硬皮病????？
提问时间:2016-06-25 15:25:02 病情分析： 硬皮病是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征，可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。
意见建议：患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变 ，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化； 系统性硬皮病又称为系统性硬化症，可累及皮肤、滑膜及内脏，特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等，引起相应的脏器的功能不全。本病患者女性明显多于男性，比率约为3：1，可发生于任何年龄，以20～50岁多见，基本的病理变化是结缔组织的纤维化、萎缩及血管闭塞性血管炎等。
意见建议：患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变 ，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化； 系统性硬皮病又称为系统性硬化症，可累及皮肤、滑膜及内脏，特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等，引起相应的脏器的功能不全。本病患者女性明显多于男性，比率约为3：1，可发生于任何年龄，以20～50岁多见，基本的病理变化是结缔组织的纤维化、萎缩及血管闭塞性血管炎等。
指导意见：硬皮病现称系统性硬化症顾名思义就是皮肤变硬的疾病皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状但蹭程度差别很大轻者仅有局部皮肤的硬化和钙化严重者可出现全身广泛性皮肤硬化增厚典型的皮肤损害依次经历肿胀期、浸润期和萎缩期三个阶段蹭呈对称性蹭多由手指逐渐向近端扩展蹭皮肤与正常皮肤的界限不清由于硬皮病是因血管和结缔组织硬化、小血管增生、管腔堵塞引起的自身免疫病因此它可造成全身性的损害除皮肤、关节损害外内脏损害.本病目前尚无特效疗法部分病例治疗后可停止发展或缓解
问题分析：硬皮病,是一种以皮肤和内脏组织胶原纤维进行性硬化为特征的,结缔组织病.有局部性和系统性两种.线状硬皮病,常沿单侧肢体呈线状分布,初发时常为一带新状红斑,发展迅速,早期就可以生硬化,可累及皮肤,皮下组织,肌肉的.
意见建议：治疗,早期时可用抗感染药物,如可用青霉素静点,晚期时可用激素患处注射.也可外用中,强效的激素.建议最好去医院做病理切片检查,看是不是,如果不是,最好.如果是,最好及时去医院治疗.这个病不是太好治.
以上是对“硬皮病????”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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病情分析： 你好，硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化，最后发生萎缩为特点的疾病。常见症状有雷诺氏现象、吞咽困难、胸闷气短、咳嗽、关节疼痛、疲劳乏力、畏寒、泛酸、食欲不振、皮肤溃疡、皮肤瘙痒等。
意见建议：硬皮病可分为局限性和系统性两类，其中局限性硬皮病病变主要局限于皮肤，症状主要有皮肤色素沉着、硬化、萎缩；系统性硬皮病初期皮肤肿胀、继而硬化，萎缩，绝大多数患者有雷诺氏现象，
意见建议：硬皮病可分为局限性和系统性两类，其中局限性硬皮病病变主要局限于皮肤，症状主要有皮肤色素沉着、硬化、萎缩；系统性硬皮病初期皮肤肿胀、继而硬化，萎缩，绝大多数患者有雷诺氏现象，
指导意见：硬皮病的治疗原则;1.局限型以局部治疗为主加用理疗、支援疗法、中药复方丹参片等；2.早期系统型初发病例可试用大剂量青酶素结合用复方丹参片、雷公藤、维生素Ｅ等；3.雷诺氏现象明显的肢端硬型化可重用血管扩张药物减轻血管痉挛和皮肤硬化药物如丹参注射液、妥拉苯林、呱乙啶、秋水仙等；4.有关节、皮肤、肾病变上述治疗无效不能耐受大剂激素时可选用免疫抑制剂
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