什么是两肺间质性病变，该怎么治疗?？
您好！肺间质是个组织学的概念，如果没有医学方面的知识，是很难理解的。它是相对于肺实质而言的。肺实质包括肺泡和各级气管，是肺的主要功能部分，而肺泡之间的结缔组织、血管、神经和淋巴组织则构成肺间质，是肺组织中起辅助作用或支架作用的组织。肺间质改变，主要是指这部份肺组织发生病变，多为弥漫性病变，表现为间质水肿、增殖以及纤维化。病因可以是感染（细菌、病毒、真菌或支原体等），也可以是肺组织非感染性炎症反应所致。多数情况下进展缓慢，但形成后即为不可逆性，从而表现出进行性加重的呼吸困难及干咳，肺的换气功能极剧减退。打个比方，我们把肺实质比作气体进出的“通道或走廊”，血管里的红细胞就是运送气体的“运输车”，而肺间质则是装载和卸货的地方，好比是“仓库”。当肺间质发生病变后，就像是大量的货物堆积，没有足够空间让“运输车”进入，于是发生交通拥堵，红细胞不能到达仓库里及时转运和卸载货物。我们把这种情况称作为“换气功能障碍”。您的肺间质有纤维化，程度如何，没有看到胸片和CT，不好判断，但您有气短、胸闷、咳血等表现，肺内有多处高密影，还有钙化，因此应该尽快查出病因，找到病原体（具体是那种微生物感染），然后针对病因
肺间质是指肺泡间、终末气道上皮以外的支持组织，包括血管及淋巴组织。
肺间质两种主要成分：
（1）细胞成分：占75％，30％～40％是叶间细胞（成纤维细胞、平滑肌细胞、血管周细胞），其余是炎症细胞、及免疫活性细胞。
（2）细胞外基质（ECM)：包括基质及纤维成分，基质主要是基底膜，由糖蛋白、层连蛋白、纤维连接蛋白等组成；纤维成分主要是胶原纤维（70％），其次是弹力纤维。
在组织学上，相临肺泡之间的空隙称作间质腔，其内有毛细血管及淋巴管分布
肺实质是肺泡。
肺间质两种主要成分：
（1）细胞成分：占75％，30％～40％是叶间细胞（成纤维细胞、平滑肌细胞、血管周细胞），其余是炎症细胞、及免疫活性细胞。
（2）细胞外基质（ECM)：包括基质及纤维成分，基质主要是基底膜，由糖蛋白、层连蛋白、纤维连接蛋白等组成；纤维成分主要是胶原纤维（70％），其次是弹力纤维。
在组织学上，相临肺泡之间的空隙称作间质腔，其内有毛细血管及淋巴管分布
肺实质是肺泡。
“肺纤维化”是“弥漫性间质性肺疾病”即“间质性肺疾病”的简称。肺纤维化是一大组弥漫性肺实质疾病群，病理特征是肺泡壁（包括呼吸性细支气管）弥漫性慢性炎症和间质纤维化，特发性肺纤维化是其常见类型，占所有肺纤维化的65%。
意见建议:肺纤维化就是肺组织疤痕累累，由于肺泡逐渐被纤维性物质取代，导致肺组织变硬变厚，肺脏交换氧气进入血液的能力逐步丧失，导致患者不同程度缺氧而出现呼吸困难
以上是对“什么是两肺间质性病变，该怎么治疗?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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你好！从你的胸部X光检查的结果来看，就是肺间质性病变。从这个已经可以确诊的了。
但一般出现这种肺改变，多有长期的病史和接触史等。
就目前的医疗水平，对肺间质病变治疗效果较差，多需要较长时间的治疗，必要时则需要使用激素治疗，才能控制病变。因此必须结合病人身体的具体情况，才能更好的指导治疗。
但一般出现这种肺改变，多有长期的病史和接触史等。
就目前的医疗水平，对肺间质病变治疗效果较差，多需要较长时间的治疗，必要时则需要使用激素治疗，才能控制病变。因此必须结合病人身体的具体情况，才能更好的指导治疗。
间质性肺病是以弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化为病理基本改变，以活动性呼吸困难、X线胸片示弥漫阴影、限制性通气障碍、弥散功能(DLCO)降低和低氧血症为临床表现的不同类疾病群构成的临床病理实体的总称。可用强的松来治疗.要保证有足够的休息，还要注意保暖，避免受寒，预防各种感染
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