遗传病,抽动？
您好，小儿抽动症即小儿多发性抽动症（MT）也称抽动秽语综合征、Tourette综合征、发声与多种运动联合抽动障碍、多发性抽动症，是抽动障碍的一个临床类型。
抽动障碍是一种起病于儿童和青少年期，以快速、不自主、突发、重复、非节律性、刻板、单一或多部位肌肉运动抽动或（和）发声抽动为特点的一种复杂的、慢性神经精神障碍。根据发病年龄、病程、临床表现和是否伴有发声抽动分为短暂性抽动障碍、慢性运动或发声抽动障碍、Tourette综合征三种临床类型。
该症多数起病于学龄期，学龄前期并不少见，低于5岁发病者可达40%。运动抽动常在7岁前发病，发声抽动发声较晚，多在11岁以前发生。国内报道8岁～12岁人群中抽动障碍患病率2.42‰。男性学龄儿童患病危险性最高，男女患病比率为3：1～4：1。国外报道学龄儿童抽动障碍的患病率12%～16%。学龄儿童中曾有短暂性抽动障碍病史者占5%～24%，慢性运动或发声抽动障碍患病率1%～2%，Tourette综合征终身患病率4/万～5/万。
建议采用心理治疗：
主要有心理支持治疗、认知治疗和行为治疗。心理支持和认知治疗的目的是调整家
抽动障碍是一种起病于儿童和青少年期，以快速、不自主、突发、重复、非节律性、刻板、单一或多部位肌肉运动抽动或（和）发声抽动为特点的一种复杂的、慢性神经精神障碍。根据发病年龄、病程、临床表现和是否伴有发声抽动分为短暂性抽动障碍、慢性运动或发声抽动障碍、Tourette综合征三种临床类型。
该症多数起病于学龄期，学龄前期并不少见，低于5岁发病者可达40%。运动抽动常在7岁前发病，发声抽动发声较晚，多在11岁以前发生。国内报道8岁～12岁人群中抽动障碍患病率2.42‰。男性学龄儿童患病危险性最高，男女患病比率为3：1～4：1。国外报道学龄儿童抽动障碍的患病率12%～16%。学龄儿童中曾有短暂性抽动障碍病史者占5%～24%，慢性运动或发声抽动障碍患病率1%～2%，Tourette综合征终身患病率4/万～5/万。
建议采用心理治疗：
主要有心理支持治疗、认知治疗和行为治疗。心理支持和认知治疗的目的是调整家
你好！发病机制
抽动秽语综合征的发病机制尚不清楚，基因缺陷可导致神经解剖异常及神经生化功能紊乱。多数学者推测，本病与基底核前额叶、边缘系统等部位神经元功能紊乱有关，其发病可能是遗传因素、神经生化代谢及环境因素在发育过程中相互作用的结果。
1.遗传因素。很多研究认为，遗传因素在该病发生中起重要作用。本病有明显的家族倾向，65%～90%的抽动秽语综合征病例是家族性的。单卵孪生抽动秽语综合征的发病率(53%～56%)明显高于双卵孪生(8%)。对抽动秽语综合征的遗传方式存在着很大争议，现多认为是一种常染色体显性遗传伴不完全外显率的疾患，
抽动秽语综合征的发病机制尚不清楚，基因缺陷可导致神经解剖异常及神经生化功能紊乱。多数学者推测，本病与基底核前额叶、边缘系统等部位神经元功能紊乱有关，其发病可能是遗传因素、神经生化代谢及环境因素在发育过程中相互作用的结果。
1.遗传因素。很多研究认为，遗传因素在该病发生中起重要作用。本病有明显的家族倾向，65%～90%的抽动秽语综合征病例是家族性的。单卵孪生抽动秽语综合征的发病率(53%～56%)明显高于双卵孪生(8%)。对抽动秽语综合征的遗传方式存在着很大争议，现多认为是一种常染色体显性遗传伴不完全外显率的疾患，
你好！临床表现
1.本病有家族遗传倾向发病年龄2～18岁多在4～12岁起病，至青春期后逐渐减少健康搜索症状呈波动性数周或数月内可有变化。病程较长为慢性病程，至少持续1年。多发性抽动是早期主要症状一般首发于面部，逐渐向上肢躯干或下肢发展表现眼肌面肌颈肌或上肢肌反复迅速的不规则抽动(运动痉挛)如眨眼撅嘴皱眉、抽动鼻子、扮鬼脸甩头、点头、颈部伸展和耸肩等，症状加重出现肢体及躯干暴发性不自主运动健康搜索
以上是对“遗传病,抽动”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
1.本病有家族遗传倾向发病年龄2～18岁多在4～12岁起病，至青春期后逐渐减少健康搜索症状呈波动性数周或数月内可有变化。病程较长为慢性病程，至少持续1年。多发性抽动是早期主要症状一般首发于面部，逐渐向上肢躯干或下肢发展表现眼肌面肌颈肌或上肢肌反复迅速的不规则抽动(运动痉挛)如眨眼撅嘴皱眉、抽动鼻子、扮鬼脸甩头、点头、颈部伸展和耸肩等，症状加重出现肢体及躯干暴发性不自主运动健康搜索
以上是对“遗传病,抽动”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
你好！主要病理变化
有关抽动秽语综合征患者的神经病理报道甚少在1例抽动秽语综合征的尸检中发现纹状体富含多巴胺的细胞群中有健康搜索一种异常类型的细胞这种改变可能是抽动秽语综合征健康搜索的病理学基础H
aber对1例抽动秽语综合征患者尸检脑标本的免疫组织化学研究发现健康搜索，苍白球外侧段背部和苍白球腹侧dynorphin阳性绒毛纤维完全缺乏或明显减少，提示从纹状体纤维投射至苍白球中的神经纤维存在异常
有关抽动秽语综合征患者的神经病理报道甚少在1例抽动秽语综合征的尸检中发现纹状体富含多巴胺的细胞群中有健康搜索一种异常类型的细胞这种改变可能是抽动秽语综合征健康搜索的病理学基础H
aber对1例抽动秽语综合征患者尸检脑标本的免疫组织化学研究发现健康搜索，苍白球外侧段背部和苍白球腹侧dynorphin阳性绒毛纤维完全缺乏或明显减少，提示从纹状体纤维投射至苍白球中的神经纤维存在异常
儿童抽动症可能是常染色体显性遗传伴外显率表现度变异的疾病;有人认为是多基因遗传病。患者有50%的机会将遗传因子传递给他（她）的后代，遗传素质在子代中不一定完全表现抽动秽语综合征病症，患者可只表露轻微抽动及强迫行为，也可能只将基因遗传给子代而不显示临床症状。多食含维生素丰富的食物，如新鲜的蔬菜、水果等。脂肪酸摄入过少与多动症有关，每日摄入诸如鱼油中所富含有益的脂肪，可以在短期内增进孩子智力。
以上是对“遗传病,抽动”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
以上是对“遗传病,抽动”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
显示全部答案>>
相关问题
最新回答
精彩回答
