，妊娠22-26周的时候需要做个四维彩超产前排畸四维彩超可立体显示胎儿的颜色面各器官的发育情况甚至胎儿在母体里的状态也可以观察到；对胎儿畸形如唇裂腭裂骨骼发育异常心血管畸形等能早期诊断.费用根据地区不同及医院收费标准不同而有不同。但都不太贵。建议选择正规医院，费用更合理。
意见建议：四维彩超是用于检测筛查胎儿畸形，为早期诊断胎儿先天性体表畸形和先天性心脏提供准确的科学依据。
意见建议：四维彩超是用于检测筛查胎儿畸形，为早期诊断胎儿先天性体表畸形和先天性心脏提供准确的科学依据。
病情分析： 你好，羊水穿刺检查是产前诊断方法的一种，主要用于检查染色体异常、神经管畸形及特殊遗传病，以防产下有出生缺陷的孩子。意见建议：羊水穿刺主要是为检查胎儿是否有染色体异常，比如唐氏综合征（21号染色体三体），目前有一种新的无创检查方法，只需抽取孕妇5ml 的血即可检查胎儿染色体是否正常，无创检查低风险的可不用做羊水穿刺。但是高风险的，需要进一步确认（羊水穿刺，或脐静脉穿刺）。
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