什么原因会造成婴儿出现先天性巨结肠??

  病情分析: 您好,宝宝为50天小婴儿,为先天性巨结肠切除术后,宝宝预后与术后并发症有很大关系。新生儿先天性巨结肠是由于新生儿直肠远端或结肠远端缺乏神经节细胞而发生痉挛性收缩,丧失了蠕动及排便功能,导致近端的肠道积气,积便而发生扩张,最终形成巨结肠。在新生儿多表现为胎便排出延迟或生后轻度便秘等,一般通过临床症状及肛门直诊,腹部X线检查等诊断。
  意见建议:轻度的先天性巨结肠可通过内科治疗,及维持营养及电解质平衡,对症通便等缓解,多数需要手术治疗,分结肠造瘘术及根治性手术,目前多采用腹腔镜行根治术,损伤比较小,术后死亡率比较低,但如并发肠炎等,会导致病情急剧恶化,则预后不佳。
  指导意见:您好,宝宝为50天小婴儿,为先天性巨结肠切除术后,宝宝预后与术后并发症有很大关系。新生儿先天性巨结肠是由于新生儿直肠远端或结肠远端缺乏神经节细胞而发生痉挛性收缩,丧失了蠕动及排便功能,导致近端的肠道积气,积便而发生扩张,最终形成巨结肠。在新生儿多表现为胎便排出延迟或生后轻度便秘等,一般通过临床症状及肛门直诊,腹部X线检查等诊断。
  问题分析:你好,先天性巨结肠是直肠的肌层内缺少神经节细胞,导致直肠持续性痉挛,直肠内不能通过粪便,导致患儿不能排便。
  意见建议:患儿会于出生后出现胎粪排不出,或者排出延迟,需要洗肠或者上开塞露才能排便,肛诊可能排出大量的粪便,患儿有腹胀和呕吐的表现,日久会有营养不良发生。诊断明确后于6个月时手术治疗。
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  病情分析: 你好,根据你的描述,先天性巨结肠是有家族性发病倾向的,但是近10年来,随手术技术的改进及围手术期监护、治疗水平的迅速提高,病死率明显下降。先天性巨结肠发病率高,病人通常年龄较小,手术相对复杂,术后可能遗留问题较多,建议病人选择有一定技术水准的专科医院就诊手术,以免后期处理困难。
  你好,胚胎发育中膈肌部分缺损为CDH发病基础。膈肌周边附着部位分3部分,即胸骨部、肋骨部及脊柱部。CDH发病率特别是小儿无确切的统计数据。过去一直认为欧洲较为常见,而北美少见。随着国内外由于检测技术的提高,特别是有了儿科专业X线医师,使CDH逐年上升,CDH在我国并非少见。
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