32周的早产宝宝，现在诊断为脑室旁白质软化，还能治好么？
因脑组织需氧极高,一旦动脉受阻必然导致供应区域的软化,脑软化亦即其他器官的梗死.大者为软化,小者为腔隙,多数腔隙称腔隙状态.引起软化及腔隙状态的原因有栓塞,动脉血栓形成,动脉痉挛,循环功能不全等病因.软化可分为贫血性及出血性两种,动脉阻塞可造成贫血性软化,亦可以为出血性软化,而静脉阻塞则几乎完全为出血性软化.贫血性软化的病变过程大体上可分为三期：坏死期,软化期,修复期.软化区内的细胞已坏死,缺血性半暗带（半月区）的细胞调亡或凋亡前状态,功能低下,可出现神经系统和运动系统功能障碍.
意见建议:
动脉粥样硬化的病人,往往出现短暂性脑缺血发作,表现为一过性单肢瘫或偏瘫,肢体感觉障碍或失语等,24h内完全恢复.过去临床医生认为系脑血管痉挛所致,但硬化的动脉不易发生痉挛,故这种解释已不为人们接受.根据细致的临床观察,加之CT的问世以及尸检工作的不断探索,现在认为,这种短暂的发作,一部分由于细小栓子暂时阻塞了某一小动脉,引起功能障碍,但尚未引起组织的坏死,栓子即已脱落.正如作者曾遇一患者,左眼突然失明,检查时发现左眼底小动脉内的玻璃样栓子,数小时后,患者恢复了视力,眼底完全正常
意见建议:
动脉粥样硬化的病人,往往出现短暂性脑缺血发作,表现为一过性单肢瘫或偏瘫,肢体感觉障碍或失语等,24h内完全恢复.过去临床医生认为系脑血管痉挛所致,但硬化的动脉不易发生痉挛,故这种解释已不为人们接受.根据细致的临床观察,加之CT的问世以及尸检工作的不断探索,现在认为,这种短暂的发作,一部分由于细小栓子暂时阻塞了某一小动脉,引起功能障碍,但尚未引起组织的坏死,栓子即已脱落.正如作者曾遇一患者,左眼突然失明,检查时发现左眼底小动脉内的玻璃样栓子,数小时后,患者恢复了视力,眼底完全正常
脑室旁白质软化症是脱髓鞘脑病的早期病理改变。脱髓鞘脑病主要以损害大脑白质及脊髓的白质（神经白质变性）植物神经导致的植物神经功能紊乱，部分患者早期发病并不明显，随着忽视和发生症状后才去就诊做磁共震而确诊，治疗不当本病复发和迟发神经再度损害导致病情加重，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致神经功能损害危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重并导致体免疫极度低下,偶与病情感染病情复发使神经功能症状进一步加重.若病灶得不到正确的治疗则会迟发病灶变性以稀疏及硬化或软化，并会再度损伤神经继发痴呆或瘫痪继发并发症危机生命。其病症治疗关键在于早期对病情的继发控制.
治疗方案：若是迟发性脱髓鞘脑病激素对本病的治疗无效，治疗应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力，同时中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供以养，控制预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经使受损神经得到再生修复达到早日康复。需帮助请发来磁共震照片为你指导。
治疗方案：若是迟发性脱髓鞘脑病激素对本病的治疗无效，治疗应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力，同时中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供以养，控制预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经使受损神经得到再生修复达到早日康复。需帮助请发来磁共震照片为你指导。
脑萎缩是一种比较厉害的脑部疾病，治疗需要采取安全有效的措施，选择物理加中医的疗法比较安全，且不伤身体，不用考虑西医治疗带来的副作用危险，治疗后期配合物理治疗，效果比较明显。目前针对这方面的治疗还没有更好的办法，只能在食物上注意和多增加脑部锻炼以延缓和改善小脑萎缩症状。一食物治疗：（1）每天喝自己家榨的豆浆（外面卖的加东西，营养减少很多）， 豆浆可以改善脑血流，豆浆中的卵磷脂可以减少脑细胞死亡，提高脑功能，（2）吃深海鱼油（国产的就可以，进口的贵，也不见得比国产的好），增加脑细胞活化，（3）多吃生的杏仁，核桃，花生这些坚果类。建议你到当地正规的三甲医院进行检查，大夫会根据你的具体情况对症治疗，这样治疗效果会比较好，收费也比较公正合理。
以上是对“32周的早产宝宝，现在诊断为脑室旁白质软化，还能治好么”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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脑萎缩根据部位可分成大脑、小脑、橄榄体、桥脑萎缩。大脑萎缩是一种慢性衰退性疾病，常表现为记忆、智能方面的障碍；小脑、橄榄体、桥脑萎缩是一种以共济失调为主的慢性进行性变性疾病，常表现为走路姿态摇晃、平衡能力较差、语言吐词不清楚等症状。干细胞移植到患者身体后可分化再生成神经元，也可激活内源性神经干细胞，同时通过旁分泌作用，促进干细胞生长，补充减少的脑细胞，从而恢复人脑的正常功能。建议你到当地正规的三甲医院进行检查，大夫会根据你的具体情况对症治疗，这样治疗效果会比较好，收费也比较公正合理。
脑白质营养不良(leukodystrophy)是指遗传因素所致的中枢神经系统正常髓鞘生长受累的疾病。包括多种遗传病所引起的脑白质髓鞘异常，例如：溶酶体病（异染性脑白质营养不良－MLD等），过氧化物体病（肾上腺脑白质营养不良－ALD等），线粒体病（脑神经肌胃肠病－MNGIE等），髓鞘蛋白编码基因缺陷（Pelizaeus-Merzbacher病），氨基酸、有机酸病（PKU、丙酸血症等），以及其他不明原因的脑白质病（Alexander病等）。
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